Friday, October 21, 2016

Estradiolo valerato - iniezione ( delestrogen ) side effects , medical uses , and drug interactions , dele






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estradiolo valerato - iniezione, Delestrogen La visualizzazione e l'utilizzo delle informazioni sui farmaci in questo sito sono soggette ad esprimere condizioni di utilizzo. Continuando per visualizzare le informazioni della droga, l'utente accetta di rispettare tali termini di utilizzo. Nome generico: ESTRADIOLO valerato - INIEZIONE (ES-tra-dye-olo VAL-er-ate) Brand name (s): Delestrogen ATTENZIONE: estrogeni. sia usato da solo o con un altro ormone (progestinico), hanno raramente causato effetti collaterali molto gravi. Discutete i rischi ed i benefici del trattamento ormonale con il medico. Estrogeni non devono essere utilizzati per prevenire le malattie cardiache o demenza. Gli estrogeni possono aumentare il rischio di cancro dell'utero (carcinoma dell'endometrio). Prendendo un progestinico come indicato dal vostro medico può contribuire a ridurre questo rischio. Informi il medico se si dispone di un sanguinamento vaginale insolito. Nelle donne in post-menopausa, gli estrogeni possono aumentare il rischio di cancro delle ovaie, ictus. demenza. e gravi coaguli di sangue nelle gambe. Estrogeni da soli non sembrano aumentare il rischio di cancro al seno quando viene utilizzato per un massimo di 7 anni. Gli estrogeni. quando viene utilizzato con un progestinico, può aumentare il rischio di malattie cardiache (come ad esempio attacchi di cuore), ictus. gravi coaguli di sangue nei polmoni / gambe, demenza e cancro del seno / ovaie. Il rischio di gravi effetti collaterali può dipendere dalla dose di estrogeni e la lunghezza del tempo che viene utilizzato. Pertanto, questo farmaco deve essere usato alla dose minima efficace e per il più breve lasso di tempo. Discutere l'uso di questo farmaco con il medico regolarmente (ad esempio, ogni 3 o 6 mesi) per vedere se hai ancora bisogno di usarlo. Se si prevede di utilizzare questo farmaco a lungo termine, si dovrebbe avere regolari esami fisici completi (per esempio, una volta l'anno), come indicato dal vostro medico. Vedere anche le note sezione. Segnalare problemi alla Food and Drug Administration Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita il sito web della FDA MedWatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Selezionata da dati incluso con il permesso e sotto copyright da prima banca dati, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati di licenza e non è destinato alla distribuzione, ad eccezione di quanto può essere autorizzato dai termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Hai bisogno di aiuto per identificare le pillole e farmaci?




Wednesday, October 19, 2016

Factopan 600 mg granulado efervescente para que sirve , factopan






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FACTOPAN 600 mg granulado EFERVESCENTE Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de FACTOPAN 600 mg granulado EFERVESCENTE. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones CARTONAJE xxxxxx FACTOPAN 600 mg granulado efervescente Ibuprofeno 40 sobres Vía orale Con receta médica Mantengase Fuera del alcance y de la vista de los Ninos. Composición por sobre: ​​Ibuprofeno, 600 mg sacarosa, le vendite di sodio y otros excipientes, c. s. Conservar a menos de 25 ° C. ABBOTT LABORATORIES, S. A. Avda. de Burgos, 91-28.050 Madrid Lote: Cad: PVP € PVP IVA € Etichettato DEL SOBRE FACTOPAN 600 mg granulado efervescente xxxxxx Ibuprofeno granulado efervescente Vía orale Mantengase Fuera del alcance y de la vista de los Ninos. Consérvese a menos de 25 ° C. ABBOTT LABORATORIES, S. A. Avda. de Burgos, 91-28.050 Madrid vaciar Completamente el contenido en un poco de agua, agitar e ingerir un continuación. Composición por sobre: ​​Ibuprofeno, 600 mg sacarosa, le vendite di sodio y otros excipientes, c. s. Lote: Cad: Opiniones




European medicines agency - find medicine , siklos






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Siklos Di Si tratta di una sintesi della relazione di valutazione pubblica europea (EPAR) per Siklos. E spiega come il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) ha valutato il medicinale ed è giunto a formulare un parere favorevole alla concessione dell'autorizzazione all'immissione in commercio nonché le raccomandazioni sulle condizioni d'uso di Siklos. Siklos è un medicinale che contiene il principio attivo idrossicarbamide. È disponibile in compresse (100 e 1000 mg). La tavoletta 1.000 mg presenta delle incisioni in modo che possa essere facilmente suddivisa in quattro parti uguali. Siklos è usato in adulti, adolescenti e bambini sopra i due anni di età che hanno la sindrome falciforme, una malattia genetica in cui i globuli rossi diventano rigidi e appiccicoso, e il cambiamento dall'essere disco a forma di essere a forma di mezzaluna (come una falce ). E 'utilizzato per prevenire la recidiva, dolorose crisi vaso-occlusive che si verificano quando i vasi sanguigni diventano bloccati dalle abnormi globuli rossi, limitando il flusso di sangue a un organo. Possono includere sindrome toracica acuta, una condizione pericolosa per la vita quando il paziente ha improvviso dolore toracico, febbre, difficoltà respiratoria o tracce di liquido nei polmoni su una radiografia. Poiché il numero di pazienti affetti da sindrome falciforme è basso, la malattia è considerata & lsquo; raro & rsquo ;, e Siklos è stato designato & lsquo; orfano medicina & rsquo; (Ossia medicinale usato nelle malattie rare) il 9 luglio 2003. Il medicinale può essere ottenuto soltanto con prescrizione medica. Il trattamento con Siklos deve essere iniziata da un medico esperto nel trattamento della sindrome falciforme. Siklos è preso una volta al giorno, preferibilmente al mattino prima di colazione. La dose iniziale è di solito 15 mg per chilogrammo di peso corporeo, utilizzando i dosaggi più appropriati (100 o 1000 mg) per compensare la dose, rompendo il tablet 1.000 mg in quarti (250 mg), se necessario. La dose viene regolata in base alla risposta al trattamento, con la dose abituale di essere tra 15 e 30 mg per chilogrammo di peso corporeo al giorno. Dosi fino a 35 mg per chilogrammo di peso corporeo al giorno può essere utilizzato in casi eccezionali, purché il paziente s 'sangue viene monitorato per effetti collaterali. I pazienti che non rispondono a questa dose o che hanno effetti collaterali può essere necessario interrompere o sospendere il trattamento. La dose di Siklos deve essere ridotta nei pazienti che hanno problemi lievi o moderati ai reni. Per ulteriori informazioni, vedere il foglio illustrativo. Il principio attivo di Siklos, idrossicarbamide, blocca la crescita e la riproduzione di alcune cellule, come le cellule del sangue. Anche se il modo preciso che funziona in questa malattia non è capito, idrossicarbamide può ridurre il numero di cellule che circolano nel sangue, così come impedire che i globuli rossi che cambiano forma nei pazienti con anemia falciforme. Questo riduce il rischio di vasi sanguigni diventare bloccato. L'idrossicarbamide, che ha usato per essere conosciuta come idrossiurea, è disponibile nell'Unione europea (UE) da diversi decenni per l'utilizzo in altre malattie, tra cui alcuni tipi di cancro. Perché idrossicarbamide è una sostanza ben nota che viene già utilizzato in altri medicinali, la società ha utilizzato dati provenienti dalla letteratura scientifica per sostenere l'uso di Siklos in adulti e bambini affetti da sindrome falciforme. In particolare, ha presentato le prove sull'efficacia di Siklos da 11 studi pubblicati che coinvolgono 378 bambini e da tre registri nazionali di informazioni su 155 bambini con sindrome falciforme che sono stati trattati con Siklos per un massimo di sette anni. Ha inoltre presentato prove da uno studio in 299 adulti, in cui gli effetti di Siklos sono stati confrontati con quelli del placebo (trattamento fittizio), così come i risultati di altri studi che hanno coinvolto 430 adulti e un registro nazionale delle informazioni su 123 adulti trattati con Siklos. Gli studi hanno confrontato il numero di crisi vaso-occlusive prima e dopo il trattamento con Siklos, come definito da qualsiasi episodio doloroso che coinvolge le braccia, gambe, addome, schiena o sul petto. I pazienti avevano un minor numero di crisi vaso-occlusive quando vengono trattati con Siklos rispetto a prima del trattamento, con la frequenza che cade tra il 66% e l'80% nei bambini e negli adulti. Il numero dei casi di sindrome toracica acuta è sceso anche dal 25 al 33%. C'erano anche un minor numero di ricoveri in ospedale, e un minor numero di giorni trascorsi in ospedale. Gli effetti sono stati sostenuti per un massimo di sette anni. Nello studio di confronto Siklos con il placebo negli adulti, c'erano meno crisi vaso-occlusive nei pazienti che assumevano il medicinale (2,5 crisi all'anno) rispetto a quelli trattati con placebo (4,5 crisi all'anno). L'effetto indesiderato più comune di Siklos (osservati in più di un paziente su 10) è la soppressione del midollo osseo, che causa neutropenia (bassi livelli di neutrofili, un tipo di globuli bianchi), reticolocitopenia (bassi livelli di reticolociti, un tipo di rosso immaturo cellule del sangue) e macrocitosi (allargamento dei globuli rossi). I pazienti che assumono Siklos devono fare gli esami del sangue prima e regolarmente durante il trattamento, per controllare i loro conta delle cellule del sangue e anche per monitorare i loro reni e fegato. conta dei globuli normalmente tornare alla normalità entro due settimane dalla sospensione del trattamento Siklos. Negli uomini trattati con Siklos, oligospermia o azoospermia reversibili (ridotta o assente produzione di spermatozoi sani) è anche molto comunemente visto. Per l'elenco completo degli effetti indesiderati rilevati con Siklos, rimanda al foglio illustrativo. Siklos non deve essere somministrato a persone con gravi problemi ai reni o al fegato, o che hanno conta di cellule del sangue pericolosamente bassi. L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con Siklos. Per l'elenco completo delle limitazioni, si rimanda al foglio illustrativo. Il CHMP ha deciso che Siklos & rsquo; s benefici sono superiori ai suoi rischi e ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Un piano di gestione del rischio è stato sviluppato per garantire che Siklos viene utilizzato nel modo più sicuro possibile. In base a questo piano, informazioni sulla sicurezza è stato incluso nel riassunto delle caratteristiche del prodotto e il foglietto illustrativo per Siklos, comprese le opportune precauzioni da seguire per operatori sanitari e pazienti. La ditta che produce Siklos fornirà anche pacchetti informativi per medici e per i pazienti che descrivono le informazioni sulla sicurezza sul medicinale. La Commissione europea ha rilasciato un'autorizzazione all'immissione in commercio, valida in tutta l'Unione europea per Siklos il 29 giugno 2007. Per maggiori informazioni sulla terapia con Siklos, leggere il foglio illustrativo (accluso all'EPAR) oppure consultare il medico o il farmacista.




Doregrippin , acetaminofene ( paracetamolo ) , doregrippin






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Doregrippin Risposte - Utilizza il modulo sottostante per inviare la vostra richiesta o commento E 'necessario essere registrati per utilizzare questo servcie Sonnolenza, insufficienza circolatoria e rapida, respirazione superficiale. Acetaminofene è metabolizzato (eliminata dalla conversione ad altre sostanze chimiche) da parte del fegato. Pertanto farmaci che aumentano l'azione degli enzimi epatici che metabolizzano paracetamolo [per esempio, carbamazepina (Tegretol), isoniazide (INH, Nydrazid, Laniazid), rifampicina (Rifamate, Rifadin, Rimactane)] ridurre i livelli di paracetamolo e possono diminuire l'azione di paracetamolo. Dosi di paracetamolo superiore alle dosi consigliate sono tossici per il fegato e può causare gravi danni al fegato. Il potenziale di paracetamolo per danneggiare il fegato è aumentata quando è combinato con l'alcol o droghe che danneggiano anche il fegato. Colestiramina (Questran) riduce l'effetto di paracetamolo diminuendo il suo assorbimento nell'organismo dall'intestino. Pertanto, paracetamolo deve essere somministrato da 3 a 4 ore dopo la colestiramina o un'ora prima colestiramina. dosi acetaminofene superiore a 2275 mg al giorno può aumentare l'effetto del sangue diradamento di warfarin (Coumadin) da un meccanismo sconosciuto. Pertanto, la somministrazione prolungata o dosi elevate di paracetamolo dovrebbe essere evitato durante la terapia con warfarin Diabete. Può ridurre la capacità di guidare o usare macchinari. Interrompere il trattamento se si verifica sonnolenza, irrequietezza o nervosismo.




Gentamicina soluzione oftalmica - fda prescribing information , side effects and uses , gentamicina






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Gentamicina soluzione oftalmica solfato gentamicina è un antibiotico idrosolubile del gruppo aminoglicosidi. Gentamicina solfato soluzione oftalmica è una soluzione sterile acquosa per uso oftalmico. Ogni ml contiene: Attivo: Gentamicina solfato USP (equivalenti a 3 mg di base gentamicina) conservanti: Benzalconio Cloruro Inattivi: sodio fosfato, fosfato monosodico, e cloruro di sodio. L'intervallo di pH va da 6.8 a 7,3. La gentamicina è ottenuto da colture di Micromonospora purpurea. È una miscela di sali di solfato di gentamicina C 1. C 2. e C 1A. Tutti e tre i componenti sembrano avere simili attività antimicrobica. gentamicina solfato si presenta come una polvere bianca ed è solubile in acqua e insolubili in alcool. La formula di struttura è la seguente: FARMACOLOGIA CLINICA Microbiology: solfato di gentamicina è attivo in vitro contro molti ceppi dei seguenti microrganismi: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa e Serratia marcescens. INDICAZIONI E USO Gentamicina solfato sterile soluzione oftalmica è indicato nel trattamento topico delle infezioni batteriche oculari, inclusi congiuntivite, cheratite, cheratocongiuntivite, ulcere corneali, blefarite, blefarocongiuntiviti, meibomianite acuta e dacriocistite causate da ceppi sensibili di microrganismi seguenti: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa e Serratia marcescens. CONTROINDICAZIONI Gentamicina solfato sterile soluzione oftalmica è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità a qualsiasi dei componenti. AVVERTENZE NON PER INIEZIONE nell'occhio. Gentamicina solfato soluzione oftalmica non è per l'iniezione. Non dovrebbe mai essere iniettata subconjunctivally, né deve essere introdotta direttamente nella camera anteriore dell'occhio. PRECAUZIONI Generale. L'uso prolungato di antibiotici topici può dar luogo a crescita eccessiva di organismi non sensibili, tra cui i funghi. La resistenza batterica alla gentamicina può anche svilupparsi. Se secrezione purulenta, infiammazione o dolore diventa aggravato, il paziente deve interrompere l'uso del farmaco e consultare un medico. Se l'irritazione o ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco si sviluppa, il paziente deve interrompere l'uso di questo preparato e la terapia deve istituire un appropriato. Informazioni per i pazienti: Per evitare la contaminazione, non toccare punta del contenitore per l'occhio, palpebra o su qualsiasi superficie. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità: Non ci sono cancerogenicità o compromissione di studi sulla fertilità su gentamicina pubblicato. antibiotici aminoglicosidi sono stati trovati non mutageno. Gravidanza: Gravidanza Categoria C. Gentamicina ha dimostrato di deprimere peso corporeo, pesi renali e conta glomerulare mediana nei ratti appena nati quando somministrato per via sistemica a ratte gravide a dosi giornaliere di circa 500 volte la dose massima umana oftalmica raccomandata. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Gentamicina deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Uso pediatrico. La sicurezza e l'efficacia nei neonati non sono state stabilite. Reazioni avverse ulcere corneali batteriche e fungine si sono sviluppati durante il trattamento con preparazioni oftalmiche gentamicina. Le reazioni avverse più frequentemente riportate sono bruciore oculare e l'irritazione su instillazione di droga, congiuntivite non specifica, difetti epiteliali congiuntivali e iperemia congiuntivale. Altre reazioni avverse che si sono verificati raramente sono reazioni allergiche, porpora trombocitopenica e allucinazioni. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Gentamicina solfato soluzione oftalmica sterile; Instillare una o due gocce nell'occhio affetto (s) ogni quattro ore. In caso di infezioni gravi, il dosaggio può essere aumentato a un massimo di due gocce una volta ogni ora. FORNITURA soluzione Gentamicina solfato oftalmica - Sterile, 5 ml bottiglia di plastica contagocce, scatola di uno. (NDC 17478-826-05) CONSERVAZIONE: Conservare a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente]. Evitare l'esposizione a calore eccessivo. PREMIERProRx & reg; Prodotto da: Akorn, Inc. Lake Forest, IL 60045 PremierProRx & reg; è un marchio registrato di Premier Inc. utilizzato su licenza. PGK00N Rev. 10/15 Principal Text Display Panel per container Etichetta: (Equivalenti a 3 mg gentamicina per ml)




Tuesday, October 18, 2016

Escitalopram side effects in detail , nexito 10mg






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Escitalopram effetti collaterali In sintesi Effetti indesiderati riportati comunemente di escitalopram sono: sonnolenza, diarrea, nausea, disturbi eiaculatorio, insonnia, mal di testa, e eiaculazione ritardata. Altri effetti indesiderati comprendono: affaticamento, costipazione, dispepsia, anorgasmia, vertigini, secchezza delle fauci, diminuzione della libido, e sudorazione. Vedi sotto per una lista completa di effetti avversi. Per il consumatore Si applica a escitalopram: soluzione orale, compresse per via orale Oltre ai suoi effetti necessario, alcuni effetti indesiderati possono essere causati da escitalopram. Nel caso in cui uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano, essi possono richiedere cure mediche. I principali effetti collaterali Si dovrebbe verificare con il proprio medico immediatamente se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di escitalopram: Raro Coma confusione convulsioni produzione di urina è diminuito vertigini battito cardiaco veloce o irregolare mal di testa aumento della sete dolore muscolare o crampi nausea o vomito fiato corto gonfiore del viso, caviglie, o le mani stanchezza o debolezza insolite Effetti collaterali minori Alcuni degli effetti indesiderati che possono verificarsi con escitalopram potrebbe non bisogno di cure mediche. Come il corpo si abitua alla medicina durante il trattamento di questi effetti indesiderati possono andare via. Il personale sanitario può anche essere in grado di parlarvi di modi per ridurre o prevenire alcuni di questi effetti collaterali. Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, fastidio o se avete domande su di loro, verificare con il personale sanitario: Più comune: Stipsi diminuito interesse per il rapporto sessuale diarrea bocca asciutta ritardo eiaculazione gas nello stomaco bruciore di stomaco incapacità di avere o mantenere un'erezione perdita di capacità sessuale, il desiderio, unità, o di prestazioni sonnolenza o sonnolenza inusuale disturbi del sonno Meno comune: sensazione di gonfiore o full bruciore, strisciando, prurito, intorpidimento, formicolio, "formicolio", o sensazioni di formicolio brividi tosse diminuzione dell'appetito eccesso d'aria o di gas nello stomaco o nell'intestino febbre sensazione generale di disagio o di malattia aumento della sudorazione dolori articolari dolori muscolari e dolori non è in grado di avere un orgasmo dolore al collo o alle spalle dolore o dolorabilità intorno agli occhi e zigomi gas che passa naso che cola tremante starnuti gola infiammata naso tappato oppressione toracica problemi ai denti problema respiratorio sogni inusuali insolito sonnolenza, debolezza, stanchezza, debolezza o sensazione di lentezza sbadigli Per gli Operatori Sanitari Si applica a escitalopram: soluzione orale, compresse per via orale Generale Gli effetti collaterali sono stati segnalati ad essere generalmente lievi e transitori. Essi sono più comuni durante le prime 2 settimane di trattamento e la diminuzione di intensità e frequenza con la continuazione del trattamento. In genere non portano alla cessazione del trattamento. L'incidenza complessiva dei tassi di effetti collaterali negli studi in pazienti trattati con escitalopram 10 mg al giorno (66%) era simile a quelli trattati con placebo pazienti (61%); il tasso di incidenza nel gruppo trattato con escitalopram 20 mg al giorno era maggiore (86%). effetti indesiderati comuni che si sono verificati nel 20 mg al giorno gruppo con un'incidenza circa due volte quella del gruppo 10 mg e circa il doppio di quello del gruppo placebo inclusi insonnia, diarrea, bocca secca, sonnolenza, vertigini, aumento della sudorazione, costipazione, affaticamento, e indigestione. [Ref] Psichiatrico Gli antidepressivi possono avere un ruolo nell'indurre un peggioramento della depressione e l'emergere di suicidalità in alcuni pazienti durante le prime fasi del trattamento. Un aumento del rischio di ideazione e comportamento suicidario in bambini, adolescenti e giovani adulti (di età 18 ai 24 anni) con disturbo depressivo maggiore (MDD) e altri disturbi psichiatrici sono stati riportati con l'uso a breve termine di farmaci antidepressivi. Adulti e pediatrici di pazienti in trattamento con antidepressivi per MDD, così come per le indicazioni psichiatriche e non psichiatriche, hanno riferito sintomi che possono essere precursori di suicidalità emergente, tra cui l'ansia, agitazione, attacchi di panico, insonnia, irritabilità, ostilità, aggressività, impulsività, acatisia, ipomania , e mania. La causalità non è stata stabilita. [Ref] Molto comune (10% o più): insonnia comune (1% al 10%): sogni anomali, agitazione, ansia, nervosismo, irrequietezza Non comune (0,1% al 1%): alterazioni del pensiero, depressione aggravata, reazione aggressiva, irrequietezza aggravata, problemi di alcolismo, l'apatia, bruxismo, confusione, stato confusionale, depersonalizzazione, depressione, labilità emotiva, eccitabilità, sensazione irreale, la dimenticanza, allucinazioni, ipomania, irritabilità, nervosismo, disturbo ossessivo-compulsivo, reazione di panico, paroniria, disturbi del sonno, tentativo di suicidio, tic Frequenza non ha riferito: Mania, suicida ideazione segnalazioni postmarketing: acuta psicosi, la rabbia, mania, delirio, disorientamento, sovradosaggio non accidentale, sbalzi d'umore, incubi, disturbi psicotici, sindrome di astinenza [Ref] Sistema nervoso Convulsioni (tra cui convulsioni da grande male) sono stati riportati con citalopram racemo. Potenzialmente sindrome serotoninergica pericolosa per la vita è stata riportata con SSRI e gli SNRI come monoterapia, ma in particolare con l'uso concomitante di altri farmaci serotoninergici e farmaci che alterano il metabolismo della serotonina. La sindrome serotoninergica è stata riportata con citalopram racemo. Almeno un caso di escitalopram indotta parossistica distonia stato segnalato in letteratura. A 44-year-old donna ha sviluppato parossistica distonia cervicale-cranica dopo aver ricevuto diversi giorni di trattamento con escitalopram. I disturbi del movimento parossistiche sono stati caratterizzati da contrattura cervicale e orale con laterocollis sostenuta e dolorose e movimenti della lingua torsione. Gli episodi si sono verificati più volte al giorno della durata di alcuni minuti e sarebbe risolve spontaneamente. Il giorno dopo escitalopram è stato interrotto, i sintomi parossistici risolti senza recidiva. [Ref] Molto comune (10% o più): cefalea, sonnolenza comune (1% al 10%): capogiri, parestesia, tremori Non comuni (0,1% al 1%): amnesia, atassia, sindrome del tunnel carpale, disturbi cerebrovascolari, insufficienza concentrazione, disestesia , disequilibrio, disgeusia, distonia, ipercinesia, iperreflessia, ipertonia, ipoestesia, letargia, vertigini, emicrania, lesione del nervo radice, la nevralgia, neuropatia, paralisi, la sedazione, la sincope Rari (meno dello 0,1%): sindrome serotoninergica Frequenza non ha riferito: andatura anomala , accidente cerebrovascolare, coreoatetosi, convulsioni, discinesia, disturbi extrapiramidali, convulsioni da grande male, mioclono, disturbi del movimento, irrequietezza psicomotoria / acatisia report postmarketing: disartria, sindrome neurolettica maligna, nistagmo, parkinsonismo, discinesia tardiva [Ref] Cardiovascolare I casi di prolungamento dell'intervallo QT e aritmie ventricolari riportati durante l'esperienza post-marketing sono stati prevalentemente nelle femmine, con ipokaliemia, o con preesistente prolungamento dell'intervallo QT o di altre malattie cardiache. ipotensione posturale è stata riportata con altri SSRI. [Ref] Comune (1% al 10%): Palpitazioni Non comune (0,1% al 1%): ECG anormale, ipertensione aggravata, angina pectoris, bradicardia, senso di costrizione toracica, dolore toracico, vampate di calore, vampate di calore, ipertensione, ipotensione, infarto miocardico, ischemia miocardica , la miocardite, edema, edema delle estremità, edema periferico, ischemia periferica, tachicardia, vene varicose, disturbi della vena, vena Frequenza disteso non ha riportato: ipotensione ortostatica report postmarketing: fibrillazione atriale, insufficienza cardiaca, prolungato QT, trombosi venosa profonda, crisi ipertensiva, flebiti, trombosi, torsione di punta, aritmia ventricolare, tachicardia ventricolare [Ref] gastrointestinale Molto comune (10% o più): Nausea Comune (1% al 10%): dolore addominale, stipsi, diarrea, secchezza delle fauci, dispepsia, flatulenza, indigestione, mal di denti, vomito Non comuni (0,1% al 1%): crampi addominali, dolori addominali, eruttazione, gonfiore, cambiamento nelle abitudini intestinali, colite, enterite, fastidio epigastrico, gastrite, sanguinamento gastrointestinale, emorragia gastrointestinale (compresa emorragia rettale) reflusso gastroesofageo, emorroidi, bruciore di stomaco, aumento della frequenza di evacuazione, sindrome del colon irritabile, melena, distruzione parodontale , disturbi dentali, colite ulcerosa, stomatite ulcerosa Frequenza non ha riferito: Gastroenterite segnalazioni post-marketing: disfagia, pancreatite, stomatite [Ref] metabolica Comune (1% al 10%): diminuzione dell'appetito, aumento dell'appetito, aumento di peso Non comune (0,1% al 1%): la tolleranza anormale glucosio, desiderio di carboidrati, diabete mellito, gotta, ipercolesterolemia, iperglicemia, iperlipemia, la sete, il peso non è diminuito di frequenza segnalati: anoressia, iponatremia report postmarketing: ipoglicemia, ipokaliemia [Ref] Numerosi casi di iponatriemia sono stati riportati in seguito al trattamento con un SSRI. sono stati identificati fattori di rischio per lo sviluppo di SSRI - iponatriemia associata tra cui l'età avanzata, il sesso femminile, l'uso concomitante di diuretici, basso peso corporeo e livelli di sodio al basale nel siero inferiori. L'iponatriemia tende a svilupparsi entro le prime settimane di trattamento (range 3 a 120 giorni) e in genere si risolve entro 2 settimane (range: 48 ore per 6 settimane) dopo la terapia è stato interrotto con alcuni pazienti che necessitano di trattamento. Il meccanismo proposto per lo sviluppo di iponatriemia coinvolge SIADH tramite rilascio di ormone antidiuretico. A 62-year-old donna ha sviluppato iponatriemia circa 3- settimane dopo l'inizio del trattamento con escitalopram. Dopo la sospensione del farmaco e la somministrazione di soluzione fisiologica per via endovenosa, il sodio siero del paziente e nel siero e nelle urine osmolalità tornati a livelli normali. In un caso simile, iponatriemia sviluppato in una donna di 75 anni, cinque giorni dopo l'inizio del trattamento con escitalopram. Dopo l'interruzione dei livelli di sodio escitalopram sierici tornato a valori normali per un periodo di 5 giorni. Gli autori suggeriscono che il rischio di iponatriemia è più alto durante le prime settimane di trattamento ed è maggiore nelle donne che negli uomini, nei pazienti di 65 anni di età o più anziani, e nei pazienti trattati con più farmaci che possono anche causare iponatriemia. [Ref] Altro Comune (1% al 10%): Fatica, piressia Non comuni (0,1% al 1%): ascessi, lesioni accidentali, astenia, mordere, bruciare, sordità, mal d'orecchio, disturbi auricolari, infezioni dell'orecchio non altrimenti specificato, edema facciale, caduta, intossicazione alimentare, il collo fratturato di femore, ernia, ferita inflitta (lesione non intenzionale), malessere, otite esterna, otosalpingitis, rigori, Sting, un intervento chirurgico, tinnito, ematoma traumatico, vertigini segnalazioni post-marketing: lesioni non diversamente specificato, aborto spontaneo [Ref] genito-urinario Molto comune (10% o più): disturbi dell'eiaculazione comune (1% al 10%): Anorgasmia, diminuzione della libido, mancanza di eiaculazione, impotenza, disturbi mestruali, sanguinamento vaginale comuni (0,1% al 1%): amenorrea, vaginite atrofica, seno il dolore, la cistite, eiaculazione ritardata, dismenorrea, disuria, infezione genitale, candidosi genitale, sanguinamento intermestruale, perdita della libido, i sintomi della menopausa, menorragia, crampi mestruali, metrorragia, disturbi della minzione, frequenza della minzione, nicturia, cisti ovarica, poliuria, sanguinamento post-menopausa, tensione premestruale, disturbo prostatica, funzione sessuale anomalia, gravidanze indesiderate, incontinenza urinaria, ritenzione urinaria, infezioni delle vie urinarie, fibroma uterino, candidosi vaginale, emorragia vaginale, vaginiti Frequenza non ha riferito: Galattorrea, priapismo [Ref] ritenzione urinaria e galattorrea sono stati riportati con altri SSRI. Le stime di incidenza di esperienza sessuale spiacevoli e le prestazioni possono sottovalutare la loro incidenza effettiva, in parte perché i pazienti ei medici possono essere riluttanti a discutere di questo problema. [Ref] dermatologica Comune (1% al 10%): aumento della sudorazione Non comune (0,1% al 1%): acne, psoriasi aggravata, alopecia, cellulite, pelle secca, eczema, rash eritematoso, dermatite da funghi, foruncolosi, ematomi, dermatite lichenoide, onicomicosi, prurito , porpora, pustolosa eruzioni cutanee, eruzioni cutanee, cicatrici, disturbi della pelle, orticaria, Frequenza verruca non riportato: angioedema, ecchimosi segnalazioni post-marketing: necrolisi epidermica, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica [Ref] Angioedema è stata riportata con citalopram racemo. [Ref] Endocrino Frequenza non segnalato: Inappropriato secrezione dell'ormone antidiuretico (SIADH) segnalazioni post-marketing: Iperprolattinemia [Ref] Ematologico Non comuni (0,1% al 1%): anemia, anemia ipocromica, leucopenia Frequenza non ha riferito: Trombocitopenia segnalazioni post-marketing: agranulocitosi, anemia aplastica, diminuzione della protrombina, anemia emolitica, porpora trombocitopenica idiopatica, aumentato INR [Ref] epatico Non comuni (0,1% al 1%): bilirubinemia, aumento degli enzimi epatici segnalazioni post-marketing: epatite fulminante, insufficienza epatica, necrosi epatica, epatite, aumento della bilirubina [Ref] ipersensibilità Non comuni (0,1% al 1%): allergia aggravata, reazioni allergiche Frequenza non ha riferito: anafilassi segnalazioni post-marketing: Ipersensibilità non altrimenti specificato, reazioni di fotosensibilità [Ref] immunologica Comune (1% al 10%): sintomi simil-influenzali comuni (0,1% al 1%): infezioni batteriche, herpes simplex, l'herpes zoster, infezione, moniliasi, infezioni parassitarie, la tubercolosi [Ref] Muscoloscheletrico (1% al 10%) Comune: artralgia, mal di schiena, mialgia, dolore al collo / spalla comuni (0,1% al 1%): Artrite, artropatia, artrosi, borsiti, costocondrite, la fibromialgia, la nevralgia ischiatica, mascella rigidità, dolore alle gambe, dolore agli arti, crampi alle gambe, lesione del disco lombare, contrazioni muscolari, crampi muscolari, spasmi muscolari, rigidità muscolare, rigidità muscolare, debolezza muscolare, miopatia, osteoporosi, fascite plantare, tendiniti, tenosinovite, tetania, contrazioni segnalazioni post-marketing: rabdomiolisi [Ref] Studi epidemiologici, soprattutto in pazienti di età compresa tra 50 anni o più, hanno mostrato un aumento del rischio di fratture ossee nei pazienti trattati con SSRI o TCA. [Ref] Oculare Non comuni (0,1% al 1%): alloggio anormale, visione anormale, blefarospasmo, visione offuscata, secchezza degli occhi, infezione oculare, irritazione oculare, dolore oculare, midriasi, emorragia oculare, disturbi visivi, xeroftalmia segnalazioni post-marketing: glaucoma ad angolo chiuso, diplopia [ Rif] oncologico Non comuni (0,1% al 1%): Cisti, femminile neoplasia al seno, cisti ovarica [Ref] Renale Non comuni (0,1% al 1%): pielonefrite, renali rapporti calcolo post-marketing di insufficienza renale acuta [Ref] respiratorio Comune (1% al 10%): faringite, rinite, sinusite, infezione del tratto respiratorio superiore, sbadigli comuni (0,1% al 1%): asma, bronchite, tosse, dispnea, epistassi, laringiti, congestione nasale, nasofaringite, polmonite, respiratorio infezione delle vie, mancanza di respiro, congestione sinusale, mal di testa del seno, apnea del sonno, russare, tracheiti, costrizione alla gola report postmarketing: embolia polmonare, ipertensione polmonare del neonato [Ref] Riferimenti 1. Cerner multum, Inc. "Informazioni sul prodotto australiano." O 0 2. "Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto nel Regno Unito." Cerner multum, Inc. O 0 3. "informazioni sul prodotto. Lexapro (Escitalopram)." Foresta Pharmaceuticals, St. Louis, MO. 4. Davidson JR, Bose A, Wang Q "sicurezza e l'efficacia di escitalopram nel trattamento a lungo termine del disturbo d'ansia generalizzato." J Clin Psychiatry 66 (2005): 1441-6 5. Jacob S, Spinler SA "iponatriemia associata a inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina in adulti più anziani." Ann Pharmacother 40 (2006): 1618-1622 6. Covyeou JA, Jackson CW "iponatriemia associata con escitalopram." N Engl J Med 356 (2007): 94-5 Non possono essere segnalati tutti gli effetti collaterali per escitalopram. Si dovrebbe sempre consultare un medico o operatore sanitario per un consiglio medico. Gli effetti collaterali possono essere segnalati alla FDA qui.




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La disfunzione erettile è l'incapacità di ottenere o mantenere un'erezione. DE solito ha una causa fisica. Levitra aiuta a migliorare la funzione erettile aumentando il flusso di sangue al pene. Levitra ha aiutato molti uomini e può aiutare anche voi. Levitra può causare la pressione sanguigna a cadere improvvisamente a un livello pericoloso se è presa con alcuni altri farmaci. Con un improvviso calo della pressione del sangue, si potrebbe arrivare vertigini, debolezza, o di avere un infarto o un ictus. Se, come milioni di altri uomini, avete notato cambiamenti nella vostra erezione, si può fare qualcosa al riguardo. Parlato con il medico è il primo passo. Sapevate DE solito ha una causa fisica? Erectle disfunzioni erettili - Levitra consultare il medico. Indicazione Levitra è un farmaco di prescrizione usato per il trattamento della disfunzione erettile (DE) negli uomini. Importanti informazioni sulla sicurezza Levitra può causare la pressione sanguigna a cadere improvvisamente a un livello pericoloso se è presa con alcuni altri farmaci. Con un improvviso calo della pressione del sangue, si potrebbe arrivare vertigini, debolezza, o di avere un infarto o un ictus. Non prenda Levitra se: Prendete tutti i farmaci chiamati "nitrati" (spesso utilizzati per controllare il dolore toracico, noto anche come l'angina), o se si utilizza droghe ricreative chiamato "poppers" come il nitrato di amile e nitrato di butile. I nitrati possono causare la pressione sanguigna anormalmente basso e Levitra possono aumentare il rischio Prendere riociguat (Adempas & reg;), uno stimolatore guanilato ciclasi. una medicina che cura l'ipertensione polmonare cronica tromboembolica-ipertensione arteriosa polmonare e Sono stato detto dal medico di non avere attività sessuale a causa di problemi di salute. L'attività sessuale può mettere uno sforzo in più sul tuo cuore, soprattutto se il tuo cuore è già debole da un infarto o malattie cardiache Dillo a tutti i tuoi fornitori di servizi sanitari che si prendono Levitra. Se avete bisogno di assistenza medica di emergenza per un problema di cuore, sarà importante per il vostro fornitore di assistenza sanitaria per sapere ultima volta che hai preso Levitra. Levitra non protegge un uomo o il suo partner da malattie a trasmissione sessuale, compreso l'HIV. Prima di prendere Levitra, informi il medico su tutti i vostri problemi di salute, tra cui se: hanno problemi cardiaci come angina, insufficienza cardiaca, battito cardiaco irregolare, o ha avuto un attacco di cuore & mdash; chiedere al medico se è sicuro per voi di avere attività sessuale avere la pressione bassa o hanno la pressione alta non controllata avere ipertensione polmonare hanno avuto un ictus hanno avuto un sequestro o qualsiasi membri della famiglia hanno una condizione di cuore rara conosciuta come prolungamento dell'intervallo QT (sindrome del QT lungo) avere problemi al fegato ha problemi ai reni e richiedere la dialisi avere la retinite pigmentosa, una rara genetica (corre nelle famiglie) malattie degli occhi hanno mai avuto una grave perdita della vista, o se si dispone di una patologia oculare chiamata anteriore non-arteritica neuropatia ottica ischemica (NAION) hanno ulcere gastriche avere un problema di sanguinamento avere una forma del pene deformato o malattia di Peyronie hanno avuto un'erezione che è durato più di 4 ore hanno problemi di cellule del sangue come l'anemia falciforme, mieloma multiplo, o leucemia hanno problemi di udito Informi il medico di tutti i farmaci che si prendono, tra prescrizione e farmaci non soggetti a prescrizione, vitamine e integratori a base di erbe. LEVITRA e altri farmaci possono influenzare a vicenda. In particolare il medico se si prende uno dei seguenti: Ritonavir (Norvir & reg;) o indinavir solfato (Crixivan & reg;), saquinavir (Fortavase & reg; o Invirase & reg;) o atazanavir (Reyataz & reg;), o altri inibitori della proteasi dell'HIV Ketoconazolo o itraconazolo (come Nizoral & reg; o Sporanox & reg;) Eritromicina o claritromicina Informi il medico se si prende alfa-bloccanti. Questi includono Hytrin & reg; (Terazosin HCl), Flomax & reg; (Tamsulosina HCl), Cardura & reg; (Doxazosin mesilato), Minipress & reg; (Prazosina HCl), Uroxatral & reg; (Alfuzosina HCl), o Rapaflo & reg; (Silodosina). Alfa-bloccanti sono talvolta prescritti per problemi alla prostata o la pressione alta. In alcuni pazienti, l'uso di inibitori della PDE5 farmaci, tra cui LEVITRA, con alfa-bloccanti può abbassare la pressione sanguigna in modo significativo, con conseguente svenimento. Contattare il medico che prescrive se alfa-bloccanti o altri farmaci che abbassano la pressione sanguigna sono prescritti da un altro operatore sanitario Informi il medico se si prendono farmaci per il trattamento del battito cardiaco anormale. Questi includono chinidina, procainamide, amiodarone e sotalolo. I pazienti che assumono questi farmaci non dovrebbero usare Levitra. Non utilizzare Levitra con altri farmaci o trattamenti per la disfunzione erettile. Prendere Levitra esattamente come prescritto dal medico. Levitra è disponibile in diversi dosaggi (2,5 mg, 5 mg, 10 mg e 20 mg). Per la maggior parte degli uomini, la dose iniziale raccomandata è di 10 mg. Non prendere più di una compressa di Levitra al giorno. Le dosi devono essere assunto almeno 24 ore di distanza. Alcuni uomini possono solo prendere una bassa dose di Levitra a causa di condizioni mediche o farmaci che prendono. Il medico prescriverà la dose che è giusto per te. Se sono più di 65 anni o che hanno problemi al fegato, il medico può iniziare con una dose più bassa di Levitra Se avete problemi alla prostata o la pressione alta per il quale si stanno assumendo farmaci chiamati alfa-bloccanti, il medico può iniziare con una dose più bassa di Levitra Se sta assumendo altri farmaci, il medico può prescrivere una dose iniziale più bassa e si limita ad una dose di Levitra in un periodo di 72 ore (3 giorni). Gli effetti indesiderati più comuni con Levitra sono mal di testa, naso chiuso o che cola, indigestione, mal di stomaco, vertigini e mal di schiena. Levitra può causare insolitamente: Un'erezione che dura più di 4 ore. Ottenere aiuto medico subito per evitare danni permanenti al pene modifiche visione dei colori. come vedere una sfumatura blu a oggetti o avere difficoltà a dire la differenza tra i colori blu e verde In rari casi, gli uomini che assumono inibitori della PDE5 (disfunzione orale farmaci erettile, incluso Levitra) hanno riportato una diminuzione improvvisa o perdita della vista in uno o entrambi gli occhi o una diminuzione improvvisa o perdita dell'udito, a volte con ronzio nelle orecchie e vertigini. Non è possibile determinare se questi eventi siano direttamente correlati agli inibitori PDE5, ad altre malattie o farmaci, ad altri fattori, o ad una combinazione di fattori. Se si verifica un'improvvisa riduzione o perdita della vista o dell'udito, interrompere l'assunzione di LEVITRA e contattare un medico. Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch, o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Si prega di leggere le informazioni sul paziente e discuterne con il medico. Le informazioni sulla prescrizione del medico è inoltre disponibile. NOTA: Tutti i marchi sono di proprietà dei rispettivi proprietari. Adobe è un marchio registrato di Adobe Systems Incorporated.