Fluconazolo dosaggio guide with precautions , funzela

+

fluconazolo Dosaggio Ulteriori informazioni dosaggio: Dose per adulti usuale per candidosi vaginale 150 mg per via orale in dose singola Malattie infettive Society of America (IDSA) Raccomandazioni: vaginiti - semplice: 150 mg per via orale in dose singola - Gestione di recidiva candidiasi vulvovaginale (dopo 10 a 14 giorni di terapia di induzione): 150 mg per via orale una volta alla settimana per 6 mesi - Complicated candidosi vulvovaginale : 150 mg per via orale ogni 72 ore per 3 dosi US CDC Raccomandazioni: - semplice candidosi vulvovaginale: 150 mg per via orale in dose singola terapia - Initial per ricorrenti candidosi vulvovaginale: 100 a 200 mg per via orale ogni 72 ore per 3 dosi - Manutenzione terapia in recidiva candidosi vulvovaginale: 100 a 200 mg per via orale una volta al settimana per 6 mesi - Grave candidosi vulvovaginale: 150 mg per via orale ogni 72 ore per 2 dosi Stati Uniti CDC, National Institutes of Health (NIH), e IDSA raccomandazioni per i pazienti affetti da HIV: - semplice candidosi vulvovaginale: 150 mg per via orale in dose singola o ricorrente - Grave candidosi vulvovaginale: 100 a 200 mg per via orale una volta al giorno per almeno 7 giorni di terapia - Suppressive per la candidosi vulvovaginale: 150 mg per via orale una volta alla settimana Commenti: - Raccomandati come terapia preferito - a meno recidive frequenti o gravi, la terapia soppressiva generalmente raccomandata Solito Adulti Dose per il mughetto orale candidosi orofaringea: 200 mg per via endovenosa o per via orale, il primo giorno seguita da 100 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: almeno 2 settimane, per ridurre il rischio di recidiva IDSA Raccomandazioni: - Moderate a grave candidosi orofaringea: da 100 a 200 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno per 7 a 14 giorni Commenti: - Raccomandati come terapia primaria Stati Uniti CDC, NIH, e IDSA raccomandazioni per i pazienti affetti da HIV: episodi - Initial della candidosi orofaringea: 100 mg per via orale una volta al giorno per 7 a 14 giorni di terapia - Suppressive per candidosi orofaringea: 100 mg per via orale una volta al giorno o 3 volte a settimana Commenti: - Raccomandati come terapia orale preferito - a meno recidive frequenti o gravi, la terapia soppressiva generalmente raccomandata Solito Adulti Dose per Candidemia Dosi fino a 400 mg / die sono stati utilizzati. Commenti: dose terapeutica - Optimal e la durata della terapia non sono state stabilite. Utilizzare: Per le infezioni sistemiche da Candida tra cui la candidemia, candidosi disseminata e polmonite IDSA Raccomandazioni: Candidemia in pazienti non neutropenici o neutropenici: 800 mg per via orale o IV, il primo giorno seguita da 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: pazienti - Nonneutropenic: 14 giorni dopo la prima emocoltura negativa e candidemia segni / sintomi si risolvono pazienti - Neutropenic: 2 settimane dopo la Candida eliminato dal sangue (documentato) e sintomi candidemia e neutropenia determinazione Cronico diffuso candidosi in pazienti stabili: 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: Fino a quando le lesioni si sono risolti (di solito mesi) e attraverso periodi di immunosoppressione Candida infezione osteoarticolare: 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: - Osteomyelitis: 6 a 12 mesi - Septic artrite: almeno 6 settimane CNS candidosi (dopo il regime iniziale di IV amfotericina B): da 400 a 800 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: Fino a quando tutti i segni / sintomi e CSF e anomalie radiologiche risolvono Candida infezione del sistema cardiovascolare: 400 a 800 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: - Endocarditis: terapia soppressiva permanente può essere indicata. - Pericarditis O miocardite: Spesso diversi mesi tromboflebite - Suppurative: almeno 2 settimane dopo la candidemia cancellata pacemaker - Infected, defibrillatore cardioverter impiantabile (ICD), o ventricolare dispositivo di assistenza (VAD): da 4 a 6 settimane dopo il dispositivo rimosso; terapia soppressiva cronica, se non rimossi VAD Commenti: - Candidemia in pazienti non neutropenici: consigliato come terapia primaria; un echinocandine è raccomandato per moderatamente grave a grave malattia o recente esposizione azolici; il passaggio a questo farmaco dopo echinocandine iniziale è spesso appropriata. - Candidemia In pazienti neutropenici: consigliato come terapia alternativa; un echinocandine o IV amfotericina B preferito per la maggior parte dei pazienti; questo farmaco raccomandato per i pazienti senza recente esposizione azolici e che non sono in condizioni critiche. - Raccomandati Come terapia primaria per la candidosi cronica diffuse in pazienti stabili, infezioni osteoarticolari Candida, candidosi CNS, pericardite / miocardite, e tromboflebite suppurativa - Raccomandati come terapia alternativa per endocardite e pacemaker infetti, ICD, o VAD Dose per adulti usuale per fungina polmonite Dosi fino a 400 mg / die sono stati utilizzati. Commenti: dose terapeutica - Optimal e la durata della terapia non sono state stabilite. Utilizzare: Per le infezioni sistemiche da Candida tra cui la candidemia, candidosi disseminata e polmonite IDSA Raccomandazioni: Candidemia in pazienti non neutropenici o neutropenici: 800 mg per via orale o IV, il primo giorno seguita da 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: pazienti - Nonneutropenic: 14 giorni dopo la prima emocoltura negativa e candidemia segni / sintomi si risolvono pazienti - Neutropenic: 2 settimane dopo la Candida eliminato dal sangue (documentato) e sintomi candidemia e neutropenia determinazione Cronico diffuso candidosi in pazienti stabili: 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: Fino a quando le lesioni si sono risolti (di solito mesi) e attraverso periodi di immunosoppressione Candida infezione osteoarticolare: 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: - Osteomyelitis: 6 a 12 mesi - Septic artrite: almeno 6 settimane CNS candidosi (dopo il regime iniziale di IV amfotericina B): da 400 a 800 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: Fino a quando tutti i segni / sintomi e CSF e anomalie radiologiche risolvono Candida infezione del sistema cardiovascolare: 400 a 800 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: - Endocarditis: terapia soppressiva permanente può essere indicata. - Pericarditis O miocardite: Spesso diversi mesi tromboflebite - Suppurative: almeno 2 settimane dopo la candidemia cancellata pacemaker - Infected, defibrillatore cardioverter impiantabile (ICD), o ventricolare dispositivo di assistenza (VAD): da 4 a 6 settimane dopo il dispositivo rimosso; terapia soppressiva cronica, se non rimossi VAD Commenti: - Candidemia in pazienti non neutropenici: consigliato come terapia primaria; un echinocandine è raccomandato per moderatamente grave a grave malattia o recente esposizione azolici; il passaggio a questo farmaco dopo echinocandine iniziale è spesso appropriata. - Candidemia In pazienti neutropenici: consigliato come terapia alternativa; un echinocandine o IV amfotericina B preferito per la maggior parte dei pazienti; questo farmaco raccomandato per i pazienti senza recente esposizione azolici e che non sono in condizioni critiche. - Raccomandati Come terapia primaria per la candidosi cronica diffuse in pazienti stabili, infezioni osteoarticolari Candida, candidosi CNS, pericardite / miocardite, e tromboflebite suppurativa - Raccomandati come terapia alternativa per endocardite e pacemaker infetti, ICD, o VAD Solito Adulti Dose per infezione fungina - disseminata Dosi fino a 400 mg / die sono stati utilizzati. Commenti: dose terapeutica - Optimal e la durata della terapia non sono state stabilite. Utilizzare: Per le infezioni sistemiche da Candida tra cui la candidemia, candidosi disseminata e polmonite IDSA Raccomandazioni: Candidemia in pazienti non neutropenici o neutropenici: 800 mg per via orale o IV, il primo giorno seguita da 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: pazienti - Nonneutropenic: 14 giorni dopo la prima emocoltura negativa e candidemia segni / sintomi si risolvono pazienti - Neutropenic: 2 settimane dopo la Candida eliminato dal sangue (documentato) e sintomi candidemia e neutropenia determinazione Cronico diffuso candidosi in pazienti stabili: 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: Fino a quando le lesioni si sono risolti (di solito mesi) e attraverso periodi di immunosoppressione Candida infezione osteoarticolare: 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: - Osteomyelitis: 6 a 12 mesi - Septic artrite: almeno 6 settimane CNS candidosi (dopo il regime iniziale di IV amfotericina B): da 400 a 800 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: Fino a quando tutti i segni / sintomi e CSF e anomalie radiologiche risolvono Candida infezione del sistema cardiovascolare: 400 a 800 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: - Endocarditis: terapia soppressiva permanente può essere indicata. - Pericarditis O miocardite: Spesso diversi mesi tromboflebite - Suppurative: almeno 2 settimane dopo la candidemia cancellata pacemaker - Infected, defibrillatore cardioverter impiantabile (ICD), o ventricolare dispositivo di assistenza (VAD): da 4 a 6 settimane dopo il dispositivo rimosso; terapia soppressiva cronica, se non rimossi VAD Commenti: - Candidemia in pazienti non neutropenici: consigliato come terapia primaria; un echinocandine è raccomandato per moderatamente grave a grave malattia o recente esposizione azolici; il passaggio a questo farmaco dopo echinocandine iniziale è spesso appropriata. - Candidemia In pazienti neutropenici: consigliato come terapia alternativa; un echinocandine o IV amfotericina B preferito per la maggior parte dei pazienti; questo farmaco raccomandato per i pazienti senza recente esposizione azolici e che non sono in condizioni critiche. - Raccomandati Come terapia primaria per la candidosi cronica diffuse in pazienti stabili, infezioni osteoarticolari Candida, candidosi CNS, pericardite / miocardite, e tromboflebite suppurativa - Raccomandati come terapia alternativa per endocardite e pacemaker infetti, ICD, o VAD Solito Adulti Dose per la candidosi sistemica Dosi fino a 400 mg / die sono stati utilizzati. Commenti: dose terapeutica - Optimal e la durata della terapia non sono state stabilite. Utilizzare: Per le infezioni sistemiche da Candida tra cui la candidemia, candidosi disseminata e polmonite IDSA Raccomandazioni: Candidemia in pazienti non neutropenici o neutropenici: 800 mg per via orale o IV, il primo giorno seguita da 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: pazienti - Nonneutropenic: 14 giorni dopo la prima emocoltura negativa e candidemia segni / sintomi si risolvono pazienti - Neutropenic: 2 settimane dopo la Candida eliminato dal sangue (documentato) e sintomi candidemia e neutropenia determinazione Cronico diffuso candidosi in pazienti stabili: 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: Fino a quando le lesioni si sono risolti (di solito mesi) e attraverso periodi di immunosoppressione Candida infezione osteoarticolare: 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: - Osteomyelitis: 6 a 12 mesi - Septic artrite: almeno 6 settimane CNS candidosi (dopo il regime iniziale di IV amfotericina B): da 400 a 800 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: Fino a quando tutti i segni / sintomi e CSF e anomalie radiologiche risolvono Candida infezione del sistema cardiovascolare: 400 a 800 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: - Endocarditis: terapia soppressiva permanente può essere indicata. - Pericarditis O miocardite: Spesso diversi mesi tromboflebite - Suppurative: almeno 2 settimane dopo la candidemia cancellata pacemaker - Infected, defibrillatore cardioverter impiantabile (ICD), o ventricolare dispositivo di assistenza (VAD): da 4 a 6 settimane dopo il dispositivo rimosso; terapia soppressiva cronica, se non rimossi VAD Commenti: - Candidemia in pazienti non neutropenici: consigliato come terapia primaria; un echinocandine è raccomandato per moderatamente grave a grave malattia o recente esposizione azolici; il passaggio a questo farmaco dopo echinocandine iniziale è spesso appropriata. - Candidemia In pazienti neutropenici: consigliato come terapia alternativa; un echinocandine o IV amfotericina B preferito per la maggior parte dei pazienti; questo farmaco raccomandato per i pazienti senza recente esposizione azolici e che non sono in condizioni critiche. - Raccomandati Come terapia primaria per la candidosi cronica diffuse in pazienti stabili, infezioni osteoarticolari Candida, candidosi CNS, pericardite / miocardite, e tromboflebite suppurativa - Raccomandati come terapia alternativa per endocardite e pacemaker infetti, ICD, o VAD Dose per adulti usuale per esofageo candidosi 200 mg per via endovenosa o per via orale, il primo giorno seguita da 100 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: almeno 3 settimane e per almeno 2 settimane dopo che i sintomi risolvere Commenti: - Doses fino a 400 mg / die può essere utilizzato sulla base di una valutazione clinica della risposta del paziente. IDSA Raccomandazioni: 200 a 400 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno per 14 a 21 giorni Commenti: - Raccomandati come terapia primaria; fluconazolo orale è preferito. Stati Uniti CDC, NIH, e IDSA raccomandazioni per i pazienti affetti da HIV: da 100 a 400 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno per 14 a 21 giorni di terapia - Suppressive: da 100 a 200 mg per via orale una volta al giorno Commenti: - Raccomandati come terapia preferito - a meno recidive frequenti o gravi, la terapia soppressiva generalmente raccomandata Dose per adulti al solito per la Candida infezioni del tratto urinario 50 e 200 mg IV o oralmente una volta al giorno Utilizzare: Per il trattamento delle infezioni del tratto urinario Candida e peritonite IDSA Raccomandazioni: cistite - Asymptomatic in pazienti sottoposti a procedure urologiche: 200 a 400 mg IV o per via orale una volta al giorno per diversi giorni prima e dopo la procedura di cistite - Symptomatic: 200 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno per 2 settimane - Pyelonephritis: 200 a 400 mg IV o per via orale una volta al giorno per 2 settimane palle fungo - Urinary: da 200 a 400 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno fino alla scomparsa dei sintomi e delle urine culture chiara di Candida Commenti: - Raccomandati come terapia primaria - Il suggerito di dose per candidemia è raccomandato nei pazienti con pielonefrite e sospetta diffusi candidosi. rimozione - Surgical di palle fungo urinari fortemente raccomandato. Dose per adulti usuale per fungina peritonite 50 e 200 mg IV o oralmente una volta al giorno Utilizzare: Per il trattamento delle infezioni del tratto urinario Candida e peritonite IDSA Raccomandazioni: cistite - Asymptomatic in pazienti sottoposti a procedure urologiche: 200 a 400 mg IV o per via orale una volta al giorno per diversi giorni prima e dopo la procedura di cistite - Symptomatic: 200 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno per 2 settimane - Pyelonephritis: 200 a 400 mg IV o per via orale una volta al giorno per 2 settimane palle fungo - Urinary: da 200 a 400 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno fino alla scomparsa dei sintomi e delle urine culture chiara di Candida Commenti: - Raccomandati come terapia primaria - Il suggerito di dose per candidemia è raccomandato nei pazienti con pielonefrite e sospetta diffusi candidosi. rimozione - Surgical di palle fungo urinari fortemente raccomandato. Solito Adulti Dose per criptococcica meningite - Presentatore immunocompetenti Infezione acuta: 400 mg per via orale o IV, il primo giorno seguita da 200 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: da 10 a 12 settimane dopo la cultura CSF è negativo Commenti: - dose di 400 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno può essere utilizzato sulla base del giudizio clinico del risposta del paziente. IDSA Raccomandazioni: - consolidamento terapia (dopo la terapia di induzione): da 400 a 800 mg per via orale una volta al giorno per 8 settimane - Manutenzione terapia: 200 mg per via orale una volta al giorno per 6 a 12 mesi Commenti: agente - Preferred - Il dose più alta (800 mg / die) è raccomandata per la terapia di consolidamento, se è stato utilizzato il regime di induzione di 2 settimane. La terapia - Manutenzione è raccomandato per prevenire le ricadute. cryptococcoma cerebrale: - consolidamento e terapia di mantenimento (dopo la terapia di induzione): da 400 a 800 mg per via orale una volta al giorno per 6 a 18 mesi Solito Adulti Dose per criptococcica meningite - Presentatore immunodepressi Infezione acuta: 400 mg per via orale o IV, il primo giorno seguita da 200 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: da 10 a 12 settimane dopo la cultura CSF è negativo Commenti: - dose di 400 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno può essere utilizzato sulla base del giudizio clinico del risposta del paziente. Soppressione di recidiva in pazienti con AIDS: 200 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno IDSA Raccomandazioni: i pazienti con infezione da HIV: Induzione terapia: 800 a 2000 mg per via orale una volta al giorno per 6 a 12 settimane, a seconda della terapia - consolidamento regime (dopo la terapia di induzione): 400 mg per via orale una volta al giorno per almeno 8 settimane - Manutenzione (soppressiva) e la terapia profilattica: 200 mg per via orale una volta al giorno per almeno 12 mesi Commenti: - Raccomandati come alternativa per la terapia di induzione; uso non è incoraggiata. agente - Preferred per la terapia di consolidamento e manutenzione e terapia profilattica Organo pazienti trapiantati: - consolidamento terapia (dopo la terapia di induzione): da 400 a 800 mg per via orale una volta al giorno per 8 settimane - Manutenzione terapia: da 200 a 400 mg per via orale una volta al giorno per 6 a 12 mesi Commenti: agente - Preferred cryptococcoma cerebrale: - consolidamento e terapia di mantenimento (dopo la terapia di induzione): da 400 a 800 mg per via orale una volta al giorno per 6 a 18 mesi Stati Uniti CDC, NIH, e IDSA raccomandazioni per i pazienti affetti da HIV: terapia Induzione: 400 a 1200 mg IV o per via orale una volta al giorno per almeno 2 settimane - consolidamento terapia (dopo almeno 2 settimane di terapia di induzione di successo): 400 mg IV o per via orale una volta al giorno per almeno 8 settimane di terapia - Manutenzione: 200 mg per via orale una volta al giorno per almeno 1 anno Commenti: - Raccomandati per l'impiego in regimi alternativi per la terapia di induzione; dose dipende regime (cioè usato con amfotericina B, flucitosina, o da soli). - Raccomandati Come regime preferito per la terapia di consolidamento; dovrebbe essere seguita da una terapia di mantenimento - Raccomandati come regime preferito per la terapia di mantenimento Solito Adulti Dose per Criptococcosi IDSA Raccomandazioni: da lieve a moderata infezioni polmonari e nonmeningeal, l'infezione non polmonari se la malattia del sistema nervoso centrale ha escluso, senza fungemia, unico sito di infezione, senza fattori di rischio immunosoppressiva: 400 mg per via orale una volta al giorno per 6 a 12 mesi grave infezione polmonare e nonmeningeal, l'infezione non polmonari con cryptococcemia: la terapia - consolidamento (dopo la terapia di induzione): da 400 a 800 mg per via orale una volta al giorno per almeno 8 settimane di terapia - Manutenzione: 200 a 400 mg per via orale una volta al giorno per 12 mesi Commenti: agente - Preferred terapia - Manutenzione è raccomandata per prevenire le ricadute. La profilassi - Primary non raccomandate di routine. Stati Uniti CDC, NIH, e IDSA raccomandazioni per i pazienti affetti da HIV: Non-CNS Criptococcosi con lieve a moderata sintomi e infiltrati polmonari focali: 400 mg per via orale una volta al giorno per 12 mesi Non-CNS, criptococcosi extrapolmonare e diffondere malattie polmonari: Induzione terapia: 400 a 1200 mg IV o per via orale una volta al giorno per almeno 2 settimane - consolidamento terapia (dopo almeno 2 settimane di terapia di induzione di successo): 400 mg IV o per via orale una volta al giorno per almeno 8 settimane di terapia - Manutenzione: 200 mg per via orale una volta al giorno per almeno 1 anno Commenti: - Raccomandati per l'impiego in regimi alternativi per la terapia di induzione; dose dipende regime (cioè usato con amfotericina B, flucitosina, o da soli). - Raccomandati Come regime preferito per la terapia di consolidamento; dovrebbe essere seguita da una terapia di mantenimento - Raccomandati come regime preferito per la terapia di mantenimento Solito Adulti Dose per fungina profilassi delle infezioni 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: 7 giorni dopo la conta dei neutrofili sale al di sopra di 1000 cellule / mm3 Commenti: - Se grave granulocitopenia (meno di 500 neutrofili / mm3) si prevede, la profilassi deve iniziare parecchi giorni prima della probabile insorgenza di neutropenia. Uso: Per la profilassi per ridurre l'incidenza di candidiasi nei riceventi di trapianto di midollo osseo che ricevono la chemioterapia citotossica e / o radioterapia IDSA Raccomandazioni: terapia empirica per sospetta candidosi in pazienti non neutropenici o neutropenici: 800 mg per via orale o IV, il primo giorno seguita da 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: pazienti - Nonneutropenic: Incerto; devono interrompere se culture e / o prova serodiagnostic risultati negativi Commenti: candidiasi - Suspected in pazienti non neutropenici: consigliato come terapia primaria; un echinocandine è preferito per moderatamente grave a grave malattia o recente esposizione azolici; la selezione dei pazienti dovrebbe essere basata su fattori clinici di rischio, test sierologici, ed i dati della cultura. candidosi - Suspected in pazienti neutropenici: consigliato come terapia alternativa; dovrebbe iniziare la terapia empirica dopo 4 giorni di febbre persistente, nonostante gli antibiotici; tomografia serodiagnostic e computerizzata (TC) per immagini può aiutare; non dovrebbero usare nei pazienti con precedente profilassi azolici. Solito Adulti Dose per Coccidioidomicosi - Meningite IDSA Raccomandazioni: 400 mg per via orale una volta al giorno Commenti: esperti - Alcuni iniziano la terapia con 800-1000 mg / die. - I Pazienti che rispondono alla terapia dovrebbero continuare all'infinito questo trattamento. Stati Uniti CDC, NIH, e IDSA raccomandazioni per i pazienti affetti da HIV: infezione - Meningeal: da 400 a 800 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno - Chronic terapia soppressiva: 400 mg per via orale una volta al giorno Commenti: - Raccomandati come terapia preferita per l'infezione meningea e specialista di terapia soppressiva cronica - A dovrebbe essere consultato per le infezioni meningee. - Dal ricaduta è comune (80%), la terapia soppressiva dovrebbe essere per tutta la vita. Dose per adulti usuale per Coccidioidomicosi IDSA Raccomandazioni: 400 a 800 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: - semplice polmonite coccidioidal: da 3 a 6 mesi - Diffuse polmonite e cronica polmonite progressiva fibrocavitary: Almeno 1 anno Commenti: - Therapy per la polmonite diffusa di solito è iniziato con fluconazolo ad alte dosi; se la terapia è iniziata con IV amfotericina B (ad esempio, se significativi ipossia o rapido deterioramento), possono passare alla terapia per via orale antifungini azolici dopo il miglioramento evidente; durata totale della terapia deve essere di almeno 1 anno; La terapia azoli orale deve continuare come profilassi secondaria in pazienti gravemente immunodeficienti. La terapia - Initial con antimicotici azolici per via orale è consigliato per cronica polmonite fibrocavitary progressiva. La terapia per l'infezione - Initial nonmeningeal disseminata (extrapolmonare) è generalmente iniziato con antimicotici azolici per via orale, il più delle volte fluconazolo o itraconazolo; studi clinici utilizzati 400 mg / die; alcuni esperti consigliano fino a 2 g / die di fluconazolo. Stati Uniti CDC, NIH, e IDSA raccomandazioni per i pazienti affetti da HIV: profilassi - Primary: 400 mg per via orale una volta al giorno - Mild infezioni (ad esempio polmonite focale): 400 mg per via orale una volta al giorno - Grave un'infezione nonmeningeal (diffuso pazienti polmonari o gravemente malati con extratoraciche malattia disseminata) - fase acuta: 400 mg IV o per via orale una volta al giorno - Chronic terapia soppressiva (profilassi secondaria): 400 mg per via orale una volta al giorno Commenti: - Raccomandati come terapia preferito per la lieve infezione e la terapia soppressiva cronica - Raccomandati come terapia alternativa per l'infezione nonmeningeal grave; alcuni esperti aggiungere un triazolo ad amfotericina B (la terapia preferita) e continuare il triazolo dopo amfotericina B viene arrestato. Solito Adulti Dose per istoplasmosi IDSA Raccomandazioni: infezioni - Disseminated in pazienti senza AIDS: 200 a 800 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno per l'infezione da almeno 12 mesi (dopo - CNS regime iniziale del IV amfotericina B): da 200 a 400 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno per 12 mesi Commenti: - Raccomandati come terapia alternativa in pazienti che non sono in grado di utilizzare itraconazolo Stati Uniti CDC, NIH, e IDSA raccomandazioni per i pazienti affetti da HIV: - Meno grave infezione disseminata: 800 mg per via orale una volta al giorno per almeno 12 mesi - Lungo termine la terapia soppressiva (profilassi secondaria): 400 mg per via orale una volta al giorno per più di 1 anno Commenti: - Raccomandati come farmaco terapia alternativa - Questo deve essere utilizzato solo per il trattamento di infezione disseminata meno grave in pazienti moderatamente malati intolleranti di itraconazolo. Dose per adulti usuale per Blastomycosis IDSA Raccomandazioni: - Mild a moderata infezioni polmonari o da lieve a moderata infezione disseminata senza il coinvolgimento del sistema nervoso centrale: da 400 a 800 mg per via orale una volta al giorno per l'infezione da almeno 6 a 12 mesi - CNS (dopo la terapia iniziale di IV amfotericina B): 800 mg per via orale una volta al giorno per almeno 12 mesi e fino anomalie CSF risolvono Commenti: - Raccomandati come terapia alternativa per lieve a moderata infezioni polmonari o da lieve a moderata infezione disseminata senza coinvolgimento del sistema nervoso centrale - Raccomandati come terapia di follow-up per l'infezione del sistema nervoso centrale Solito Adulti Dose per onicomicosi - Unghia Alcuni esperti raccomandano: 150 a 300 mg per via orale una volta a settimana Durata della terapia: infezioni - Fingernail: da 3 a 6 mesi - Toenail infezioni: da 6 a 12 mesi Solito Adulti Dose per onicomicosi - Toenail Alcuni esperti raccomandano: 150 a 300 mg per via orale una volta a settimana Durata della terapia: infezioni - Fingernail: da 3 a 6 mesi - Toenail infezioni: da 6 a 12 mesi Dose per adulti usuale per Sporotricosi IDSA Raccomandazioni: infezione cutanea o linfocutanea: da 400 a 800 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: da 2 a 4 settimane dopo tutte le lesioni determinazione (di solito 3 a 6 mesi in totale) Commenti: - Raccomandati come terapia alternativa; deve essere utilizzato solo se gli altri agenti non sono tollerati Solita dose pediatrica per esofageo candidosi 2 settimane o più giovani (età gestazionale da 26 a 29 settimane): 3 mg / kg IV o per via orale ogni 72 ore più vecchio di 2 settimane: 6 mg / kg IV o per via orale, il primo giorno seguita da 3 mg / kg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: almeno 3 settimane e per almeno 2 settimane dopo che i sintomi si risolvono Commenti: - Doses fino a 12 mg / kg / die può essere utilizzato in pazienti di età superiore 2 settimane sulla base di una valutazione clinica di risposta del paziente; questo è correlato a ore / kg / 72 12 mg nei neonati prematuri durante le prime 2 settimane di vita. IDSA Raccomandazioni: 3 a 6 mg / kg IV o per via orale una volta al giorno per 14 a 21 giorni Commenti: - Raccomandati come terapia primaria; fluconazolo orale è preferito. Stati Uniti CDC, NIH, IDSA, Pediatric Infectious Diseases Society (PID), e la American Academy of Pediatrics (AAP) Raccomandazioni per i bambini HIV-esposti e con infezione da HIV: da 6 a 12 mg / kg IV o per via orale una volta una dose massima di giorno: 600 mg / dose di Durata della terapia: almeno 3 settimane e per almeno 2 settimane dopo che i sintomi si risolvono Commenti: fluconazolo - Oral raccomandato come terapia preferito; IV dosaggio raccomandato come terapia alternativa per i neonati e bambini di tutte le età. - Se Livello di creatinina neonato è superiore a 1,2 mg / dL per 3 dosi consecutive, l'intervallo di dosaggio per la dose più elevata può essere esteso a 12 mg / kg ogni 48 ore fino a livelli sierici di creatinina è inferiore a 1,2 mg / dl. Stati Uniti CDC, NIH, e IDSA Raccomandazioni per adolescenti affetti da HIV: da 100 a 400 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno per 14 a 21 giorni di terapia - Suppressive: da 100 a 200 mg per via orale una volta al giorno Commenti: - Raccomandati come terapia preferito - a meno recidive frequenti o gravi, la terapia soppressiva generalmente raccomandata Solito pediatrico Dose per il mughetto orale candidosi orofaringea: 2 settimane o più giovani (età gestazionale da 26 a 29 settimane): 3 mg / kg IV o per via orale ogni 72 ore più vecchio di 2 settimane: 6 mg / kg IV o per via orale, il primo giorno seguita da 3 mg / kg IV o oralmente una volta al giorno Durata della terapia: almeno 2 settimane, per ridurre il rischio di recidiva Stati Uniti CDC, NIH, IDSA, PID, e AAP Raccomandazioni per i bambini HIV-esposti e con infezione da HIV: da 6 a 12 mg / kg per via orale una volta al giorno Dose massima: 400 mg / dose di Durata della terapia: 7 a 14 giorni Commenti: - Raccomandati come terapia preferito; fluconazolo orale consigliata per candidosi orofaringea moderata o grave. Stati Uniti CDC, NIH, e IDSA Raccomandazioni per adolescenti affetti da HIV: episodi - Initial: 100 mg per via orale una volta al giorno per 7 a 14 giorni di terapia - Suppressive: 100 mg per via orale una volta al giorno o 3 volte a settimana Commenti: - Raccomandati come terapia orale preferito - a meno recidive frequenti o gravi, la terapia soppressiva generalmente raccomandata Solita dose pediatrica per Candidemia 2 settimane o più giovani (età gestazionale da 26 a 29 settimane): da 6 a 12 mg / kg IV o per via orale ogni 72 ore più vecchi di 2 settimane: da 6 a 12 mg / kg / die per via orale o IV Utilizzare: Per il trattamento di candidemia e diffuse infezioni da Candida IDSA Raccomandazioni: candidosi neonatale: 12 mg / kg IV o per via orale una volta al giorno per almeno 3 settimane Candidemia in pazienti non neutropenici o neutropenici: 12 mg / kg IV o per via orale, il primo giorno seguita da 6 mg / kg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: pazienti - Nonneutropenic: 14 giorni dopo la prima emocoltura negativa e candidemia segni / sintomi risolvere i pazienti - Neutropenic: 2 settimane dopo la Candida eliminato dal sangue (documentato) e sintomi candidemia e neutropenia determinazione Cronica candidosi disseminata in pazienti stabili: 6 mg / kg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: Fino a quando le lesioni si sono risolti (di solito mesi) e attraverso periodi di immunosoppressione Candida infezione osteoarticolare: 6 mg / kg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: - Osteomyelitis: 6 a 12 mesi - Septic artrite: almeno 6 settimane CNS candidosi (dopo il regime iniziale di IV amfotericina B): da 6 a 12 mg / kg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: Fino a quando tutti i segni / sintomi e CSF e anomalie radiologiche risolvono Candida infezione del sistema cardiovascolare: da 6 a 12 mg / kg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: - Endocarditis: terapia soppressiva permanente può essere indicata. - Pericarditis O miocardite: Spesso diversi mesi tromboflebite - Suppurative: almeno 2 settimane dopo la candidemia cancellata pacemaker - Infected, ICD, o VAD: 4 a 6 settimane dopo dispositivo rimosso; terapia soppressiva cronica, se non rimossi VAD Commenti: - Raccomandati come terapia primaria per neonatale - Candidemia candidosi in pazienti non neutropenici: consigliato come terapia primaria; un echinocandine è raccomandato per moderatamente grave a grave malattia o recente esposizione azolici; passaggio a questo farmaco dopo echinocandina iniziale è appropriato in molti casi. - Candidemia In pazienti neutropenici: consigliato come terapia alternativa; un echinocandine o IV amfotericina B preferito per la maggior parte dei pazienti; questo farmaco raccomandato per i pazienti senza recente esposizione azolici e che non sono in condizioni critiche. - Raccomandati Come terapia primaria per la candidosi cronica diffuse in pazienti stabili, infezioni osteoarticolari Candida, candidosi CNS, pericardite / miocardite, e tromboflebite suppurativa - Raccomandati come terapia alternativa per endocardite e pacemaker infetti, ICD, o VAD Stati Uniti CDC, NIH, IDSA, PID, e AAP Raccomandazioni per i bambini HIV-esposti e con infezione da HIV: la malattia invasiva nei neonati e nei bambini (tutte le età): 12 mg / kg IV una volta al giorno Dose massima: 600 mg / dose di Durata terapia: sulla base di presenza di foci del tessuto profondo e la risposta clinica candidemia - semplice: almeno 2 settimane dopo l'ultima coltura ematica positiva profilassi secondaria: da 3 a 6 mg / kg IV o per via orale una volta al giorno Dose massima: 200 mg / dose di Commenti: - Raccomandati come terapia alternativa in pazienti critici con malattia invasiva - Raccomandati come terapia preferita nei pazienti con malattia invasiva che non sono in condizioni critiche; questo farmaco dovrebbe essere evitato per la Candida krusei e C glabrata. la profilassi - Secondary possono essere considerati per recidive frequenti o gravi di candidosi; Non di routine consigliata. Solito pediatrico Dose per infezione fungina - disseminata 2 settimane o più giovani (età gestazionale da 26 a 29 settimane): da 6 a 12 mg / kg IV o per via orale ogni 72 ore più vecchi di 2 settimane: da 6 a 12 mg / kg / die per via orale o IV Utilizzare: Per il trattamento di candidemia e diffuse infezioni da Candida IDSA Raccomandazioni: candidosi neonatale: 12 mg / kg IV o per via orale una volta al giorno per almeno 3 settimane Aggiustamenti della dose renali Regolazioni Fegato Dose Si raccomanda cautela. Precauzioni Consultare la sezione AVVERTENZE per ulteriori precauzioni. Dialisi Altri commenti tecniche / preparazione per la ricostituzione: - Il produttore informazioni sul prodotto dovrebbe essere consultato.

Estrasorb ( estradiol topical emulsion ) patient information side effects and drug images at rxlist , e

+

Marchi: Divigel 0,25 mg / pacchetto, Divigel 0,5 mg / pacchetto, Divigel 1 mg / pacchetto, Elestrin pompa, Estrasorb, EstroGel pompa, Evamist Nome Generico: estradiolo topico (per l'uso su pelle) (pronuncia: ess Tra DYE ol TOP ik al) Qual è estradiolo attualità (Estrasorb)? Estradiolo è una forma di estrogeno, un ormone sessuale femminile che regola molti processi nel corpo. Estradiolo topico (per la pelle) è usato per trattare alcuni sintomi della menopausa, come vampate di calore, e secchezza vaginale, bruciore e irritazione. Estradiolo topico può essere usato anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Quali sono i possibili effetti collaterali di estradiolo d'attualità? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare estradiolo attualità e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: dolore toracico o sensazione di pesantezza, mal di diffusione al braccio o alla spalla, nausea, sudorazione, sensazione di malessere generale; improvviso intorpidimento o debolezza, mal di testa, confusione, o problemi con la visione, la parola, o di equilibrio; dolore, gonfiore, calore, rossore o in una o entrambe le gambe; anomalo sanguinamento vaginale; dolore, gonfiore o tenerezza nel tuo stomaco; ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); o un nodulo nel seno. estradiolo topica viene assorbito attraverso la pelle e può causare pubertà precoce in un bambino che entra in contatto con il farmaco o con la pelle in cui è stata applicata la medicina. Chiamate il vostro medico se un bambino che ha uno stretto contatto con voi sviluppa capezzoli gonfi o ingrandire il seno. Meno gravi effetti collaterali possono includere: nausea, vomito, perdita di appetito; seni gonfi; acne o colore della pelle cambia; vaginale dolore, secchezza, o disagio, diminuzione del desiderio sessuale, o la difficoltà che hanno un orgasmo; gonfiore, aumento di peso; emicrania, vertigini, depressione; o sanguinamento break-through, prurito o perdite vaginali. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere estradiolo d'attualità? Non si deve usare questo farmaco se si dispone di una delle seguenti condizioni: una storia di infarto, ictus, o coagulo di sangue (in particolare nel polmone o il vostro corpo più basso), un sanguinamento o disordine di coagulazione del sangue, malattie del fegato, vaginali anomale sanguinamento, la storia di una reazione allergica in estradiolo topica, o un tumore ormono-correlati come il cancro al seno o all'utero. Estradiolo topico può danneggiare il feto o causare difetti di nascita. Non usare in caso di gravidanza. Non utilizzare l'estradiolo d'attualità se si sta allattando un bambino. estradiolo topica viene assorbito attraverso la pelle e può causare pubertà precoce in un bambino che entra in contatto con il farmaco o con la pelle in cui è stata applicata la medicina. Chiamate il vostro medico se un bambino che ha uno stretto contatto con voi sviluppa capezzoli gonfi o ingrandire il seno. I bambini dovrebbero evitare di entrare in contatto con zone della pelle in cui è stato applicato estradiolo attualità. In caso di contatto, lavare con acqua e sapone subito. Coprire aree trattate con indumenti per proteggere gli altri di venire a contatto con la pelle in cui si applica questo medicinale. Gli estrogeni non prevenire le malattie cardiache, infarto, ictus, cancro al seno, o la demenza, e può effettivamente aumentare il rischio di sviluppare queste condizioni. Estrogeni può anche aumentare il rischio di uterina o di cancro alle ovaie. Parlate con il vostro medico circa i rischi individuali prima di utilizzare l'estradiolo-lungo termine. Il medico dovrebbe controllare i tuoi progressi su base regolare (ogni 3 a 6 mesi) per determinare se è necessario continuare questo trattamento.

Florida recovery center gainesville - florida recovery center - shands healthcare - shands healthcar

+

Florida Recovery Center di Gainesville Chiama oggi per fare il primo passo. A UF Salute Florida Recovery Center di Gainesville. forniamo trattamento della dipendenza per le persone che soffrono di abuso di alcool e droga. Offriamo diversi livelli di cura, tra cui: medico si consulta, valutazioni intensivi, rinvii medico disintossicazione alcol, droga disintossicazione, vari abuso di sostanze, dipendenze, stabilizzazione medica, pillole di prescrizione / dolore abuso di farmaci, assistenza infermieristica 24 ore al giorno, esperti UF medici riabilitazione a lungo termine, il trattamento di alcol, trattamento farmacologico, 30-, 60-, un trattamento di 90 giorni, terapia individuale, terapia di gruppo, terapia familiare, l'educazione, abilità di vita sobri A lungo termine di riabilitazione, dopo ore di terapia per le persone con orari convenzionali di lavoro, l'approccio dei 12 passi, le abilità di vita sobrio, educazione dipendenza continua, consulenza alcolica, riabilitazione ambulatoriale di droga gruppi di sostegno specifici, incontri 12-step, Alcolisti Anonimi (AA), incontri Narcotici Anonimi NA) incontri Scott Teitelbaum, MD. è una Università della Florida dipendenza medico di medicina e direttore medico presso UF Salute Florida centro di recupero. Si è specializzato in casi clinicamente complessi e il trattamento di professionisti deteriorate. Lui e il suo team di medici, infermieri e terapisti in grado di trattare i pazienti con dipendenza e disturbi co-si verificano. UF Salute Florida Recovery Center di Gainesville si trova nella serena ovest Gainesville nel centro-nord della Florida. E 'a breve distanza da Ocala, Lake City, Cedar Key, Crystal River e Palatka. UF Salute Florida Center Recovery è il campus principale per tutti i servizi di trattamento della dipendenza UF Salute. Il lavoro personale medico e amministrativo a stretto contatto con le controparti a Jacksonville, Tampa, Orlando e Vero Beach per rendere l'accesso al trattamento delle tossicodipendenze conveniente per i pazienti in tutto lo stato della Florida e oltre. 352.265.4372 4001 S. W. 13th Street Gainesville, FL 32608

Glucosamine supplements for joint pain from arthritis , glucosamine

+

Vitamine & amp; supplementi Se siete alla ricerca di un integratore che può alleviare il dolore alle articolazioni, la glucosamina potrebbe essere la pena di provare. Alcuni studi dimostrano che dà sollievo per lieve a moderata osteoartrite del ginocchio, e può funzionare per altre articolazioni, anche. Che cos'è? La glucosamina è un composto chimico naturale nel vostro corpo. Ma si tratta anche sotto forma di un supplemento. Ci sono due tipi principali: cloridrato e solfato. Che cosa fa? La glucosamina nel vostro corpo aiuta a mantenere la salute del vostro cartilagini - il tessuto gommosa che ammortizza le ossa presso le articolazioni. Ma quando si invecchia, i livelli di questo composto cominciano a cadere, che porta alla graduale rottura del giunto. Ci sono alcune prove che gli integratori di glucosamina solfato aiutare a contrastare questo effetto, anche se gli esperti non sono sicuro di come. Alcune persone hanno anche usato glucosamina per cercare di trattare l'artrite reumatoide e di altre condizioni, come la malattia infiammatoria intestinale, asma, allergie, insufficienza venosa cronica, lesioni sportive, problemi dell'articolazione temporomandibolare (ATM), e mal di schiena a lungo termine. Finora, però, non c'è molto prova scientifica che funziona per quei problemi. Quanto glucosamina si dovrebbe prendere? Nella maggior parte degli studi sul trattamento dell'osteoartrite, la dose tipica è 500 mg di glucosamina solfato, tre volte al giorno. Chiedete al vostro medico che cosa consiglia per voi. Alcuni esperti suggeriscono di prendere con i pasti per evitare il mal di stomaco. Si può ottenere glucosamina naturalmente dagli alimenti? Anche se i supplementi di glucosamina solfato sono spesso ottenuti a partire dal gusci di molluschi, non ci sono fonti alimentari naturali di glucosamina. Quali sono i rischi di prendere la glucosamina? Nel complesso, glucosamina sembra essere un integratore abbastanza sicuro. Gli effetti collaterali sono generalmente lievi. È molto più probabile per farli se si prendono alte dosi. Essi possono includere cose come: Rischi. Se si dispone di una allergia crostacei, essere cauti sull'utilizzo di glucosamina, perché si potrebbe avere una reazione. Inoltre, consultare il medico prima di assumere integratori se si ha il diabete, malattie renali, malattie cardiache, disturbi emorragici, o pressione alta. Interazioni. Verificare con il proprio medico prima di utilizzare la glucosamina se si prendono altri farmaci, compresi i farmaci cardiaci, fluidificanti del sangue e farmaci per il diabete. Inoltre, la glucosamina non è raccomandato per i bambini o le donne in gravidanza o l'allattamento al seno, perché non ci sono prove sufficienti ancora sul fatto che è sicuro per questi gruppi. WebMD Medical Reference FONTI: Longe, J. ed. La Gale Encyclopedia of Alternative Medicine. seconda edizione, 2004. standard naturale del paziente Monografia: "Glucosamina." Centro Nazionale per la medicina complementare e alternativa: "Backgrounder: Domande e risposte: NIH Glucosamina / condroitina Arthritis Intervention Trial (l'andatura.)" Inviato da David Kiefer, MD il 11 gennaio 2016 © 2016 WebMD, LLC. Tutti i diritti riservati.

Franol

+

MedicinaNET Franol Apresentação de Franol Comprimidos 15 mg + 120 mg: embalagem com 20. USO ORALE. USO ADULTO E Pediatrico. Composição Cada comprimido contem 15 mg di solfato di efedrina (Equivalente un mg di efedrina 11,9) e 120 mg de teofilina. Excipientes: Talco, Acido esteárico, estearato de magnésio e amido de milho. Franol - Indicações Este medicamento é Destinado ao uso, tanto supressivo Quanto terapeutico, como broncodilatador na asma brônquica e non broncoespasmo reversível que pode ocorrer na bronquite e senza enfisema (doença pulmonar obstrutiva Crônica). Contra-indicações de Franol Franol está contraindicado para pacientes sensíveis AOS componentes da formula. Franol não DEVE ser administrado AOS pacientes com angina instável, arritmia cardíaca, hipertensão severa, doença severa arteriosa coronariana, porfiria, hipertireoidismo, nem Aqueles pacientes que fazem uso de xantinas. Franol não DEVE ser usado Durante un gestação e lactação. Categoria Risco de na gravidez: C. Este medicamento não DEVE ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Advertências Franol DEVE ser evitado ou usado com particolare cuidado nos pacientes com feocromocitoma, hipertireoidismo, agitação, glaucoma de Angulo fechado, hipertrofia prostatica e úlcera peptica, assim como nos pacientes que tenham tomado inibidores de MAO nos últimos 14 dias. Cuidado particolare é também necessário nos idosos (acima de 65 anos de idade), assim como naqueles pacientes portadores de disfunções hepatica, renali ou cardíaca, uma vez que o "spazio" da teofilina ou da adrenalina pode estar reduzido Nestes Grupos. O "gioco" da Pode teofilina aumentar nos fumantes habituais e diminuir nos pacientes com infecções respiratórias ou que naqueles estejam recebendo dietas hipercalórica ou hipoproteica. Una dose de Franol Podera necessitar de Ajuste Nestes Grupos. Uso na gravidez de Franol Não foram realizados Estudos em teratogênicos Animali domestici nem com a teofilina, nem com a efedrina. Un Segurança destas duas drogas, que passam Pela Barreira placentária, não foi estabelecida na gestação humana. Teofilina e efedrina passam para o leite materna; por esta Razão o Franol não DEVE ser administrado un mulheres que estejam amamentando. Interações medicamentosas de Franol Medicamento-medicamento: O efeito broncodilatador da teofilina ou das xantinas é cumulativo. O uso concomitante de outros produtos Contendo Xantina DEVE ser evitado. Alopurinol, propranololo, cimetidina, eritromicina e outros macrolídeos aumentam una meia-vida sierica da teofilina e uma redução da dosi Podera ser Necessaria. Carbamazepina, fenitoina e rifampicina aumentam o "spazio" da teofilina. O uso simultaneo com anticoncepcionais Pode alterar un eficacia dos anticoncepcionais. Medicamento-substância química: Franol não DEVE ser ingerido juntamente com Bebidas alcoólicas. Reações adversas / Efeitos colaterais de Franol Reação muito comum (> 1/10). comum reação (> 1/100 e ≤ 1/10). incomum reação (> 1 / 1.000 e ≤ 1/100). Reação rara (> 1 / 10.000 e ≤ 1 / 1.000). rara muito reação (≤ 1 / 10.000). Reações adversas com Franol leves São, não necessitando de tratamento. Dosi excessivas podem causar arritmia, taquicardia, palpitação, rubor, Vertigem, dor de Cabeça, tremore, ansiedade, agitação, insônia, fraqueza, nausea, vomito, dispepsia, sede, Aumento da sudorese e dificuldade de micção. Alguns pacientes podem apresentar um ou mais destes sintomas mesmo com un Terapêutica dose. Em Casos de Eventos adversos, notifique AO Sistema de Notificações em Vigilância Sanitaria - NOTIVISA, disponível em www. anvisa. gov. br/hotsite/notivisa/index. htm, ou para a Vigilância Sanitaria Estadual ou comunale. Franol - posologia O comprimido de Franol DEVE ser ingerido com quantidade suficiente de agua para permitir una correta deglutição. Uso adulto: una dose varia com un necessidade de cada paciente devendo ser Ajustada Caso un Caso. Una dose abituale para adultos é de 3 comprimidos Diários. Para que pacientes Sofram de crisi noturnas, é um recomendado comprimido a mais, AO deitar. Una dose DEVE ser Ajustada para os pacientes idosos. Caso sejam necessários mais de 4 comprimidos ao dia, os níveis plasmáticos de teofilina Devem ser monitorados para que assegurar sejam mantidos abaixo de 20 mcg / mL. Uso em crianças: Metade ou un terça parte da dosi para adulto, ou Outra posologia un médico Criterio. Não há Estudos dos efeitos de Franol administrado por não vias recomendadas. Portanto, por Segurança e para garantir un eficacia deste medicamento, un Administração DEVE ser somente por via orale. Este medicamento não DEVE ser mastigado. Superdosagem Os sintomas de superdosagem incluem irritabilidade excessiva, transpiração, nausea e vomito, taquicardia, arritmia e hipertensão, Aumento da Diurese com febre, hiperglicemia, opistótono, alucinações, convulsões e dificuldade respiratoria. O tratamento da superdosagem Inclui terapia de suporte e sintomática, podendo incluir também testicoli para identificação fare nível plasmatico de teofilina, monitoração cardíaca e Manutenção fare balanço hidroeletrolítico. Aspiração e Lavagem gastrica poderão ser utilizadas. Estimulação fare SNC pode ser controlada com diazepam I. V .; alucinações, com clorpromazina; hipertensão Podera demandar o uso de um bloqueador alfa-adrenorreceptor, e um bloqueador beta adrenérgico Podera ser necessário para controlar un arritmia. Em caso de intoxicação Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. Caratteristiche farmacológicas Una formula de Franol contem teofilina e efedrina em quantidades necessárias para tornar o medicamento eficaz non controle fare broncoespasmo. Un teofilina, uma metilxantina, relaxa diretamente una musculatura lisa dos brônquios e dos vasos pulmonares. Suas ações podem ser mediadas pela inibição da fosfodiesterase com o consequente Aumento fare e AMP-cíclicointracelular relaxamento muscolare. Un efedrina é um agente simpaticomimético não pertencente ao grupo das catecolaminas, com efeitos direto e indireto nn receptores adrenérgicos. Ela Possui Atividade alfa e beta-adrenérgica. Em dosi terapêuticas un efedrina causa broncodilatação. Suas ações são prolongadas e incluem inibição da liberação fare mediador chimico e redução da congestão e fare edema. Un teofilina é rápida e prontamente absorvida após Administração orale, parenterale ou retal. Os Picos de concentração sierica aparecem 1-2 horas após ingestão de dosi orais. Cerca de 60% da droga liga-se un proteínas plasmáticas. Un teofilina é excretada na urina, após metabolismo hepático. Un efedrina é pronta e Completamente absorvida non trato gastrintestinal. É excretada inalterada na urina. A meia-vida Plasmatica é de 3-6 horas. Resultados de eficacia Un demonstrou efedrina, em diversos Estudos, ter uma Atividade broncodilatadora mensurada através non Aumento das taxa do Pico de expiratório fluxo e redução da Resistência brônquica. (Prezzo, 2009; Sill, 1976; Badiei, 1975; Geumei et al, 1975; Weinberger & Bronsky, 1974a; Whitcomb & Rubinstein, 1973; Muittari & Mattila, 1971; Muittari, 1969). Un efedrina em combinação com un teofilina também é relatada como efetiva em melhorar un respiratoria função (Whitcomb & Rubinstein, 1973; Bierman et al, 1975a; Taylor, 1965), apesar fare fato de alguns dados indicarem que estas combinações resultam em uma maior incidencia de efeitos colaterais gastrointestinais e non Sistema nervoso centrale em maior número do que ocorre com o uso de cada uma destas drogas isoladamente (Weinberger et al, 1975a). Devido un disponibilidade de agentes mais efetivos, com menor número de efeitos colaterais, tem decrescido o uso da efedrina non tratamento da asma. Efedrina comparada COM terbutalina:. Dois Estudos de comparação entre efedrina e terbutalina, indicaram que a terbutalina produz uma melhora precoce nos sintomas da asma e tem uma duração maior dos seus efeitos QUANDO utilizada nas dosi de 5 mg fanno que 25 mg di efedrina (Dulfano & Glass, 1973; Tashkin et al, 1975). Un terbutalina 2,5 mg 3 a 4xx / giorno foi comparada à efedrina, 25 mg 3 a 4xx / dia em 32 crianças, em um estudo clínico duplo - Cego sem crossover. Ambas come drogas resultaram em aumentos significativos fanno del volume expiratório finale (VEF), AO longo das 12 semanas non estudo; os resultados não Foram significativamente diferentes entre come drogas. Não ocorreu taquifilaxia. Ambos os tratamentos resultaram, EM Media, senza Aumento da Frequencia cardíaca, cerca de 8 a 10 bpm, 2 horas APOS un Administração fare medicamento. Não foram observadas alterações non eletrocardiograma (ECG) ou nos exames laboratoriais (Manaligod et al, 1979). Efedrina comparada com pseudoefedrina, na indicação de broncoespasmo / Asma: un pseudoefedrina é um dextroisômero da efedrina e Apresenta aproximadamente ¼ da Potencia de um agente vasocostrittore. Nas dosi, com efeito, equipotentes pressorie, o efeito broncodilatador da pseudoefedrina é menor que ½ fare efeito da efedrina (Drew et al, 1978). Efedrina comparada com fenoterol: Fenoterolo demonstrou resposta superiore à efedrina nos Estudos dosare resposta controlados e nos Estudos crônicos de longo prazo (Steen et al, 1977; Gross, 1978; Simi & Miller, 1977; Bewtra et al, 1977; VanArsdel et al, 1978; Plummer, 1978). O fenoterolo 10 mg administrado oralmente, 3 a 4 vezes, diariamente, foi comparado un efedrina em um estudo controlado, na dose di 24 mg di 3 a 4 vezes / diariamente administrados a 28 asmáticos (Simi & Miller, 1977). pacientes Os Foram divididos EM 2 grupos Paralelos e monitorados com testicoli de função pulmonar Durante o período de 90 dias fanno estudo. Fenoterolo demonstrou ser superiore a efedrina como um broncodilatador. Efeitos adversos, incluindo tremore moderado e nervosismo, Foram riportati com Frequencia e severidade semelhante para ambos os grupos de tratamento, Mas a taquicardia eo tremore pareceram ser mais proeminentes nos pacientes tratados com fenoterolo (Bewtra et al, 1977; VanArsdel et al, 1978) . Fenoterolo orale, 7,5 mg, foi superiore a efedrina 24 mg per via orale em um estudo controlado, la dose única, comparativo envolvendo 16 crianças com Asma (McLaughlin et al, 1982). Todos os pacientes receberam fenoterolo nas dosi di 2,5 mg, 5 mg, e 7,5 mg ou efedrina 24 mg e placebo em dias separados. Os testicoli espirométricos Foram realizados antes da Administração da droga e un cada 6 hs, APOS un Inicial dose. Os testicoli demonstraram Diferença estatisticamente significante na Força fare VEF no (VEF-1) e 1 ° Segundo na taxa de fluxo expiratório Intermediario para o grupo com fenoterolo 7,5 mg. Foi relatada taquicardia non grupo com come maiores dosi di fenoterolo (5 e 7,5 mg), em 7 dos 16 pacientes e foi riportato tremore em 5 dos 16 pacientes, comparado un 1 paciente taquicardia reportando em seguida fanno uso di efedrina. Menores Queixas foram: nausea em 2 pacientes e vomito em 1 paciente com come maiores dosi de fenoterolo. Os Autores concluíram que fenoterolo é um Potente broncodilatador para Crianças asmáticas, com Pico de Inicio de Ação de 2 horas e duração de 6 horas. Uso em idosos, Crianças un'e em outros grupos de risco O uso de Franol em pacientes idosos mais sensíveis AOS medicamentos, em speciale à ação de xantinas, DEVE ser cuidadosamente acompanhado. Este medicamento Pode causar doping. Armazenagem Franol DEVE ser mantido em SUA embalagem originale. Evitar calor excessivo (temperatura superiore a 40 ° C), proteger da Luz e umidade. Prazo de validade: 36 meses a partir da dati de fabricação. Numéro de lote e dati de fabricação e validade: vide embalagem. utilizzare Não medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em SUA embalagem originale. Caratteristiche Físicas e organolépticas Comprimido branco, Redondo e biconvexo. Antes de usar, osservare o Aspetto fare medicamento. Todo medicamento sedi DEVE ser mantido fanno alcance das crianças. Dizeres Legais VENDA SOB prescrição medica. MS 1.1300.1060 Farm. Resp. Silvia Regina Brollo CRF-SP n ° 9,815 Registrado por: Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. Av. MJ. Sylvio de M. Padilha, 5200 - São Paulo - SP CNPJ 02.685.377 / 0001-57 Fabricado por: Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. Rua Conde Domingos Papaiz, 413 - Suzano - SP CNPJ 02.685.377 / 0008-23 Indústria Brasileira ® Marca Registrada Franol - Bula para o Paciente 1. PARA QUE ESTE Medica É indicado? Este medicamento é Destinado ao uso, tanto para evitar Quanto para tratar, como broncodilatador (substância que Promove un dilatação das vias Aéreas) na Asma brônquica e non broncoespasmo (contração dos brônquios e bronquíolos) reversível que pode ocorrer na bronquite (inflamação dos brônquios) e senza enfisema (doença pulmonar obstrutiva Crônica). 2. COMO ESTE Medica FUNCIONA? Franol é um medicamento que Possui em duas SUA Fórmula substâncias: un teofilina e o solfato di efedrina. Estas substâncias possuem ação complementar promovendo un dilatação dos brônquios e dos vasos pulmonares, aliviando os sintomas da asma brônquica. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE medicamento? Franol não DEVE ser utilizado nos seguintes Casos: - Pacientes sensíveis AOS componentes da Fórmula; - Pacientes Com angina instável (dor senza peito), arritmia cardíaca (alteração do número ou "Velocidade" dos batimentos cardíacos), hipertensão Severa (pressão Alta), doença arteriosa coronariana Severa (distúrbio das arterias fanno Coracao), Porfiria (doença metabólica Que se manifesta através de problemas na pele e / ou complicações neurológicas fare Sistema nervoso), hipertireoidismo (produção excessiva de hormônios Pela glândula tireoide), nem Aqueles pacientes que fazem uso de xantinas. Franol não DEVE ser usado Durante un gravidez e amamentação. Este medicamento não DEVE ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. 4. O QUE SABER DEVO antes de USAR ESTE medicamento? ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES Franol DEVE ser evitado ou usado com particolare cuidado nos pacientes com feocromocitoma (tumore da medula sovra-renale), hipertireoidismo (produção excessiva de hormônio Pela glândula tireoide), agitação, glaucoma (Aumento da pressão Dentro fare Olho) de Angulo fechado , hipertrofia prostatica (Aumento fare tamanho da próstata) e ulcera peptica ( "Ferida" no ESTOMAGO), assim como nos pacientes que tenham tomado inibidores de MAO nos últimos 14 dias. Cuidado particolare é também necessário nos idosos (acima de 65 anos de idade), assim como naqueles pacientes portadores de disfunções hepatica, renali ou cardíaca, uma vez que o "spazio" (eliminação) da teofilina ou da adrenalina pode estar reduzido Nestes Grupos. O "gioco" da Pode teofilina aumentar nos fumantes habituais e diminuir nos pacientes com infecções respiratórias ou que naqueles estejam recebendo dietas hipercalórica ou hipoproteica. Una dose de Franol Podera necessitar de Ajuste Nestes Grupos. Gravidez e amamentação Não Foram realizados Estudos em teratogênicos Animali domestici nem com a teofilina, nem com a efedrina. Un Segurança destas duas drogas, que passam Pela Barreira placentária, não foi estabelecida na gestação humana. Teofilina e efedrina passam para o leite materna; por esta Razão o Franol não DEVE ser administrado un mulheres que estejam amamentando. Populações ESPECIAIS Pacientes idosos O uso de Franol em pacientes idosos mais sensíveis AOS medicamentos, em speciale à ação de xantinas, DEVE ser cuidadosamente acompanhado. Este medicamento Pode causar doping. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Medica-medicamento: O efeito broncodilatador da teofilina ou das xantinas é cumulativo. O uso concomitante de outros produtos Contendo Xantina DEVE ser evitado. Informe seu médico Caso esteja Fazendo uso de medicamentos Como alopurinol, propranololo, cimetidina, eritromicina e outros macrolídeos, pois aumentam una meia-vida sierica da teofilina e uma redução da dosi Podera ser Necessaria. Informe ainda se você estiver Fazendo uso de carbamazepina, fenitoina (anticonvulsivantes) e rifampicina (antibiótico), POI Estes medicamentos aumentam o "spazio" da teofilina. O uso conjunto com anticoncepcionais Pode alterar un eficacia dos anticoncepcionais. Medicamento-substância química: Franol não DEVE ser ingerido juntamente com Bebidas alcoólicas. Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não utilizzare medicamento sem o conhecimento fare seu médico. Pode ser Perigoso para a SUA Saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO e risparmiare ESTE medicamento? Franol DEVE ser mantido em SUA embalagem originale. Evitar calor excessivo (temperatura superiore a 40 ° C), proteger da Luz e umidade. Numéro de lote e dati de fabricação e validade: vide embalagem. utilizzare Não medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em SUA embalagem originale. Caratteristiche fanno medicamento branco Comprimido, Redondo e biconvexo. Antes de usar, osservare o Aspetto fare medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você osservare alguma mudança no Aspetto, consulte o farmacêutico para saber se Podera utiliza-lo. Todo medicamento sedi DEVE ser mantido fanno alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE medicamento? O comprimido de Franol DEVE ser ingerido com quantidade suficiente de agua para permitir una correta deglutição. Uso adulto: una dose varia com un necessidade de cada paciente devendo ser Ajustada Caso un Caso. Una dose abituale para adultos é de 3 comprimidos Diários. Para que pacientes Sofram de crisi noturnas, é um recomendado comprimido a mais, AO deitar. Una dose DEVE ser Ajustada para os pacientes idosos. Caso sejam necessários mais de 4 comprimidos ao dia, os níveis plasmáticos (senza sangue) de teofilina Devem ser monitorados para que assegurar sejam mantidos abaixo de 20 mcg / mL. Uso em crianças: Metade ou un terça parte da dosi para adulto ou outra posologia un médico Criterio. Não há Estudos dos efeitos de Franol administrado por não vias recomendadas. Portanto, por Segurança e para garantir un eficacia deste medicamento, un Administração DEVE ser somente por via orale, conforme recomendado pelo médico. Siga un orientação de seu médico, respeitando sempre os Horarios, come le dosi e un duração fare tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. Este medicamento não DEVE ser mastigado. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO UE ME ESQUECER DE USAR ESTE medicamento? Caso esqueça de administrar dose di uma, administré-a possível assim que. No entanto, se estiver próximo fare horário da seguinte dosi, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado Pela posologia. Nunca Devem ser administradas duas dosi ao mesmo tempo. Em caso de Duvidas, procurare orientação fare farmacêutico ou de seu médico. 8. QUAIS OS MASCHI QUE ESTE Medica PODE ME causar? Reação comum (ocorre entre 1% e il 10% dos pacientes que este utilizam Medica). Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que este utilizam Medica). Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que este utilizam Medica). Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que este utilizam Medica). Reações adversas com Franol leves São, não necessitando de tratamento. Dosi excessivas podem causar arritmia / palpitação (descompasso dos batimentos fare Coração), taquicardia (aceleração fare ritmo cardíaco), rubor (vermelhidão), Vertigem, dor de Cabeça, tremore, ansiedade, agitação, insônia, fraqueza, nausea, vomito, dispepsia ( má digestão), sede, Aumento da sudorese (Suor) e dificuldade de micção (para urinar). Alguns pacientes podem apresentar um ou mais destes sintomas mesmo com un Terapêutica dose. Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis ​​pelo uso do medicamento. Informe também una empresa através fare seu serviço de atendimento. 9. O QUE SE FAZER alguém USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE medicamento? Os sintomas de superdosagem incluem irritabilidade excessiva, transpiração (Suor), nausea e vomito, taquicardia, arritmia e hipertensão (pressão Alta), Aumento da Diurese (Aumento da produção e eliminação da urina) com febre, hiperglicemia (Aumento na taxa de Açúcar no sangue), opistótono (postura anormal caracterizada por rigidez e arqueamento acentuado das Costas enquanto o indivíduo está Deitado), alucinações, convulsões e dificuldade respiratoria. O tratamento da superdosagem Inclui terapia de suporte e sintomática, podendo incluir também testicoli para identificação fare nível plasmatico de teofilina, monitoração cardíaca e Manutenção fare balanço hidroeletrolítico (Equilíbrio de líquidos senza Corpo). Aspiração e Lavagem gastrica poderão ser utilizadas. Estimulação fare SNC (Sistema nervoso centrale) pode ser controlada com diazepam IV; alucinações, com clorpromazina; hipertensão Podera demandar o uso de um bloqueador alfa-adrenorreceptor, e um bloqueador beta-adrenérgico Podera ser necessário para controlar un arritmia. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procurarsi Rapidamente Socorro médico e leve un embalagem ou bula fare medicamento, se possível. para Ligue 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. Dati da bula

Glipizide ( rx ) brand and other names glucotrol , glucotrol xl , ab , glucotrol

+

glipizide (Rx) di marca e altri nomi: Glucotrol, Glucotrol XL, di più. Minodiab 5 mg PO Qgiorno inizialmente; aumentare di 2,5-5 mg PRN ogni diversi giorni a base di glucosio nel sangue gamma di manutenzione: 2,5-20 mg PO Qgiorno o q12hr; non superare i 40 mg / die compresse a rilascio prolungato (Glucotrol XL) Iniziale: 5 mg / die PO dato con prima colazione; aggiustamento della dose sulla base di glucosio nel sangue non dovrebbe essere fatto più frequentemente di ogni 7 giorni Manutenzione gamma: 5-10 mg PO Qgiorno; non più di 20 mg / die Dosi & gt; 15 mg: PO q12hr diviso raccomandato Conversione Dal rilascio immediato a rilascio prolungato Amministrare il rilascio immediato dose giornaliera equivalente più vicino come compressa a rilascio prolungato una volta al giorno In alternativa, somministrare 5 mg PO inizialmente; titolare, se necessario Conversione da lunga emivita Agents Osservare attentamente i pazienti per 1-2 settimane, quando viene convertito da lunghe sulfoniluree emivita di glipizide, a causa del rischio di sovrapposizione di effetti ipoglicemici Il trasferimento dalla terapia di insulina per Glipizide IR o ER Attuale dose di insulina & lt; 20 unità: interrompere l'insulina e iniziare la terapia glipizide alla dose raccomandata Attuale dose di insulina & gt; 20 unità: ridurre la dose di insulina del 50% e avviare glipizide alla dose raccomandata; diminuire l'insulina dose gradualmente basata sulla risposta del paziente dosaggio Modifiche Insufficienza epatica: 2,5 mg PO Qgiorno inizialmente (rilascio immediato); rilascio prolungato non studiata Insufficienza renale: Non studiata; se GFR & lt; 50 mL / min, possono ridurre la dose del 50% (suggerito) Sicurezza ed efficacia non stabilita Diabete 2,5 mg PO Qgiorno inizialmente; aumentare di 2,5-5 mg / die ogni 1-2 settimane in base alla risposta di glucosio nel sangue a intervalli di diversi giorni Può passare a rilascio prolungato compresse una volta al giorno alla dose più vicino equivalente totale giornaliera o inferiore fine del range raccomandato; non più di 20 mg / die considerazioni di dosaggio Poiché i pazienti anziani sono sensibili agli effetti ipoglicemizzanti di farmaci ipoglicemizzanti, la questione di come strettamente i livelli di glucosio dovrebbe essere controllato negli anziani è controversa Riconoscendo l'ipoglicemia nei pazienti anziani può essere difficile Monitoraggio altri parametri associati alla malattia cardiovascolare, come la pressione sanguigna e colesterolo, può essere più importante di controllo glicemico normalizzata dosaggio iniziale e di mantenimento devono essere conservative Il diabete di tipo 1 chetoacidosi diabetica, con o senza coma Precauzioni I pazienti con rischio di ipoglicemia grave sono gli anziani, debilitati o malnutriti; surrenalica o ipofisaria insufficienza; lo stress a causa di infezioni, febbre, traumi, o interventi chirurgici; L'uso concomitante con i beta-bloccanti o altri agenti simpaticolitici possono compromettere la capacità del paziente a riconoscere i segni ed i sintomi di ipoglicemia; usare con cautela Se il paziente è sottoposto a stress (febbre, traumi, infezioni, chirurgia), può essere necessario interrompere glipizide e avviare insulina Usare cautela in caso di insufficienza epatica / renale Usare con cautela in gravidanza e l'allattamento Aumento del rischio di mortalità cardiovascolare suggerito da etichettatura dei prodotti, ma i dati è limitata l'etichettatura dei prodotti approvati dalla FDA per molti farmaci hanno incluso un ampio controindicazione nei pazienti con una reazione allregic prima sulfamidici; Tuttavia, studi recenti hanno suggerito che crossreattività tra sulfamidici antibiotici e sulfamidici nonantibiotic è improbabile che si verifichi; aumento della mortalità cardiovascolare suggerito da etichettatura prodotto, ma dati è limitato L'ipoglicemia è più probabile che si verifichi quando l'apporto calorico è carente, dopo l'esercizio fisico grave o prolungata, quando l'alcol è ingerito, o quando si utilizza più di un farmaco ipoglicemizzante L'ipoglicemia può essere difficile da riconoscere in pazienti con neuropatia autonomica anemia emolitica può verificarsi con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) quando trattati con sulfoniluree; prendere in considerazione una nonsulfonylurea alternativa Evitare di utilizzare le compresse a rilascio prolungato nei pazienti con grave restringimento gastrointestinale di disturbi della motilità esofagea Gli studi clinici non hanno trovato la prova conclusiva che i farmaci anti-diabetici riducono il rischio macrovascolare Perdita di efficacia dopo uso prolungato possibile; se non contribuiscono fattori, per spiegare la perdita di efficacia identificati, prendere in considerazione la sospensione della terapia; sarà necessaria una terapia antidiabetica aggiuntiva Panoramica interazioni farmacologiche L'azione ipoglicemizzante delle sulfaniluree può essere potenziato da alcuni farmaci, tra cui gli agenti antinfiammatori non steroidei, alcuni azoli e altri farmaci che sono altamente legato alle proteine, salicilati, sulfamidici, cloramfenicolo, probenecid, cumarine, inibitori delle monoamino ossidasi, chinoloni e agenti beta-bloccanti adrenergici ; Al contrario, alcuni farmaci tendono a produrre iperglicemia e può portare alla perdita di controllo, compresi tiazidi e altri diuretici, corticosteroidi, fenotiazine, prodotti della tiroide, gli estrogeni, contraccettivi orali, la fenitoina, acido nicotinico, simpaticomimetici, dei canali del calcio farmaci bloccanti, e isoniazide; caso di somministrazione concomitante glipizide con tali farmaci, il paziente deve essere osservato da vicino per ipoglicemia o iperglicemia; quando tali farmaci vengono ritirati, di osservare da vicino il paziente per la perdita di controllo Per visualizzare le informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizza il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme - anche i piani in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo - mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Vista spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono "preferito" (il formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono "non preferite" farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO & ndash; I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione.

Dosis ( aloperidolo ) , dozic

+

Dozic (aloperidolo) A cosa serve? Schizofrenia. malattia psicotica, psicosi particolarmente paranoici. Trattamento di mania e ipomania. problemi mentali o comportamentali, come l'aggressività, iperattività e autolesionismo, nelle persone con danni cerebrali o ritardo mentale. gestione a breve termine di moderata a grave agitazione, eccitazione, violento o pericolosamente impulsivo comportamento. L'agitazione e irrequietezza nelle persone anziane. disturbi comportamentali dell'infanzia, in particolare quando associati con l'aggressività e iperattività. Gravi contrazioni muscolari involontarie (tic). Sindrome caratterizzata dalla ripetizione involontaria di parola, in particolare le parole oscene o volgari (sindrome di Gilles de la Tourette). singhiozzo persistente. Nausea e vomito. Come funziona? soluzione orale Dozic è un liquido contenente il principio attivo aloperidolo. Aloperidolo è un tipo di farmaco noto come un antipsicotico. E 'utilizzato nel trattamento di varie malattie psichiatriche. (NB. Aloperidolo è disponibile anche senza un marchio, vale a dire come farmaco generico.) Quando utilizzato in malattie psichiatriche, aloperidolo è talvolta descritto come un neurolettico o di un 'importante tranquillante', anche se quest'ultimo termine è piuttosto fuorviante, in quanto questo tipo di medicina non è solo un tranquillante, e qualche effetto tranquillizzante non è così importante come il principale così che funziona in malattie psichiatriche. PUBBLICITA '- continua a leggere Aloperidolo agisce bloccando una varietà di recettori nel cervello, particolarmente recettori della dopamina. La dopamina è un composto naturale chiamato un neurotrasmettitore, e si occupa di trasmissione di messaggi tra le cellule cerebrali. La dopamina è un neurotrasmettitore noto per essere coinvolti nella regolazione dell'umore e del comportamento, tra le altre cose. malattia psicotica, e in particolare la schizofrenia, è considerato per essere causato da iperattività di dopamina nel cervello. blocchi Aloperidolo i recettori della dopamina che agisce su e questo impedisce l'iperattività di dopamina nel cervello. Questo aiuta a controllare la malattia psicotica. Aloperidolo migliora pensieri disturbati, sentimenti e comportamenti in varie condizioni mentali, tra cui la schizofrenia, la mania, e disturbi comportamentali che coinvolgono l'aggressione o grave agitazione o eccitazione. Produce un effetto calmante e controlla l'aggressività, deliri e allucinazioni. Aloperidolo viene usato utilizzato nella gestione a lungo termine delle condizioni psicotiche come la schizofrenia. E 'utilizzato anche nel breve termine per gestire grave ansia e comportamenti gravemente agitato, violento o pericoloso. Aloperidolo è usato anche per trattare la sindrome di Tourette, che è una condizione che coinvolge contrazioni muscolari involontarie e incontrollabili pulsioni di pronunciare parole oscene o altri rumori. Aloperidolo colpisce anche recettori della dopamina in una zona del cervello che controlla la nausea e vomito. Il vomito è controllato da una zona del cervello chiamata centro di vomito. Il centro vomito è responsabile per provocare sensazioni di malattia (nausea) e per il riflesso del vomito. Si attiva quando riceve messaggi nervosi da un'altra area del cervello chiamata la zona chemoreceptor trigger (CTZ) e quando riceve messaggi nervosi dall'intestino. Aloperidolo controlla nausea e vomito bloccando i recettori della dopamina trovato nel CTZ. In questo modo il CTZ di inviare i messaggi al centro del vomito che altrimenti causare nausea e vomito. Aloperidolo è talvolta usato per fornire sollievo da nausea e vomito in malattia terminale. Aloperidolo è efficace anche nel trattamento di singhiozzo persistente, anche se come funziona in questo caso non è chiaro. Come faccio a prenderlo? Aloperidolo liquido può essere assunto con o senza cibo. La dose di questo farmaco che viene prescritto, con quale frequenza e per quanto tempo prendere per dipende dalla condizione da trattare. E 'importante seguire le istruzioni fornite dal medico. Questi saranno stampate sull'etichetta di erogazione che il farmacista ha messo sul pacchetto di medicina. Se si dimentica di prendere una dose la prenda non appena se ne ricorda, a meno che è quasi ora per la dose successiva. In questo caso basta lasciare fuori la dose dimenticata e prenda la dose successiva come al solito. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Se avete preso alte dosi di questo farmaco per un lungo periodo di tempo, ad esempio per il trattamento della schizofrenia, non si deve interrompere l'assunzione a meno che il medico ti dice di, anche se si sente meglio e pensare che non serve più . Questo perché il farmaco controlla i sintomi della malattia, ma in realtà non curarla. Ciò significa che se si interrompe improvvisamente il trattamento i sintomi potrebbero tornare. Arresto del farmaco improvvisamente, può anche raramente causare sintomi di astinenza come nausea, vomito, sonno difficoltà o tremori. Quando si interrompe il trattamento a lungo termine con questo farmaco, dovrebbe essere fatto gradualmente, seguendo le istruzioni fornite dal medico. Avvertimento! Il farmaco può causare sonnolenza e visione offuscata. Se colpiti non guidare o usare macchinari. Si dovrebbe evitare di bere alcol durante l'assunzione di questo farmaco perché può fare sonnolenza peggio. Il farmaco può talvolta causare la pressione sanguigna a cadere quando si sposta da una posizione sdraiata o seduta per seduta o in piedi, soprattutto quando si inizia l'assunzione del farmaco. Questo può farvi sentire vertigini o instabile. Per evitare questo tentativo di alzarsi lentamente. Se lo fai sentire vertigini, sedersi o sdraiarsi fino a quando i sintomi passano. Il medico può decidere di controllare la funzione del cuore con un ECG prima di iniziare il trattamento con questo medicinale, e consiglia di fare ulteriori controlli di volta in volta durante tutto il trattamento. farmaci antipsicotici sono associati ad un aumentato rischio di un coagulo di sangue in una vena (trombosi venosa profonda) o nei polmoni (embolia polmonare). Per questo motivo, si consiglia di consultare immediatamente un medico se si ottiene uno dei seguenti sintomi, in quanto potrebbero suggerire di avere un coagulo di sangue: accoltellato dolori e / o arrossamento inusuali o gonfiore in una gamba, il dolore sulla respirazione o tosse, tosse con sangue o dispnea improvvisa. farmaci antipsicotici possono talvolta modificare la capacità del corpo per controllare la temperatura corporea. Questo è più probabile che sia un problema negli anziani e può portare a colpo di calore a temperature calde e ipotermia a basse temperature. E 'importante evitare situazioni che possono provocare in voi surriscaldamento o di ottenere disidratati. Chiedete al vostro medico o al farmacista per ulteriori consigli. Consultare il proprio medico immediatamente se si verificano movimenti anomali, in particolare del viso, labbra, mascella e la lingua, durante l'assunzione di questo farmaco. Questi sintomi possono essere indicativi di un raro effetto collaterale noto come discinesia tardiva, e il medico può chiedere di interrompere il trattamento, o diminuire la dose. Consultare immediatamente il medico se si verificano i seguenti sintomi durante l'assunzione di questo farmaco: temperatura elevata (febbre), carnagione pallida, sudorazione, rigidità muscolare, battito cardiaco accelerato e sensazione molto assonnato. Questi sintomi possono essere dovuti a un raro ma grave effetto collaterale di questo tipo di farmaco, noto come sindrome neurolettica maligna, e il trattamento può avere bisogno di essere fermato. Usare con cautela in Anziani. Malattia del fegato. Insufficienza renale . Le persone anziane con demenza. (Farmaci antipsicotici hanno mostrato di aumentare il rischio di ictus in questo gruppo di pazienti. Aloperidolo non è autorizzato o raccomandato per il trattamento di disturbi comportamentali nelle persone anziane con demenza). Le persone con fattori di rischio per avere un ictus. per esempio una storia di ictus o mini-ictus (TIA), il fumo. diabete. alta pressione sanguigna. o un tipo di battito cardiaco irregolare chiamato fibrillazione atriale. Persone con una storia personale o familiare di coaguli di sangue (tromboembolia venosa), ad esempio in una vena della gamba (trombosi venosa profonda) o nei polmoni (embolia polmonare). Le persone con altri fattori di rischio per ottenere un coagulo di sangue, per esempio il fumo, il sovrappeso, l'assunzione della pillola contraccettiva, essendo più di 40, recente intervento chirurgico importante o di essere immobile per periodi prolungati. Le persone che hanno avuto un sanguinamento nel cervello (emorragia subaracnoidea). Malattia del cuore . Le persone con una storia familiare di morte improvvisa a causa di un problema cardiaco, o un tipo di aritmia visto su una traccia di monitoraggio del cuore (ECG) come un 'intervallo QT prolungato'. Le persone con disturbi nei livelli normali di sali (elettroliti) nel sangue, per i livelli bassi esempio magnesio o calcio. alcolismo a lungo termine. Le persone che sono malnutriti. Le persone che sono disidratati, ad esempio a causa di diarrea grave o vomito, o il trattamento con farmaci diuretici. Depressione. Epilessia. Le persone con condizioni che aumentano il rischio di epilessia o convulsioni, ad esempio, danni cerebrali o astinenza da alcool. Le persone con un tumore delle ghiandole surrenali (feocromocitoma). Le persone con una ghiandola tiroide iperattiva (ipertiroidismo). Non si può usare in Le persone in stati inconsci che non rispondono (stati in coma). Le persone con ridotta consapevolezza, reazioni lente o sonnolenza a causa di farmaci o malattie che riducono l'attività del sistema nervoso centrale. Morbo di Parkinson . Le persone con disturbi che interessano una parte specifica del cervello coinvolta nel controllo del movimento (gangli basali), ad esempio, la corea di Huntington. Le persone con problemi di cuore clinicamente significative. come l'insufficienza cardiaca. recente attacco di cuore. frequenza cardiaca molto lento (bradicardia), blocco di 2 ° o 3 ° grado di cuore, o battiti cardiaci irregolari (aritmie). Le persone con un tipo di aritmia, visto su una traccia di monitoraggio del cuore (ECG) come un 'intervallo QT prolungato'. Le persone che assumono farmaci che possono causare un prolungamento dell'intervallo QT (il medico saprà, ma vedere la fine di questa scheda per alcuni esempi). Le persone con una storia di anomalie del ritmo cardiaco originari delle camere inferiori del cuore (aritmia ventricolare, ad esempio, torsioni di punta). Le persone con bassi livelli di potassio nel sangue (ipokaliemia). Il farmaco non deve essere utilizzato in caso di allergia a uno o uno qualsiasi dei suoi ingredienti. Si prega di informare il medico o il farmacista se ha avuto in precedenza tale allergia. Se si ritiene di aver avuto una reazione allergica, smettere di usare il farmaco e informare immediatamente il medico o il farmacista. Gravidanza e allattamento Alcuni medicinali non devono essere utilizzati durante la gravidanza o l'allattamento. Tuttavia, altri farmaci possono essere utilizzati in modo sicuro durante la gravidanza o l'allattamento fornire i benefici per la madre superano i rischi per il feto. Informare sempre il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza, prima di usare qualsiasi medicinale. non è stata stabilita la sicurezza di questo farmaco durante la gravidanza. Non dovrebbe normalmente essere usato in gravidanza, soprattutto nel primo e nel terzo trimestre, a meno che non considerati essenziali dal medico. Tuttavia, i medici possono a volte prescrivere il farmaco per il trattamento di donne in gravidanza con grave malattia psichiatrica. La dose e la durata del trattamento devono essere il più basso e più breve possibile. Se sei incinta e il medico le ha prescritto questo medicinale, è perché la condizione in trattamento con il farmaco potrebbe rappresentare più di un rischio per il bambino che la medicina stessa. Tuttavia, se il farmaco viene usato durante il terzo trimestre potrebbe causare effetti collaterali o sintomi da astinenza nel bambino dopo la nascita e il bambino può avere bisogno di un monitoraggio supplementare a causa di questo. Se siete interessati o volete ulteriori informazioni si dovrebbe parlare con il medico o il farmacista. Se non rimanere incinta durante il trattamento, è importante consultare il proprio medico immediatamente per un consiglio. Se si assume il farmaco per lunghi periodi di tempo, ad esempio per il trattamento della schizofrenia, non si deve interrompere l'assunzione a meno che il medico ti dice di, in quanto ciò potrebbe causare i sintomi di tornare. Il farmaco passa nel latte materno e può potenzialmente avere effetti negativi su un lattante. Le madri che hanno bisogno di assumere il farmaco dovrebbe discutere i rischi ed i benefici dell'allattamento al seno durante il trattamento con il loro medico. avvertenze Label Questo farmaco può causare sonnolenza. Se colpiti non guidare o usare macchinari. Evitare di bevanda alcolica. Effetti collaterali Farmaci e dei loro possibili effetti collaterali possono colpire persone singole in modi diversi. I seguenti sono alcuni degli effetti collaterali che sono noti per essere associati con questo farmaco. Solo perché un effetto collaterale è indicato qui non significa che tutte le persone che utilizzano questo farmaco sperimenteranno che o qualsiasi effetto collaterale. Molto comuni (colpire più di 1 persona su 10) movimenti anomali delle mani, le gambe, il viso, il collo e la lingua, ad esempio, tremori, spasmi, rigidità, rigidità, lentezza o difficoltà di movimento (Parkinson o effetti extrapiramidali). Mal di testa. Disturbi del sonno (insonnia). Sensazione di agitazione. Comune (colpire tra 1 a 10 e 1 su 100) Sonnolenza. Bassa pressione sanguigna (ipotensione). Vertigini. disturbi visivi. L'ansia, irrequietezza e agitazione (acatisia). Aumento della salivazione o secchezza delle fauci. Ritmico movimento involontario della lingua, del viso, della bocca e della mandibola, che può talvolta essere accompagnato da movimenti involontari delle braccia e delle gambe (discinesia tardiva - vedi avvertimento sezione precedente). rotolamento incontrollata degli occhi e del collo (crisi oculogire). Ciò richiede un trattamento immediato; consultare immediatamente il medico se si verifica questo. Disturbi dell'intestino, come la stipsi, nausea o vomito. I problemi sessuali, come i problemi di erezione. Difficoltà di minzione. Le variazioni di peso. Non comune (colpire tra 1 su 100 e 1 su 1000 persone) Cresciuto prolattina nel sangue (il latte che produce l'ormone) livello (iperprolattinemia). A volte questo può portare a sintomi come l'ingrandimento del seno o disagio, produzione di latte, l'arresto del ciclo mestruale e la riduzione del desiderio sessuale. aumento della temperatura corporea (vedere la sezione di avvertimento sopra). Le reazioni cutanee, come eruzioni cutanee, prurito, aumento della sensibilità alla luce solare. Sudorazione eccessiva. Problemi al fegato come ittero o infiammazione del fegato (epatite). Informi il medico immediatamente se nota uno ingiallimento degli occhi o della pelle durante il trattamento. Più veloce di normale battito cardiaco (tachicardia). Respirazione difficoltosa. Confusione. Convulsioni (convulsioni). Riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue. Dato che questo può aumentare la suscettibilità alle infezioni si deve informare il medico se si notano segni di infezione durante l'assunzione di questo farmaco, per esempio una gola inspiegabile mal, ulcere della bocca, ad alta temperatura (febbre) o malattia generale. Il medico può decidere di avere un esame del sangue per controllare i livelli di cellule del sangue nel sangue. Rare (colpire tra 1 su 1000 e 1 su 10.000) Alte temperature combinato con il calo del livello di coscienza, pallore, sudorazione e battito cardiaco accelerato (sindrome neurolettica maligna). Richiede l'arresto del farmaco ed il trattamento medico immediato - vedere la sezione di avvertimento sopra. ritmo cardiaco anormale visto come un 'intervallo QT prolungato' su un ECG. frequenza non nota bassa temperatura corporea (ipotermia). Abnormal coagulo di sangue in una vena (tromboembolia venosa - vedi sezione di avvertimento sopra). erezione prolungata (priapismo). Se si ottiene un'erezione che dura più di quattro ore durante l'assunzione di questo farmaco, si consiglia di consultare immediatamente un medico. Il trattamento di questa condizione non dovrebbe essere ritardata più di sei ore, in quanto ciò può causare danni al tessuto erettile del pene e la disfunzione erettile irreversibile. battiti cardiaci anormali (aritmie). Gli effetti indesiderati elencati sopra non può includere tutti gli effetti indesiderati rilevati dal produttore del medicinale. Per ulteriori informazioni su altri eventuali rischi associati a questo farmaco, si prega di leggere le informazioni fornite con la medicina o consultare il medico o il farmacista. Come può questo farmaco sugli altri medicinali? E 'importante informare il medico o il farmacista cosa farmaci che sta già assumendo, inclusi quelli acquistati senza prescrizione medica e di erbe medicinali, prima di iniziare il trattamento con questo medicinale. Allo stesso modo, consultare il medico o il farmacista prima di prendere qualsiasi nuovi farmaci durante l'assunzione di questo, per assicurarsi che la combinazione sia sicura. Ci può essere un aumento del rischio di sonnolenza e sedazione, se aloperidolo è presa con una delle seguenti (che può anche causare sonnolenza): alcol barbiturici, ad esempio amobarbital. fenobarbital benzodiazepine, ad esempio diazepam. temazepam indometacina antidepressivi IMAO, ad esempio, fenelzina antistaminici sedativi, ad esempio clorfenamina. idrossizina sonniferi, per esempio zopiclone forti analgesici oppioidi, come ad esempio la morfina. codeina antidepressivi triciclici, ad esempio, amitriptilina. Ci può essere un aumento del rischio di un ritmo cardiaco anormale se aloperidolo viene assunto in combinazione con altri farmaci che possono causare un 'intervallo QT prolungato' su una traccia di monitoraggio cardiaco o ECG. Questi includono i seguenti. Essi non devono essere presi in combinazione con aloperidolo: antiaritmici (farmaci per il trattamento di battiti cardiaci anomali), ad esempio, amiodarone, procainamide, disopiramide, chinidina, sotalolo, dronedarone il antistaminici astemizolo, mizolastina o terfenadina (non è più disponibile nel Regno Unito) triossido di arsenico atomoxetina Bosutinib alcuni antidepressivi, ad esempio, citalopram, escitalopram, clomipramina alcuni antimalarici, per esempio alofantrina, clorochina, chinino, meflochina, Riamet alcuni altri antipsicotici, ad esempio tioridazina, clorpromazina, sertindolo, pimozide, droperidolo cisapride eritromicina per via endovenosa o pentamidina metadone moxifloxacina ranolazina saquinavir sildenafil tolterodina vandetanib vardenafil. Ci può essere anche un rischio maggiore di un intervallo QT prolungata per farmaci che possono alterare i livelli di sali come il potassio o magnesio nel sangue, ad esempio diuretici come furosemide. sono assunto in combinazione con aloperidolo. Il farmaco può aumentare gli effetti ipotensivo di alcuni farmaci usati per trattare la pressione alta (antipertensivi). Se sta assumendo farmaci per la pressione alta si deve informare il medico se si sente di capogiro o svenimento dopo aver iniziato il trattamento con questo farmaco, come i farmaci di pressione sanguigna devono essere regolate. Aloperidolo può ridurre l'effetto ipotensivo di guanetidina abbassamento. Aloperidolo può opporsi l'effetto della levodopa e di medicinali per il morbo di Parkinson, che funzionano stimolando i recettori della dopamina nel cervello, per esempio ropinirolo, pergolide, bromocriptina. Aloperidolo può opporsi l'effetto dei farmaci anticonvulsivanti per il trattamento dell'epilessia. Aloperidolo deve essere usato con cautela in persone che prendono litio. come questa combinazione può eventualmente aumentare il rischio di effetti collaterali. Se sta assumendo questi medicinali insieme, il vostro livello ematico di litio deve essere monitorata regolarmente. Si consiglia di consultare immediatamente il medico se si nota la presenza di nuovi effetti collaterali, in particolare una febbre inspiegabile, o se si diventa confuso o disorientato, con un mal di testa, disturbi di equilibrio e sonnolenza. Ci può essere un aumento del rischio di extrapiramidale di tipo effetti collaterali (movimenti del corpo anormali) se il farmaco viene utilizzato in combinazione con metoclopramide. I seguenti farmaci possono aumentare il livello ematico di aloperidolo, che potrebbe aumentare il rischio dei suoi effetti collaterali. Se le viene prescritto uno di questi farmaci, il medico può aver bisogno di diminuire la dose di aloperidolo: I seguenti farmaci possono aumentare la ripartizione di aloperidolo dal fegato, che potrebbe rendere meno efficace. Se le viene prescritto uno di questi farmaci, il medico può essere necessario aumentare la dose di aloperidolo: carbamazepina (in aggiunta, aloperidolo può aumentare il livello ematico di carbamazepina, che potrebbe aumentare il rischio di suoi effetti collaterali) fenobarbital fenitoina rifampicina. Altri farmaci che contengono lo stesso principio attivo compresse aloperidolo, liquido e iniezione sono disponibili anche senza un marchio, vale a dire come farmaco generico. Ultimo aggiornamento 2013/09/29 A proposito di Netdoctor Opportunità commerciali disconoscimento politica sulla riservatezza Cookie policy Contattaci Denunce, contestazioni Mappa del sito I materiali presenti in questo sito web sono in alcun modo destinato a sostituire il medico cura, consulenza, diagnosi o il trattamento di un medico. Il sito non ha le risposte a tutti i problemi. Le risposte a problemi specifici potrebbero non essere applicabili a tutti. Se si notano sintomi medici o sente male, si deve consultare il medico - per ulteriori informazioni consultare i nostri termini e condizioni. NetDoctor è una pubblicazione di Hearst Magazines nel Regno Unito, che è il nome commerciale di The National Magazine Company Ltd, 72 Broadwick Street, Londra, W1F 9EP. Registrata in Inghilterra 112955. Tutti i diritti riservati. NetDoctor, parte della rete di benessere Hearst Regno Unito. Copyright & copy; 2016. NetDoctor. co. uk è un marchio di fabbrica. Essere informato. Vivere bene. Iscriviti alla Newsletter Ottenere sano appena ricevuto un bel po 'più facile Visualizza anteprima newsletter Non perdetevi le ultime notizie una vita sana e diretta ispirazione alla vostra casella di posta. Quasi lì.. Per completare il processo di iscrizione, clicca sul link nella email la abbiamo appena inviato al. Non riesci a trovare l'e-mail? Si prega di controllare la cartella spam o