Friday, October 21, 2016

Estradiolo valerato - iniezione ( delestrogen ) side effects , medical uses , and drug interactions , dele






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estradiolo valerato - iniezione, Delestrogen La visualizzazione e l'utilizzo delle informazioni sui farmaci in questo sito sono soggette ad esprimere condizioni di utilizzo. Continuando per visualizzare le informazioni della droga, l'utente accetta di rispettare tali termini di utilizzo. Nome generico: ESTRADIOLO valerato - INIEZIONE (ES-tra-dye-olo VAL-er-ate) Brand name (s): Delestrogen ATTENZIONE: estrogeni. sia usato da solo o con un altro ormone (progestinico), hanno raramente causato effetti collaterali molto gravi. Discutete i rischi ed i benefici del trattamento ormonale con il medico. Estrogeni non devono essere utilizzati per prevenire le malattie cardiache o demenza. Gli estrogeni possono aumentare il rischio di cancro dell'utero (carcinoma dell'endometrio). Prendendo un progestinico come indicato dal vostro medico può contribuire a ridurre questo rischio. Informi il medico se si dispone di un sanguinamento vaginale insolito. Nelle donne in post-menopausa, gli estrogeni possono aumentare il rischio di cancro delle ovaie, ictus. demenza. e gravi coaguli di sangue nelle gambe. Estrogeni da soli non sembrano aumentare il rischio di cancro al seno quando viene utilizzato per un massimo di 7 anni. Gli estrogeni. quando viene utilizzato con un progestinico, può aumentare il rischio di malattie cardiache (come ad esempio attacchi di cuore), ictus. gravi coaguli di sangue nei polmoni / gambe, demenza e cancro del seno / ovaie. Il rischio di gravi effetti collaterali può dipendere dalla dose di estrogeni e la lunghezza del tempo che viene utilizzato. Pertanto, questo farmaco deve essere usato alla dose minima efficace e per il più breve lasso di tempo. Discutere l'uso di questo farmaco con il medico regolarmente (ad esempio, ogni 3 o 6 mesi) per vedere se hai ancora bisogno di usarlo. Se si prevede di utilizzare questo farmaco a lungo termine, si dovrebbe avere regolari esami fisici completi (per esempio, una volta l'anno), come indicato dal vostro medico. Vedere anche le note sezione. Segnalare problemi alla Food and Drug Administration Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita il sito web della FDA MedWatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Selezionata da dati incluso con il permesso e sotto copyright da prima banca dati, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati di licenza e non è destinato alla distribuzione, ad eccezione di quanto può essere autorizzato dai termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Hai bisogno di aiuto per identificare le pillole e farmaci?




Wednesday, October 19, 2016

Factopan 600 mg granulado efervescente para que sirve , factopan






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FACTOPAN 600 mg granulado EFERVESCENTE Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de FACTOPAN 600 mg granulado EFERVESCENTE. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones CARTONAJE xxxxxx FACTOPAN 600 mg granulado efervescente Ibuprofeno 40 sobres Vía orale Con receta médica Mantengase Fuera del alcance y de la vista de los Ninos. Composición por sobre: ​​Ibuprofeno, 600 mg sacarosa, le vendite di sodio y otros excipientes, c. s. Conservar a menos de 25 ° C. ABBOTT LABORATORIES, S. A. Avda. de Burgos, 91-28.050 Madrid Lote: Cad: PVP € PVP IVA € Etichettato DEL SOBRE FACTOPAN 600 mg granulado efervescente xxxxxx Ibuprofeno granulado efervescente Vía orale Mantengase Fuera del alcance y de la vista de los Ninos. Consérvese a menos de 25 ° C. ABBOTT LABORATORIES, S. A. Avda. de Burgos, 91-28.050 Madrid vaciar Completamente el contenido en un poco de agua, agitar e ingerir un continuación. Composición por sobre: ​​Ibuprofeno, 600 mg sacarosa, le vendite di sodio y otros excipientes, c. s. Lote: Cad: Opiniones




European medicines agency - find medicine , siklos






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Siklos Di Si tratta di una sintesi della relazione di valutazione pubblica europea (EPAR) per Siklos. E spiega come il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) ha valutato il medicinale ed è giunto a formulare un parere favorevole alla concessione dell'autorizzazione all'immissione in commercio nonché le raccomandazioni sulle condizioni d'uso di Siklos. Siklos è un medicinale che contiene il principio attivo idrossicarbamide. È disponibile in compresse (100 e 1000 mg). La tavoletta 1.000 mg presenta delle incisioni in modo che possa essere facilmente suddivisa in quattro parti uguali. Siklos è usato in adulti, adolescenti e bambini sopra i due anni di età che hanno la sindrome falciforme, una malattia genetica in cui i globuli rossi diventano rigidi e appiccicoso, e il cambiamento dall'essere disco a forma di essere a forma di mezzaluna (come una falce ). E 'utilizzato per prevenire la recidiva, dolorose crisi vaso-occlusive che si verificano quando i vasi sanguigni diventano bloccati dalle abnormi globuli rossi, limitando il flusso di sangue a un organo. Possono includere sindrome toracica acuta, una condizione pericolosa per la vita quando il paziente ha improvviso dolore toracico, febbre, difficoltà respiratoria o tracce di liquido nei polmoni su una radiografia. Poiché il numero di pazienti affetti da sindrome falciforme è basso, la malattia è considerata & lsquo; raro & rsquo ;, e Siklos è stato designato & lsquo; orfano medicina & rsquo; (Ossia medicinale usato nelle malattie rare) il 9 luglio 2003. Il medicinale può essere ottenuto soltanto con prescrizione medica. Il trattamento con Siklos deve essere iniziata da un medico esperto nel trattamento della sindrome falciforme. Siklos è preso una volta al giorno, preferibilmente al mattino prima di colazione. La dose iniziale è di solito 15 mg per chilogrammo di peso corporeo, utilizzando i dosaggi più appropriati (100 o 1000 mg) per compensare la dose, rompendo il tablet 1.000 mg in quarti (250 mg), se necessario. La dose viene regolata in base alla risposta al trattamento, con la dose abituale di essere tra 15 e 30 mg per chilogrammo di peso corporeo al giorno. Dosi fino a 35 mg per chilogrammo di peso corporeo al giorno può essere utilizzato in casi eccezionali, purché il paziente s 'sangue viene monitorato per effetti collaterali. I pazienti che non rispondono a questa dose o che hanno effetti collaterali può essere necessario interrompere o sospendere il trattamento. La dose di Siklos deve essere ridotta nei pazienti che hanno problemi lievi o moderati ai reni. Per ulteriori informazioni, vedere il foglio illustrativo. Il principio attivo di Siklos, idrossicarbamide, blocca la crescita e la riproduzione di alcune cellule, come le cellule del sangue. Anche se il modo preciso che funziona in questa malattia non è capito, idrossicarbamide può ridurre il numero di cellule che circolano nel sangue, così come impedire che i globuli rossi che cambiano forma nei pazienti con anemia falciforme. Questo riduce il rischio di vasi sanguigni diventare bloccato. L'idrossicarbamide, che ha usato per essere conosciuta come idrossiurea, è disponibile nell'Unione europea (UE) da diversi decenni per l'utilizzo in altre malattie, tra cui alcuni tipi di cancro. Perché idrossicarbamide è una sostanza ben nota che viene già utilizzato in altri medicinali, la società ha utilizzato dati provenienti dalla letteratura scientifica per sostenere l'uso di Siklos in adulti e bambini affetti da sindrome falciforme. In particolare, ha presentato le prove sull'efficacia di Siklos da 11 studi pubblicati che coinvolgono 378 bambini e da tre registri nazionali di informazioni su 155 bambini con sindrome falciforme che sono stati trattati con Siklos per un massimo di sette anni. Ha inoltre presentato prove da uno studio in 299 adulti, in cui gli effetti di Siklos sono stati confrontati con quelli del placebo (trattamento fittizio), così come i risultati di altri studi che hanno coinvolto 430 adulti e un registro nazionale delle informazioni su 123 adulti trattati con Siklos. Gli studi hanno confrontato il numero di crisi vaso-occlusive prima e dopo il trattamento con Siklos, come definito da qualsiasi episodio doloroso che coinvolge le braccia, gambe, addome, schiena o sul petto. I pazienti avevano un minor numero di crisi vaso-occlusive quando vengono trattati con Siklos rispetto a prima del trattamento, con la frequenza che cade tra il 66% e l'80% nei bambini e negli adulti. Il numero dei casi di sindrome toracica acuta è sceso anche dal 25 al 33%. C'erano anche un minor numero di ricoveri in ospedale, e un minor numero di giorni trascorsi in ospedale. Gli effetti sono stati sostenuti per un massimo di sette anni. Nello studio di confronto Siklos con il placebo negli adulti, c'erano meno crisi vaso-occlusive nei pazienti che assumevano il medicinale (2,5 crisi all'anno) rispetto a quelli trattati con placebo (4,5 crisi all'anno). L'effetto indesiderato più comune di Siklos (osservati in più di un paziente su 10) è la soppressione del midollo osseo, che causa neutropenia (bassi livelli di neutrofili, un tipo di globuli bianchi), reticolocitopenia (bassi livelli di reticolociti, un tipo di rosso immaturo cellule del sangue) e macrocitosi (allargamento dei globuli rossi). I pazienti che assumono Siklos devono fare gli esami del sangue prima e regolarmente durante il trattamento, per controllare i loro conta delle cellule del sangue e anche per monitorare i loro reni e fegato. conta dei globuli normalmente tornare alla normalità entro due settimane dalla sospensione del trattamento Siklos. Negli uomini trattati con Siklos, oligospermia o azoospermia reversibili (ridotta o assente produzione di spermatozoi sani) è anche molto comunemente visto. Per l'elenco completo degli effetti indesiderati rilevati con Siklos, rimanda al foglio illustrativo. Siklos non deve essere somministrato a persone con gravi problemi ai reni o al fegato, o che hanno conta di cellule del sangue pericolosamente bassi. L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con Siklos. Per l'elenco completo delle limitazioni, si rimanda al foglio illustrativo. Il CHMP ha deciso che Siklos & rsquo; s benefici sono superiori ai suoi rischi e ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Un piano di gestione del rischio è stato sviluppato per garantire che Siklos viene utilizzato nel modo più sicuro possibile. In base a questo piano, informazioni sulla sicurezza è stato incluso nel riassunto delle caratteristiche del prodotto e il foglietto illustrativo per Siklos, comprese le opportune precauzioni da seguire per operatori sanitari e pazienti. La ditta che produce Siklos fornirà anche pacchetti informativi per medici e per i pazienti che descrivono le informazioni sulla sicurezza sul medicinale. La Commissione europea ha rilasciato un'autorizzazione all'immissione in commercio, valida in tutta l'Unione europea per Siklos il 29 giugno 2007. Per maggiori informazioni sulla terapia con Siklos, leggere il foglio illustrativo (accluso all'EPAR) oppure consultare il medico o il farmacista.




Doregrippin , acetaminofene ( paracetamolo ) , doregrippin






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Doregrippin Risposte - Utilizza il modulo sottostante per inviare la vostra richiesta o commento E 'necessario essere registrati per utilizzare questo servcie Sonnolenza, insufficienza circolatoria e rapida, respirazione superficiale. Acetaminofene è metabolizzato (eliminata dalla conversione ad altre sostanze chimiche) da parte del fegato. Pertanto farmaci che aumentano l'azione degli enzimi epatici che metabolizzano paracetamolo [per esempio, carbamazepina (Tegretol), isoniazide (INH, Nydrazid, Laniazid), rifampicina (Rifamate, Rifadin, Rimactane)] ridurre i livelli di paracetamolo e possono diminuire l'azione di paracetamolo. Dosi di paracetamolo superiore alle dosi consigliate sono tossici per il fegato e può causare gravi danni al fegato. Il potenziale di paracetamolo per danneggiare il fegato è aumentata quando è combinato con l'alcol o droghe che danneggiano anche il fegato. Colestiramina (Questran) riduce l'effetto di paracetamolo diminuendo il suo assorbimento nell'organismo dall'intestino. Pertanto, paracetamolo deve essere somministrato da 3 a 4 ore dopo la colestiramina o un'ora prima colestiramina. dosi acetaminofene superiore a 2275 mg al giorno può aumentare l'effetto del sangue diradamento di warfarin (Coumadin) da un meccanismo sconosciuto. Pertanto, la somministrazione prolungata o dosi elevate di paracetamolo dovrebbe essere evitato durante la terapia con warfarin Diabete. Può ridurre la capacità di guidare o usare macchinari. Interrompere il trattamento se si verifica sonnolenza, irrequietezza o nervosismo.




Gentamicina soluzione oftalmica - fda prescribing information , side effects and uses , gentamicina






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Gentamicina soluzione oftalmica solfato gentamicina è un antibiotico idrosolubile del gruppo aminoglicosidi. Gentamicina solfato soluzione oftalmica è una soluzione sterile acquosa per uso oftalmico. Ogni ml contiene: Attivo: Gentamicina solfato USP (equivalenti a 3 mg di base gentamicina) conservanti: Benzalconio Cloruro Inattivi: sodio fosfato, fosfato monosodico, e cloruro di sodio. L'intervallo di pH va da 6.8 a 7,3. La gentamicina è ottenuto da colture di Micromonospora purpurea. È una miscela di sali di solfato di gentamicina C 1. C 2. e C 1A. Tutti e tre i componenti sembrano avere simili attività antimicrobica. gentamicina solfato si presenta come una polvere bianca ed è solubile in acqua e insolubili in alcool. La formula di struttura è la seguente: FARMACOLOGIA CLINICA Microbiology: solfato di gentamicina è attivo in vitro contro molti ceppi dei seguenti microrganismi: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa e Serratia marcescens. INDICAZIONI E USO Gentamicina solfato sterile soluzione oftalmica è indicato nel trattamento topico delle infezioni batteriche oculari, inclusi congiuntivite, cheratite, cheratocongiuntivite, ulcere corneali, blefarite, blefarocongiuntiviti, meibomianite acuta e dacriocistite causate da ceppi sensibili di microrganismi seguenti: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa e Serratia marcescens. CONTROINDICAZIONI Gentamicina solfato sterile soluzione oftalmica è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità a qualsiasi dei componenti. AVVERTENZE NON PER INIEZIONE nell'occhio. Gentamicina solfato soluzione oftalmica non è per l'iniezione. Non dovrebbe mai essere iniettata subconjunctivally, né deve essere introdotta direttamente nella camera anteriore dell'occhio. PRECAUZIONI Generale. L'uso prolungato di antibiotici topici può dar luogo a crescita eccessiva di organismi non sensibili, tra cui i funghi. La resistenza batterica alla gentamicina può anche svilupparsi. Se secrezione purulenta, infiammazione o dolore diventa aggravato, il paziente deve interrompere l'uso del farmaco e consultare un medico. Se l'irritazione o ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco si sviluppa, il paziente deve interrompere l'uso di questo preparato e la terapia deve istituire un appropriato. Informazioni per i pazienti: Per evitare la contaminazione, non toccare punta del contenitore per l'occhio, palpebra o su qualsiasi superficie. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità: Non ci sono cancerogenicità o compromissione di studi sulla fertilità su gentamicina pubblicato. antibiotici aminoglicosidi sono stati trovati non mutageno. Gravidanza: Gravidanza Categoria C. Gentamicina ha dimostrato di deprimere peso corporeo, pesi renali e conta glomerulare mediana nei ratti appena nati quando somministrato per via sistemica a ratte gravide a dosi giornaliere di circa 500 volte la dose massima umana oftalmica raccomandata. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Gentamicina deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Uso pediatrico. La sicurezza e l'efficacia nei neonati non sono state stabilite. Reazioni avverse ulcere corneali batteriche e fungine si sono sviluppati durante il trattamento con preparazioni oftalmiche gentamicina. Le reazioni avverse più frequentemente riportate sono bruciore oculare e l'irritazione su instillazione di droga, congiuntivite non specifica, difetti epiteliali congiuntivali e iperemia congiuntivale. Altre reazioni avverse che si sono verificati raramente sono reazioni allergiche, porpora trombocitopenica e allucinazioni. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Gentamicina solfato soluzione oftalmica sterile; Instillare una o due gocce nell'occhio affetto (s) ogni quattro ore. In caso di infezioni gravi, il dosaggio può essere aumentato a un massimo di due gocce una volta ogni ora. FORNITURA soluzione Gentamicina solfato oftalmica - Sterile, 5 ml bottiglia di plastica contagocce, scatola di uno. (NDC 17478-826-05) CONSERVAZIONE: Conservare a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente]. Evitare l'esposizione a calore eccessivo. PREMIERProRx & reg; Prodotto da: Akorn, Inc. Lake Forest, IL 60045 PremierProRx & reg; è un marchio registrato di Premier Inc. utilizzato su licenza. PGK00N Rev. 10/15 Principal Text Display Panel per container Etichetta: (Equivalenti a 3 mg gentamicina per ml)




Tuesday, October 18, 2016

Escitalopram side effects in detail , nexito 10mg






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Escitalopram effetti collaterali In sintesi Effetti indesiderati riportati comunemente di escitalopram sono: sonnolenza, diarrea, nausea, disturbi eiaculatorio, insonnia, mal di testa, e eiaculazione ritardata. Altri effetti indesiderati comprendono: affaticamento, costipazione, dispepsia, anorgasmia, vertigini, secchezza delle fauci, diminuzione della libido, e sudorazione. Vedi sotto per una lista completa di effetti avversi. Per il consumatore Si applica a escitalopram: soluzione orale, compresse per via orale Oltre ai suoi effetti necessario, alcuni effetti indesiderati possono essere causati da escitalopram. Nel caso in cui uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano, essi possono richiedere cure mediche. I principali effetti collaterali Si dovrebbe verificare con il proprio medico immediatamente se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di escitalopram: Raro Coma confusione convulsioni produzione di urina è diminuito vertigini battito cardiaco veloce o irregolare mal di testa aumento della sete dolore muscolare o crampi nausea o vomito fiato corto gonfiore del viso, caviglie, o le mani stanchezza o debolezza insolite Effetti collaterali minori Alcuni degli effetti indesiderati che possono verificarsi con escitalopram potrebbe non bisogno di cure mediche. Come il corpo si abitua alla medicina durante il trattamento di questi effetti indesiderati possono andare via. Il personale sanitario può anche essere in grado di parlarvi di modi per ridurre o prevenire alcuni di questi effetti collaterali. Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, fastidio o se avete domande su di loro, verificare con il personale sanitario: Più comune: Stipsi diminuito interesse per il rapporto sessuale diarrea bocca asciutta ritardo eiaculazione gas nello stomaco bruciore di stomaco incapacità di avere o mantenere un'erezione perdita di capacità sessuale, il desiderio, unità, o di prestazioni sonnolenza o sonnolenza inusuale disturbi del sonno Meno comune: sensazione di gonfiore o full bruciore, strisciando, prurito, intorpidimento, formicolio, "formicolio", o sensazioni di formicolio brividi tosse diminuzione dell'appetito eccesso d'aria o di gas nello stomaco o nell'intestino febbre sensazione generale di disagio o di malattia aumento della sudorazione dolori articolari dolori muscolari e dolori non è in grado di avere un orgasmo dolore al collo o alle spalle dolore o dolorabilità intorno agli occhi e zigomi gas che passa naso che cola tremante starnuti gola infiammata naso tappato oppressione toracica problemi ai denti problema respiratorio sogni inusuali insolito sonnolenza, debolezza, stanchezza, debolezza o sensazione di lentezza sbadigli Per gli Operatori Sanitari Si applica a escitalopram: soluzione orale, compresse per via orale Generale Gli effetti collaterali sono stati segnalati ad essere generalmente lievi e transitori. Essi sono più comuni durante le prime 2 settimane di trattamento e la diminuzione di intensità e frequenza con la continuazione del trattamento. In genere non portano alla cessazione del trattamento. L'incidenza complessiva dei tassi di effetti collaterali negli studi in pazienti trattati con escitalopram 10 mg al giorno (66%) era simile a quelli trattati con placebo pazienti (61%); il tasso di incidenza nel gruppo trattato con escitalopram 20 mg al giorno era maggiore (86%). effetti indesiderati comuni che si sono verificati nel 20 mg al giorno gruppo con un'incidenza circa due volte quella del gruppo 10 mg e circa il doppio di quello del gruppo placebo inclusi insonnia, diarrea, bocca secca, sonnolenza, vertigini, aumento della sudorazione, costipazione, affaticamento, e indigestione. [Ref] Psichiatrico Gli antidepressivi possono avere un ruolo nell'indurre un peggioramento della depressione e l'emergere di suicidalità in alcuni pazienti durante le prime fasi del trattamento. Un aumento del rischio di ideazione e comportamento suicidario in bambini, adolescenti e giovani adulti (di età 18 ai 24 anni) con disturbo depressivo maggiore (MDD) e altri disturbi psichiatrici sono stati riportati con l'uso a breve termine di farmaci antidepressivi. Adulti e pediatrici di pazienti in trattamento con antidepressivi per MDD, così come per le indicazioni psichiatriche e non psichiatriche, hanno riferito sintomi che possono essere precursori di suicidalità emergente, tra cui l'ansia, agitazione, attacchi di panico, insonnia, irritabilità, ostilità, aggressività, impulsività, acatisia, ipomania , e mania. La causalità non è stata stabilita. [Ref] Molto comune (10% o più): insonnia comune (1% al 10%): sogni anomali, agitazione, ansia, nervosismo, irrequietezza Non comune (0,1% al 1%): alterazioni del pensiero, depressione aggravata, reazione aggressiva, irrequietezza aggravata, problemi di alcolismo, l'apatia, bruxismo, confusione, stato confusionale, depersonalizzazione, depressione, labilità emotiva, eccitabilità, sensazione irreale, la dimenticanza, allucinazioni, ipomania, irritabilità, nervosismo, disturbo ossessivo-compulsivo, reazione di panico, paroniria, disturbi del sonno, tentativo di suicidio, tic Frequenza non ha riferito: Mania, suicida ideazione segnalazioni postmarketing: acuta psicosi, la rabbia, mania, delirio, disorientamento, sovradosaggio non accidentale, sbalzi d'umore, incubi, disturbi psicotici, sindrome di astinenza [Ref] Sistema nervoso Convulsioni (tra cui convulsioni da grande male) sono stati riportati con citalopram racemo. Potenzialmente sindrome serotoninergica pericolosa per la vita è stata riportata con SSRI e gli SNRI come monoterapia, ma in particolare con l'uso concomitante di altri farmaci serotoninergici e farmaci che alterano il metabolismo della serotonina. La sindrome serotoninergica è stata riportata con citalopram racemo. Almeno un caso di escitalopram indotta parossistica distonia stato segnalato in letteratura. A 44-year-old donna ha sviluppato parossistica distonia cervicale-cranica dopo aver ricevuto diversi giorni di trattamento con escitalopram. I disturbi del movimento parossistiche sono stati caratterizzati da contrattura cervicale e orale con laterocollis sostenuta e dolorose e movimenti della lingua torsione. Gli episodi si sono verificati più volte al giorno della durata di alcuni minuti e sarebbe risolve spontaneamente. Il giorno dopo escitalopram è stato interrotto, i sintomi parossistici risolti senza recidiva. [Ref] Molto comune (10% o più): cefalea, sonnolenza comune (1% al 10%): capogiri, parestesia, tremori Non comuni (0,1% al 1%): amnesia, atassia, sindrome del tunnel carpale, disturbi cerebrovascolari, insufficienza concentrazione, disestesia , disequilibrio, disgeusia, distonia, ipercinesia, iperreflessia, ipertonia, ipoestesia, letargia, vertigini, emicrania, lesione del nervo radice, la nevralgia, neuropatia, paralisi, la sedazione, la sincope Rari (meno dello 0,1%): sindrome serotoninergica Frequenza non ha riferito: andatura anomala , accidente cerebrovascolare, coreoatetosi, convulsioni, discinesia, disturbi extrapiramidali, convulsioni da grande male, mioclono, disturbi del movimento, irrequietezza psicomotoria / acatisia report postmarketing: disartria, sindrome neurolettica maligna, nistagmo, parkinsonismo, discinesia tardiva [Ref] Cardiovascolare I casi di prolungamento dell'intervallo QT e aritmie ventricolari riportati durante l'esperienza post-marketing sono stati prevalentemente nelle femmine, con ipokaliemia, o con preesistente prolungamento dell'intervallo QT o di altre malattie cardiache. ipotensione posturale è stata riportata con altri SSRI. [Ref] Comune (1% al 10%): Palpitazioni Non comune (0,1% al 1%): ECG anormale, ipertensione aggravata, angina pectoris, bradicardia, senso di costrizione toracica, dolore toracico, vampate di calore, vampate di calore, ipertensione, ipotensione, infarto miocardico, ischemia miocardica , la miocardite, edema, edema delle estremità, edema periferico, ischemia periferica, tachicardia, vene varicose, disturbi della vena, vena Frequenza disteso non ha riportato: ipotensione ortostatica report postmarketing: fibrillazione atriale, insufficienza cardiaca, prolungato QT, trombosi venosa profonda, crisi ipertensiva, flebiti, trombosi, torsione di punta, aritmia ventricolare, tachicardia ventricolare [Ref] gastrointestinale Molto comune (10% o più): Nausea Comune (1% al 10%): dolore addominale, stipsi, diarrea, secchezza delle fauci, dispepsia, flatulenza, indigestione, mal di denti, vomito Non comuni (0,1% al 1%): crampi addominali, dolori addominali, eruttazione, gonfiore, cambiamento nelle abitudini intestinali, colite, enterite, fastidio epigastrico, gastrite, sanguinamento gastrointestinale, emorragia gastrointestinale (compresa emorragia rettale) reflusso gastroesofageo, emorroidi, bruciore di stomaco, aumento della frequenza di evacuazione, sindrome del colon irritabile, melena, distruzione parodontale , disturbi dentali, colite ulcerosa, stomatite ulcerosa Frequenza non ha riferito: Gastroenterite segnalazioni post-marketing: disfagia, pancreatite, stomatite [Ref] metabolica Comune (1% al 10%): diminuzione dell'appetito, aumento dell'appetito, aumento di peso Non comune (0,1% al 1%): la tolleranza anormale glucosio, desiderio di carboidrati, diabete mellito, gotta, ipercolesterolemia, iperglicemia, iperlipemia, la sete, il peso non è diminuito di frequenza segnalati: anoressia, iponatremia report postmarketing: ipoglicemia, ipokaliemia [Ref] Numerosi casi di iponatriemia sono stati riportati in seguito al trattamento con un SSRI. sono stati identificati fattori di rischio per lo sviluppo di SSRI - iponatriemia associata tra cui l'età avanzata, il sesso femminile, l'uso concomitante di diuretici, basso peso corporeo e livelli di sodio al basale nel siero inferiori. L'iponatriemia tende a svilupparsi entro le prime settimane di trattamento (range 3 a 120 giorni) e in genere si risolve entro 2 settimane (range: 48 ore per 6 settimane) dopo la terapia è stato interrotto con alcuni pazienti che necessitano di trattamento. Il meccanismo proposto per lo sviluppo di iponatriemia coinvolge SIADH tramite rilascio di ormone antidiuretico. A 62-year-old donna ha sviluppato iponatriemia circa 3- settimane dopo l'inizio del trattamento con escitalopram. Dopo la sospensione del farmaco e la somministrazione di soluzione fisiologica per via endovenosa, il sodio siero del paziente e nel siero e nelle urine osmolalità tornati a livelli normali. In un caso simile, iponatriemia sviluppato in una donna di 75 anni, cinque giorni dopo l'inizio del trattamento con escitalopram. Dopo l'interruzione dei livelli di sodio escitalopram sierici tornato a valori normali per un periodo di 5 giorni. Gli autori suggeriscono che il rischio di iponatriemia è più alto durante le prime settimane di trattamento ed è maggiore nelle donne che negli uomini, nei pazienti di 65 anni di età o più anziani, e nei pazienti trattati con più farmaci che possono anche causare iponatriemia. [Ref] Altro Comune (1% al 10%): Fatica, piressia Non comuni (0,1% al 1%): ascessi, lesioni accidentali, astenia, mordere, bruciare, sordità, mal d'orecchio, disturbi auricolari, infezioni dell'orecchio non altrimenti specificato, edema facciale, caduta, intossicazione alimentare, il collo fratturato di femore, ernia, ferita inflitta (lesione non intenzionale), malessere, otite esterna, otosalpingitis, rigori, Sting, un intervento chirurgico, tinnito, ematoma traumatico, vertigini segnalazioni post-marketing: lesioni non diversamente specificato, aborto spontaneo [Ref] genito-urinario Molto comune (10% o più): disturbi dell'eiaculazione comune (1% al 10%): Anorgasmia, diminuzione della libido, mancanza di eiaculazione, impotenza, disturbi mestruali, sanguinamento vaginale comuni (0,1% al 1%): amenorrea, vaginite atrofica, seno il dolore, la cistite, eiaculazione ritardata, dismenorrea, disuria, infezione genitale, candidosi genitale, sanguinamento intermestruale, perdita della libido, i sintomi della menopausa, menorragia, crampi mestruali, metrorragia, disturbi della minzione, frequenza della minzione, nicturia, cisti ovarica, poliuria, sanguinamento post-menopausa, tensione premestruale, disturbo prostatica, funzione sessuale anomalia, gravidanze indesiderate, incontinenza urinaria, ritenzione urinaria, infezioni delle vie urinarie, fibroma uterino, candidosi vaginale, emorragia vaginale, vaginiti Frequenza non ha riferito: Galattorrea, priapismo [Ref] ritenzione urinaria e galattorrea sono stati riportati con altri SSRI. Le stime di incidenza di esperienza sessuale spiacevoli e le prestazioni possono sottovalutare la loro incidenza effettiva, in parte perché i pazienti ei medici possono essere riluttanti a discutere di questo problema. [Ref] dermatologica Comune (1% al 10%): aumento della sudorazione Non comune (0,1% al 1%): acne, psoriasi aggravata, alopecia, cellulite, pelle secca, eczema, rash eritematoso, dermatite da funghi, foruncolosi, ematomi, dermatite lichenoide, onicomicosi, prurito , porpora, pustolosa eruzioni cutanee, eruzioni cutanee, cicatrici, disturbi della pelle, orticaria, Frequenza verruca non riportato: angioedema, ecchimosi segnalazioni post-marketing: necrolisi epidermica, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica [Ref] Angioedema è stata riportata con citalopram racemo. [Ref] Endocrino Frequenza non segnalato: Inappropriato secrezione dell'ormone antidiuretico (SIADH) segnalazioni post-marketing: Iperprolattinemia [Ref] Ematologico Non comuni (0,1% al 1%): anemia, anemia ipocromica, leucopenia Frequenza non ha riferito: Trombocitopenia segnalazioni post-marketing: agranulocitosi, anemia aplastica, diminuzione della protrombina, anemia emolitica, porpora trombocitopenica idiopatica, aumentato INR [Ref] epatico Non comuni (0,1% al 1%): bilirubinemia, aumento degli enzimi epatici segnalazioni post-marketing: epatite fulminante, insufficienza epatica, necrosi epatica, epatite, aumento della bilirubina [Ref] ipersensibilità Non comuni (0,1% al 1%): allergia aggravata, reazioni allergiche Frequenza non ha riferito: anafilassi segnalazioni post-marketing: Ipersensibilità non altrimenti specificato, reazioni di fotosensibilità [Ref] immunologica Comune (1% al 10%): sintomi simil-influenzali comuni (0,1% al 1%): infezioni batteriche, herpes simplex, l'herpes zoster, infezione, moniliasi, infezioni parassitarie, la tubercolosi [Ref] Muscoloscheletrico (1% al 10%) Comune: artralgia, mal di schiena, mialgia, dolore al collo / spalla comuni (0,1% al 1%): Artrite, artropatia, artrosi, borsiti, costocondrite, la fibromialgia, la nevralgia ischiatica, mascella rigidità, dolore alle gambe, dolore agli arti, crampi alle gambe, lesione del disco lombare, contrazioni muscolari, crampi muscolari, spasmi muscolari, rigidità muscolare, rigidità muscolare, debolezza muscolare, miopatia, osteoporosi, fascite plantare, tendiniti, tenosinovite, tetania, contrazioni segnalazioni post-marketing: rabdomiolisi [Ref] Studi epidemiologici, soprattutto in pazienti di età compresa tra 50 anni o più, hanno mostrato un aumento del rischio di fratture ossee nei pazienti trattati con SSRI o TCA. [Ref] Oculare Non comuni (0,1% al 1%): alloggio anormale, visione anormale, blefarospasmo, visione offuscata, secchezza degli occhi, infezione oculare, irritazione oculare, dolore oculare, midriasi, emorragia oculare, disturbi visivi, xeroftalmia segnalazioni post-marketing: glaucoma ad angolo chiuso, diplopia [ Rif] oncologico Non comuni (0,1% al 1%): Cisti, femminile neoplasia al seno, cisti ovarica [Ref] Renale Non comuni (0,1% al 1%): pielonefrite, renali rapporti calcolo post-marketing di insufficienza renale acuta [Ref] respiratorio Comune (1% al 10%): faringite, rinite, sinusite, infezione del tratto respiratorio superiore, sbadigli comuni (0,1% al 1%): asma, bronchite, tosse, dispnea, epistassi, laringiti, congestione nasale, nasofaringite, polmonite, respiratorio infezione delle vie, mancanza di respiro, congestione sinusale, mal di testa del seno, apnea del sonno, russare, tracheiti, costrizione alla gola report postmarketing: embolia polmonare, ipertensione polmonare del neonato [Ref] Riferimenti 1. Cerner multum, Inc. "Informazioni sul prodotto australiano." O 0 2. "Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto nel Regno Unito." Cerner multum, Inc. O 0 3. "informazioni sul prodotto. Lexapro (Escitalopram)." Foresta Pharmaceuticals, St. Louis, MO. 4. Davidson JR, Bose A, Wang Q "sicurezza e l'efficacia di escitalopram nel trattamento a lungo termine del disturbo d'ansia generalizzato." J Clin Psychiatry 66 (2005): 1441-6 5. Jacob S, Spinler SA "iponatriemia associata a inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina in adulti più anziani." Ann Pharmacother 40 (2006): 1618-1622 6. Covyeou JA, Jackson CW "iponatriemia associata con escitalopram." N Engl J Med 356 (2007): 94-5 Non possono essere segnalati tutti gli effetti collaterali per escitalopram. Si dovrebbe sempre consultare un medico o operatore sanitario per un consiglio medico. Gli effetti collaterali possono essere segnalati alla FDA qui.




Curare le disfunzioni erettili , levitra 40 mg






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La disfunzione erettile è l'incapacità di ottenere o mantenere un'erezione. DE solito ha una causa fisica. Levitra aiuta a migliorare la funzione erettile aumentando il flusso di sangue al pene. Levitra ha aiutato molti uomini e può aiutare anche voi. Levitra può causare la pressione sanguigna a cadere improvvisamente a un livello pericoloso se è presa con alcuni altri farmaci. Con un improvviso calo della pressione del sangue, si potrebbe arrivare vertigini, debolezza, o di avere un infarto o un ictus. Se, come milioni di altri uomini, avete notato cambiamenti nella vostra erezione, si può fare qualcosa al riguardo. Parlato con il medico è il primo passo. Sapevate DE solito ha una causa fisica? Erectle disfunzioni erettili - Levitra consultare il medico. Indicazione Levitra è un farmaco di prescrizione usato per il trattamento della disfunzione erettile (DE) negli uomini. Importanti informazioni sulla sicurezza Levitra può causare la pressione sanguigna a cadere improvvisamente a un livello pericoloso se è presa con alcuni altri farmaci. Con un improvviso calo della pressione del sangue, si potrebbe arrivare vertigini, debolezza, o di avere un infarto o un ictus. Non prenda Levitra se: Prendete tutti i farmaci chiamati "nitrati" (spesso utilizzati per controllare il dolore toracico, noto anche come l'angina), o se si utilizza droghe ricreative chiamato "poppers" come il nitrato di amile e nitrato di butile. I nitrati possono causare la pressione sanguigna anormalmente basso e Levitra possono aumentare il rischio Prendere riociguat (Adempas & reg;), uno stimolatore guanilato ciclasi. una medicina che cura l'ipertensione polmonare cronica tromboembolica-ipertensione arteriosa polmonare e Sono stato detto dal medico di non avere attività sessuale a causa di problemi di salute. L'attività sessuale può mettere uno sforzo in più sul tuo cuore, soprattutto se il tuo cuore è già debole da un infarto o malattie cardiache Dillo a tutti i tuoi fornitori di servizi sanitari che si prendono Levitra. Se avete bisogno di assistenza medica di emergenza per un problema di cuore, sarà importante per il vostro fornitore di assistenza sanitaria per sapere ultima volta che hai preso Levitra. Levitra non protegge un uomo o il suo partner da malattie a trasmissione sessuale, compreso l'HIV. Prima di prendere Levitra, informi il medico su tutti i vostri problemi di salute, tra cui se: hanno problemi cardiaci come angina, insufficienza cardiaca, battito cardiaco irregolare, o ha avuto un attacco di cuore & mdash; chiedere al medico se è sicuro per voi di avere attività sessuale avere la pressione bassa o hanno la pressione alta non controllata avere ipertensione polmonare hanno avuto un ictus hanno avuto un sequestro o qualsiasi membri della famiglia hanno una condizione di cuore rara conosciuta come prolungamento dell'intervallo QT (sindrome del QT lungo) avere problemi al fegato ha problemi ai reni e richiedere la dialisi avere la retinite pigmentosa, una rara genetica (corre nelle famiglie) malattie degli occhi hanno mai avuto una grave perdita della vista, o se si dispone di una patologia oculare chiamata anteriore non-arteritica neuropatia ottica ischemica (NAION) hanno ulcere gastriche avere un problema di sanguinamento avere una forma del pene deformato o malattia di Peyronie hanno avuto un'erezione che è durato più di 4 ore hanno problemi di cellule del sangue come l'anemia falciforme, mieloma multiplo, o leucemia hanno problemi di udito Informi il medico di tutti i farmaci che si prendono, tra prescrizione e farmaci non soggetti a prescrizione, vitamine e integratori a base di erbe. LEVITRA e altri farmaci possono influenzare a vicenda. In particolare il medico se si prende uno dei seguenti: Ritonavir (Norvir & reg;) o indinavir solfato (Crixivan & reg;), saquinavir (Fortavase & reg; o Invirase & reg;) o atazanavir (Reyataz & reg;), o altri inibitori della proteasi dell'HIV Ketoconazolo o itraconazolo (come Nizoral & reg; o Sporanox & reg;) Eritromicina o claritromicina Informi il medico se si prende alfa-bloccanti. Questi includono Hytrin & reg; (Terazosin HCl), Flomax & reg; (Tamsulosina HCl), Cardura & reg; (Doxazosin mesilato), Minipress & reg; (Prazosina HCl), Uroxatral & reg; (Alfuzosina HCl), o Rapaflo & reg; (Silodosina). Alfa-bloccanti sono talvolta prescritti per problemi alla prostata o la pressione alta. In alcuni pazienti, l'uso di inibitori della PDE5 farmaci, tra cui LEVITRA, con alfa-bloccanti può abbassare la pressione sanguigna in modo significativo, con conseguente svenimento. Contattare il medico che prescrive se alfa-bloccanti o altri farmaci che abbassano la pressione sanguigna sono prescritti da un altro operatore sanitario Informi il medico se si prendono farmaci per il trattamento del battito cardiaco anormale. Questi includono chinidina, procainamide, amiodarone e sotalolo. I pazienti che assumono questi farmaci non dovrebbero usare Levitra. Non utilizzare Levitra con altri farmaci o trattamenti per la disfunzione erettile. Prendere Levitra esattamente come prescritto dal medico. Levitra è disponibile in diversi dosaggi (2,5 mg, 5 mg, 10 mg e 20 mg). Per la maggior parte degli uomini, la dose iniziale raccomandata è di 10 mg. Non prendere più di una compressa di Levitra al giorno. Le dosi devono essere assunto almeno 24 ore di distanza. Alcuni uomini possono solo prendere una bassa dose di Levitra a causa di condizioni mediche o farmaci che prendono. Il medico prescriverà la dose che è giusto per te. Se sono più di 65 anni o che hanno problemi al fegato, il medico può iniziare con una dose più bassa di Levitra Se avete problemi alla prostata o la pressione alta per il quale si stanno assumendo farmaci chiamati alfa-bloccanti, il medico può iniziare con una dose più bassa di Levitra Se sta assumendo altri farmaci, il medico può prescrivere una dose iniziale più bassa e si limita ad una dose di Levitra in un periodo di 72 ore (3 giorni). Gli effetti indesiderati più comuni con Levitra sono mal di testa, naso chiuso o che cola, indigestione, mal di stomaco, vertigini e mal di schiena. Levitra può causare insolitamente: Un'erezione che dura più di 4 ore. Ottenere aiuto medico subito per evitare danni permanenti al pene modifiche visione dei colori. come vedere una sfumatura blu a oggetti o avere difficoltà a dire la differenza tra i colori blu e verde In rari casi, gli uomini che assumono inibitori della PDE5 (disfunzione orale farmaci erettile, incluso Levitra) hanno riportato una diminuzione improvvisa o perdita della vista in uno o entrambi gli occhi o una diminuzione improvvisa o perdita dell'udito, a volte con ronzio nelle orecchie e vertigini. Non è possibile determinare se questi eventi siano direttamente correlati agli inibitori PDE5, ad altre malattie o farmaci, ad altri fattori, o ad una combinazione di fattori. Se si verifica un'improvvisa riduzione o perdita della vista o dell'udito, interrompere l'assunzione di LEVITRA e contattare un medico. Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch, o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Si prega di leggere le informazioni sul paziente e discuterne con il medico. Le informazioni sulla prescrizione del medico è inoltre disponibile. NOTA: Tutti i marchi sono di proprietà dei rispettivi proprietari. Adobe è un marchio registrato di Adobe Systems Incorporated.




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Commenti su Fluoxetina Recensioni per Fluoxetina Prozac (fluoxetina) per il disturbo di panico:.. "Ciao ho iniziato ringraziando questa pillola magica circa 4 mesi fa ho avuto il disturbo d'ansia generale e depressione per almeno 20 anni più grande ansia è con l'assunzione di farmaci Finalmente alle 44 ha colpito.. me come un mattone & amp;. ho smesso di guidare e di non essere in grado di lavorare a causa di ansia paralizzante e paure irrazionali mi sembrava di aiuto e ho il coraggio di iniziare a 10 mg Prozac circa 4,5 mesi fa aumentata a 20 mg dopo 3 settimane.. dire che questo farmaco veramente salvato la vita & amp;.. sanity mi sento di nuovo normale e l'ansia è andato lo consiglio a chiunque abbia doppie pensieri su di esso funziona veramente :) ". AK72 (preso per 6 mesi a 1 anno) 18 settembre 2016 0 utenti hanno trovato questo commento utile. Hai fatto? si No Per la depressione: "Dopo un anno di stress e poi tornare nella mia dipendenza che era stato sospeso per 2 anni ho provato 20mgs di Prozac le prime 3 settimane stiamo completamente infelice di ansia, di pensiero irrazionale, sbalzi d'umore, movimenti intestinali costanti.. . ma ero diter ho RD per appendere in là. Sorprendentemente ho cominciato a sentirsi meglio. Dopo 6 settimane ero una persona diversa. mi sento del tutto normale ora. mia moglie è stato diagnosticato un cancro e le cose sono andate davvero male nella mia vita prima che il Prozac . ora sono su un percorso molto migliore di iniziare la .5mgs di Xanax al momento di coricarsi e svegliarsi grande sensazione è come un miracolo di sorta Mood effetti collaterali:... un po 'di diradamento dei capelli, desiderio sessuale è giù come trovo difficoltà a raggiungere l'orgasmo e io sono un po 'meno empatico ". Yosprala Yosprala (aspirina e omeprazolo) è un inibitore inibitore dell'aggregazione piastrinica e pompa protonica. Cuvitru Cuvitru immunoglobuline per via sottocutanea (umana) è indicato come terapia sostitutiva nel trattamento. Erelzi Erelzi (etanercept-szzs) è un fattore di necrosi tumorale (TNF) biosimilare per Enbrel indicato. Troxyca ER Troxyca ER (ossicodone cloridrato e naltrexone cloridrato) è un rilascio prolungato. Fluoxetina 20 mg Notizie correlate e gli articoli Domande & amp correlati; Risposte Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS. Supporto Di Termini & amp; vita privata Collegare Iscriviti per ricevere le notifiche e-mail ogni volta che vengono pubblicati nuovi articoli. Drugs. com fornisce informazioni accurate e indipendenti su più di 24.000 farmaci da prescrizione, over-the-counter farmaci e prodotti naturali. Questo materiale viene fornito esclusivamente a scopo didattico e non è destinato a medici consulenza, diagnosi o il trattamento. fonti di dati includono Micromedex & reg; (2 settembre aggiornata, 2016), Cerner multum & trade; (Aggiornato 5 Settembre 2016), Wolters Kluwer & trade; (Aggiornato 8 agosto 2016) e altri. Per visualizzare fonti di contenuti e attribuzioni, si prega di fare riferimento alla nostra politica editoriale. Aderiamo allo standard HONcode per l'affidabilità dell'informazione medica - verificare qui Copyright & copy; 2000-2016 Drugs. com. Tutti i diritti riservati.




Femminilità - definition of femininity by the free dictionary , femity






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femminilità femminilità femminile 1. di una donna. una voce femminile. vrouestem; vroulike أنثوي женски feminino ženský weiblich feminin; kvindelig γυναικείος Femenino Nais (e) - زنانه naismainen féminin נשי स्त्रैण Ženski Noi (es) tentang wanita kven-, kvenlegur femminile 女 の 여자 의 promotori, moteriškas sieviešu - wanita vrouwelijk kvinnelig. feminin kobiecy ښځينه feminino feminin; de femeie женский ženský Ženski Ženski kvinno-, kvinnlig เกี่ยว กับ เพศ หญิง kadınsı. kadınımsı 女性 的 жіночий زنانہ Thuoc HOAC Như Phụ nữ 女性 的 2. con tutte le qualità essenziali di una donna. Era una persona molto femminile. vroulike persoon نسوي женствена feminino ženský fraulich. feminin feminin; kvindelig θηλυκός. θηλυπρεπής Femenino naiselik زن منش naisellinen féminin נשי स्त्रियोचित ženstven Noi (es) feminin kvenlegur femminile 女 ら し い 여자 다운 moteriškas sievišķīgs feminin vrouwelijk kvinnelig. feminin kobiecy دښځى, (ګر) مونت feminino feminin женственный ženský ženstven ženstven feminin, kvinnlig เกี่ยว กับ ลักษณะ ของ ผู้หญิง kadınsı. dişil 女性化 的 жіночий زنانہ خصوصیات کا حامل có Nhung tính Chat HOAC VE Ngoai được coi là Djaco Trung Cua Phụ nữ 女子 气 的 3. in alcune lingue, di uno dei solito due o tre generi di sostantivi, ecc. vroulik مؤنث женски пол feminino ženský weiblich hunkøn θηλυκό γένος Femenino naissugu مونث feminiinisukuinen féminin מִין נְקֵבָה स्त्रिलिंग Ženski (asta) nőnemű feminin kvenkyns-, í kvenkyni femminile 女性 (形) の [문법] 여성 의 moteriškosios giminės sieviešu [] feminin vrouwelijk hunkjønns - Ženski مونت Feminino feminin женского рода ženský Ženski spol Ženski asta feminin ที่ เป็น เพศ หญิง (ใช้ ใน ภาษา บาง ภาษา ที่ มี การ แบ่ง เพศ ของ คำ นาม) dişil 陰性 的 (語法) жіночого роду مؤنث کا صیغہ (ngôn ngữ hoc) Thuoc Giong Cái 阴性 的 (语法) la qualità di essere femminile. Non ha mai usato la sua femminilità per vincere l'argomento. vroulikheid أنوثه женственост feminilidade ženskost morire Weiblichkeit femininitet; kvindelighed θηλυκότητα feminidad naiselikkus زنانگی naiseus féminité נשיות यौनिकता ženstvenost nőiesség kewanitaan kvenleiki femminilità 女 で あ る こ と 여성 의 특질 moteriškumas sievišķība kewanitaan vrouwelijkheid kvinnelighet. feminitet kobiecość ښځينه feminilidade feminitate женственность ženskosť ženskost ženstvenost kvinnlighet ความ เป็น ผู้หญิง kadınlık, dişilik 女人 的 氣質 жіночність زنانہ پن nữ tính 女人 的 气质 il pensiero e le azioni di persone che vogliono fare (giuridico, politico, sociale, ecc) i diritti delle donne pari a quelle degli uomini. Féminisme مبدأ المساواه بين الرجل والمرأه феминизъм feminismo Feminismus der Feminismus Féminisme φεμινισμός feminismo femminismo جنبش برابری زن و مرد feminismi Féminisme פמיניזם नारीवाद feminizam feminizmus Féminisme femínismi; kvenfrelsisstefna femminismo 男女 同 権 主義 여권 신장 운동 feminizmas femminismi Gerakan kewanitaan Féminisme kvinnebevegelse. Féminisme feminizm د ښځو او نارینو د مساوی حقوق جنبش feminismo femminismo феминизм feminizmus feminizem feminizam femminismo ความ คิด และ การ กระทำ ของ ผู้ คน ที่ ต้องการ ทำให้ ผู้หญิง ได้ รับ สิทธิ ต่าง ๆ เท่าเทียม ผู้ชาย feminizm. kadın Haklari savunuculuğu 男女平等 主義 фемінізм مرد عورت کی برابری کی بنیاد پر عورتوں کے حقوق کے لیے پیروی thuyết nam nữ bình Quyen 女权 主义 (男女平等 主义) un sostenitore del femminismo. Feminis نصير المساواه بين الجنسين феминист feminista feminista, - ka der / die Femminista (in) femminista φεμινιστής feminista femminista هوادار حقوق زنان feministi féministe פמיניסט नारीवादी, स्त्री-अधिकार का पक्षधर femminista (ICA) feminista Feminis femínisti femminista 男女 同 権 主義 者 여권 신장 론자 féministe féministe penyokong Gerakan kewanitaan féministe kvinnesaksforkjemper. femminista feministka د ښځو د حقوق مدافع feminista femminista феминист feminista, - ka femminista feminista femminista คน หรือ ผู้ ที่ สนับสนุน แนว ความ คิด ให้ ผู้หญิง ได้ รับ สิทธิ ต่าง ๆ เท่าเทียม ผู้ชาย femminista. kadın Haklari savunucusu 男女平等 主義 者 фемініст (ка) حقوق نسواں کا حامی người UNG HO thuyết nam nữ bình Quyen 女权 主义 者 (男女平等 主义 者) femminilità ___ Complesso → Complejo de ___. I riferimenti in letteratura classica? La fugace visione che aveva avuto di lei al chiaro di luna, mentre oscillato dal retro del suo pony immergersi nelle rami dell'albero sopra di lei gli aveva mostrato una bambina di circa la stessa altezza come il suo Meriem; ma di una femminilità più tondeggiante e sviluppato. E questo po 'di chattering femminilità aveva causato. La trovò distesa sul grande pelle polar-bear nella loro camera da letto, mezza svestita, perché erano cenare con i Verdi in Wilton Crescent, la luce del fuoco rubicondo rendendo i diamanti strizzatina d'occhio e scintillio sulle sue braccia nude e nel delizioso curva del suo breast-- una visione di femminilità adorabile. Cercò di convincersi che Tarzan si sbagliava, e quando ha evocato sulla schermata di raccoglimento il volto della ragazza dietro di lui, è stato doppiamente rassicurato che quelle linee della femminilità dolce e carattere, quegli occhi chiari e onesti, non poteva appartenere a uno dei razza aliena odiato. Ho ancora mai avevo sperimentato la paura quasi paralizzante per la sicurezza di qualsiasi altra creatura che ora mi ha buttato alternativamente in una febbre di disperazione e in un sudore freddo di apprensione come la mia mente è soffermato sul destino su un po 'di femminilità mezza selvaggia di cui esistenza anche io non aveva sognato poche settimane prima. Sembrava di portare con lei l'essenza concentrata di femminilità. Mentre passava da lui era acutamente consapevole della sua femminilità. anche se ha visto dalla sua faccia che era sensuale e debole di mente. A causa della carenza di donne, molti degli uomini legati fazzoletti bandana intorno le braccia in segno di femminilità e ballato con gli altri uomini. L'esposizione al sole aveva rosolato una pelle liscia e vellutata di una tonalità che sembrava migliorare, piuttosto che rovinare una bella foto del tutto di femminilità giovanile. Io continuo: con tale disposizione ciò che impedisce alle donne - per usare la frase di un vecchio nostromo di mia conoscenza applicato descrittivamente al suo capitano - cosa impedisce loro di "venire in coperta e giocare l'inferno con la nave" in generale, è che qualcosa in loro preciso e misterioso, agendo sia come moderazione e come fonte di ispirazione; la loro femminilità in breve, che pensano di poter sbarazzarsi di provando duro, ma non può, e non lo farà mai. Alcuni dei suoi beni sono stati sparsi per la stanza, dandogli un'aria delicata di femminilità. Ha diretto su di me i suoi occhi grigi ombreggiati da ciglia nere, e mi è venuto a conoscenza, nonostante i miei anni, quanto attraente fisicamente la sua personalità potrebbe essere quello di un uomo capace di apprezzare in una donna qualcosa di diverso della semplice grazia della femminilità.




Doxcef , doxcef






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Doxef Doxef - Informazioni generali Doxef è un antibiotico cefalosporina di terza generazione per via orale. E 'attiva contro la maggior parte dei batteri Gram positivi e Gram negativi. E 'comunemente usato per trattare i media acuta otite, faringite e sinusite. Farmacologia di Doxef Doxef è un antibiotico cefalosporina di terza generazione per via orale. E 'attiva contro la maggior parte dei batteri Gram positivi e Gram negativi. eccezioni notevoli includono Pseudomonas aeruginosa. Enterococcus. e Bacteroides fragilis. Ulteriori informazioni su Doxef Indicazione Doxef: Per il trattamento di pazienti con lieve a moderata infezioni causate da ceppi sensibili di microrganismi designato. Meccanismo d'azione: Doxef è attivo contro un ampio spettro di batteri Gram-positivi e Gram-negativi. Doxef è stabile in presenza di enzimi beta-lattamasi. Come risultato, molti organismi resistenti alle penicilline e cefalosporine, a causa della loro produzione di beta-lattamasi, può essere suscettibile di cefpodoxima. Doxef viene inattivato da alcuni esteso spettro beta-lattamasi. L'attività battericida dei risultati cefpodoxima dalla sua inibizione della sintesi della parete cellulare. Interazioni con altri farmaci: Non disponibile Interazioni alimentari: Prendere a stomaco vuoto: 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti. Nome Generico: Cefpodoxime Sinonimi: Cefpodoxime proxetil; CPDX-PR Drug Categoria: cefalosporine; Agenti antibatterici Drug Tipo: piccole molecole; Approvato altri nomi di marchi contenenti Cefpodoxime: Vantin; Banan; Doxef; Orelox; Otreon; Podomexef; Assorbimento: Cefpodoxime proxetil è un profarmaco che viene assorbita dal tratto gastrointestinale e de-esterificato nel suo metabolita attivo, cefpodoxima. Dopo somministrazione orale di 100 mg di cefpodoxima proxetil al digiuno soggetti, circa il 50% della dose somministrata è stata cefpodoxima assorbito a livello sistemico. Tossicità (overdose): Non disponibile legame alle proteine: 22 a 33% nel siero e dal 21 al 29% nel plasma. Biotrasformazione: Non disponibile Half Life: 2,09 a 2,84 ore Forme di dosaggio di Doxef: Tablet, rivestita con film granello orale, per sospensione orale chimica IUPAC: (6R, 7R) -7 - [[(2Z) -2- (2-amino -1,3-tiazol-4-il) -2-methoxyiminoacetyl] ammino] -3- (metossimetil) -8-oxo-5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] ott-2-ene-2-carbossilico Formula acido chimica: C15H17N5O6S2 Cefpodoxime su Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Cefpodoxime organismi interessati: batteri enterici e altri eubatteri




Ephyra - gears of war , ephyra






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Ephyra Ephyra era la capitale sia della coalizione e la nazione di Tiro durante le guerre Pendulum. Il bombardamento ha avuto luogo nei pressi Lightmass periferia della città. E 'stato costruito sul tempo-pensiero inespugnabile Jacinto Plateau dal COG. Ephyra era infestata e invasa dalla locusta e solo poche sacche di sopravvissuti umani Stranded rimase fino alla Lightmass offensiva. La città era completamente sotto il controllo Locust durante il giorno ed è stata infestata da Kryll di notte. La città è stata gravemente danneggiata dopo l'Orda ha assunto. Prima di essere spazzati via dal bombardamento Lightmass, il Kryll avrebbe indiscriminatamente uccidere coloro che deviato dalla sicurezza della luce, costringendo il Stranded e Locust allo stesso modo di mantenere costanti fonti di illuminazione, una volta il tramonto. I membri di Alpha e Delta Squad sono stati entrambi inviati in Ephyra per posizionare il risuonatore nelle gallerie Locust. Contenuto storia Modifica Antica Edit Intorno al tempo dell'Impero Kashkur. Ephyra era solo un villaggio. [1] Pendulum guerre Edit Durante le guerre Pendulum, Ephyra ospitava il CIC alla Camera dei Sovrani. [2] Da qui, l'Operazione livellatore è stato progettato. Ciò ha portato alla caduta movimentata della maggior parte delle nazioni UIR e l'unione della COG. [3] Locust Guerra Edit Un anno dopo l'E-Day, il neo-eletto presidente Richard Prescott deciso un massiccio contrattacco COG contro le Locuste Stronghold nel sud del Tiro, ma non era in grado di radunare ogni stato COG accanto alle isole del sud. A questo punto, si era deciso di utilizzare il Martello dell'Alba per un massiccio attacco bruciatura terra contro tutte le aree Locust detenuti, negando la locusta tutti i guadagni sul terreno. Ciò ha portato a Ephyra diventando sovraffollati con migliaia di cittadini provenienti da tutta COG Sera. Circa il 10 A. E. Ephyra e gran parte di Jacinto Plateau è sceso al Orda di Locuste. [2] Conseguenze della Lightmass offensiva Edit All'indomani del bombardamento Lightmass a Timgad Valley, stiva della locusta sulla città aveva indebolito, e le zone di riproduzione Kryll sono stati completamente spazzati via. [4]. Il Stranded erano in grado di camminare i loro animali da fattoria di notte liberamente. [2] documenti COG hanno affermato che Ephyra è stata liberata anche se l'Orda di Locuste sono stati ancora in grado di condurre la guerriglia durante l'evacuazione di North Gate. Non è noto ciò che è accaduto alla città dopo l'affondamento di Jacinto. [5] [2] Geografia Modifica In questo articolo, Ephyra. può richiedere la pulizia. Distribuire Delta squadra a East Barricade Academy e recuperare immediatamente i dati! Ephyra è stato un importante centro urbano Tyran situato sulla Jacinto Plateau. La città è stata costruita sulla cima di granito e un vulcano morti. [6] La zona circostante Ephyra è per lo più boschi e il quartiere più ricco di East Barricade ha una vista di una catena montuosa vicina. Il Timgad Valle di accompagnamento Oriente Barricade è un po 'deserto. Un fiume scorre attraverso il centro della città e quartieri esterni. Notevole Limiti Modifica strade Edit curiosità Edit In gioco, Ephyra ricorda molto la vita reale di Sarajevo nella ex Jugoslavia. La città era sotto assedio per quasi quattro anni, più o meno nello stesso periodo di tempo, come le schermaglie inviare la caduta del Ephyra. Come Ephyra, Sarajevo ha subito enormi perdite e danni alle infrastrutture a causa di gruppi etnici in competizione per il controllo. Inoltre, come Ephyra, con le Locuste mira tutti gli esseri umani sia civili che militari, ci fu un genocidio sistematico perpetrato dagli invasori Republika Srpska esercito contro croati, bosniaci, e di altri gruppi. In entrambi i casi, molti accampamenti cittadini sono rimasti all'interno della città con poche risorse per sopravvivere. La vera vita di assedio a Sarajevo alla fine fu rotto dalla NATO forze intenzionate a porre fine alla guerra, portando la stabilità nella regione, e portando i criminali di guerra alla giustizia. Riferimenti Modifica




Erythromycin sospensione 250mg, ilosone 250mg






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ERYTHROMYCIN SOSPENSIONE 250MG / 5ML SF Trascrizione Fonte : Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate , up-to - date e completa , ma nessuna garanzia è fatto in tal senso . informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato . Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti . L' assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo , consultare il medico , l'infermiere o il farmacista .




Eritrosina eritrosina






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Livertox introduzione Eritromicina è un antibiotico macrolide per via orale che è stato in uso comune dal 1950. Eritromicina è stato collegato a rari casi di danno epatico acuto che di solito sono auto-limitata, ma può provocare lesioni gravi e la morte. sfondo Eritromicina (e Rith & quot; uova mye 'peccato) è un antibiotico macrolide semisintetico usato ampiamente per molti decenni per trattare le infezioni batteriche lieve a moderata causate da agenti sensibili. Eritromicina è batteriostatico contro molti batteri Gram-positivi, tra cui molti ceppi di streptococchi, stafilococchi, clostridi, corinebatteri, listeria, Haemophilus sp. moxicella, e Neisseria meningitidis. Modifiche di eritromicina sono state sviluppate con una più ampia gamma di attività e meno probabilità di resistenza (azitromicina, claritromicina, telitromicina). Gli antibiotici macrolidi sono creduto di agire inibendo la sintesi proteica dei batteri legandosi alla 50S elemento ribosomiale. La resistenza si verifica da diversi meccanismi. Eritromicina è stato approvato per l'uso negli Stati Uniti nel 1967, e attualmente più di 1,5 milioni di prescrizioni sono riempiti ogni anno. Le indicazioni specifiche comprendono infezioni lievi a moderata superiore o inferiore del tratto respiratorio, uretrite, malattia infiammatoria pelvica, infezioni da clamidia urogenitali, legionari & rsquo; malattia, e amebiasi intestinale. Eritromicina è comunemente usato come agente di seconda linea quando la penicillina, tetracicline o metronidazolo sono controindicati. Eritromicina è disponibile in diverse formulazioni (estolate, etilsuccinato, lattobionato, stearato) in molte forme generico che di marca in capsule o compresse di 250 o 500 mg comprese le forme di rilascio rivestiti e ritardato enterici. La dose abituale per adulti è di 1 a 4 grammi al giorno in dosi separate per 7 a 21 giorni, a seconda del tipo, la natura e la gravità dell'infezione. effetti collaterali gastrointestinali (dolore addominale, nausea e diarrea) sono comuni, ma sono raramente gravi. epatotossicità Terapia Eritromicina è associata ad un tasso basso (1% al 2%) di aumento degli enzimi sierici durante la terapia. I innalzamento degli enzimi sono generalmente asintomatiche e transitorie, e possono verificarsi più frequentemente rispetto al placebo o altri trattamenti di confronto anitbiotic. Clinicamente danno epatico risulta dal eritromicina è rara, ma a causa della frequenza del suo uso, eritromicina è stata una delle cause più comuni di droga indotta danno epatico almeno negli anni precedenti. Inizialmente, danno epatico è stato pensato per essere più frequenti con, o forse limitato, estolate eritromicina. Tuttavia, i casi di ittero e danni al fegato sono stati riportati con praticamente tutte le formulazioni di eritromicina e sensibilità crociata al danno è comune, anche se non universale. L'epatotossicità di eritromicina simile a quello descritto in altri antibiotici macrolidi ed è tipicamente una epatite colestatica mite e auto-limitante. Il periodo di latenza tra l'eritromicina partenza e insorgenza di danno epatico è breve, in genere da 1 a 3 settimane ed è più breve (& lt; 1 settimana) con riesposizione. I sintomi possono includere dolore al quadrante superiore e ittero, caratteristiche cliniche che potrebbero suggerire colecistite. Eosinofilia e febbre sono comuni, ma non universale; eruzione è riportato meno frequentemente. Il modello di aumento degli enzimi è spesso misto o variabile, ma la malattia è di solito colestatica e sintomi di prurito può essere di primo piano. Il danno epatico è generalmente lieve e auto-limitata con recupero in 4 a 8 settimane. Tuttavia, sono stati riportati casi di ittero prolungato e colestasi con scarsità dei dotti biliari a causa di eritromicina. Inoltre, i casi di insorgenza abupt di danno epatico dopo un breve latenza (& lt; 1 settimana) sono stati segnalati e un modello epatocellulare di innalzamento degli enzimi epatici, in particolare con l'esposizione di ripetizione, e alcuni di questi casi hanno portato ad insufficienza epatica acuta e la morte o necessità di trapianto di fegato. recidiva Rapid si verifica con rechallenge anche entro 24 ore di una singola dose. Una sindrome separata associata all'uso di eritromicina è dolore al quadrante superiore destro acuta senza ittero che si pone all'interno di un giorno o due di iniziare la terapia. enzimi siero possono essere leggermente elevati, di solito in un modello epatocellulare e con rapido recupero una volta eritromicina è fermo. Meccanismo della lesione La causa della epatite idiosincratica seguito di terapia eritromicina non è noto. manifestazioni allergiche (eruzioni cutanee, febbre e eosinofilia) sono tipici, in modo che l'ipersensibilità si presume essere la causa. Altre caratteristiche che suggeriscono ipersensibilità sono che rechallenge porta normalmente a ricorrenza con un periodo di latenza ridotta, ei pazienti possono avere una storia di precedente esposizione a Eritromicine senza effetti negativi. Esito e gestione La maggior parte dei casi di eritromicina indotta malattie epatiche sono lievi e autolimitanti; tuttavia, sono stati descritti casi molto rari di grave danno epatico acuto che porta a insufficienza epatica acuta e necessità di trapianto o morte. Inoltre, sono stati riportati esempi isolati di colestasi prolungato con la sindrome del dotto biliare evanescente. I pazienti con eritromicina danno epatico indotto dovrebbero essere avvertiti di evitare ulteriore esposizione ed è prudente evitare l'uso di altri macrolidi in pazienti con danno epatico clinicamente evidente a causa di eritromicina. Classe di Droga: Agenzia antinfettivo. antibiotici macrolidi Caso 1. Il dolore addominale e ittero dopo la terapia eritromicina. (Modificato da: Reed C, Ritchie F. ittero tossici causati dai propionil eritromicina estere laurilsolfato (& ldquo; Ilosone & rdquo;) Med J Aust 1962 49:. 810-2 PubMed Citation. Un uomo di 33 anni con una cellulite superficiale sulla sua mano è stato trattato con estolate eritromicina nel mese di gennaio 1961 e di nuovo nel mese di marzo. Entro 10 giorni dall'inizio del secondo corso, ha sviluppato quadrante superiore destro dolori addominali seguiti da urine scure e ittero. Con la sospensione del farmaco, ha migliorato rapidamente, il dolore e l'ittero compensazione entro giorni (tabella) e livelli di ALT che cadono alla normalità nel corso dei prossimi due mesi. Nel mese di ottobre dello stesso anno, ha riavviato eritromicina per una ricorrenza della cellulite e ha sviluppato forti dolori addominali entro il giorno successivo, seguito poco dopo da ittero e urine scure. La terapia è stata interrotta dopo 2 giorni quando è stato trovato per essere itterico. Anche in questo caso, il recupero è stato rapido. Durante entrambi gli episodi, non vi era alcuna rash, febbre, artralgia o eosinofilia. Test per autoanticorpi non è stato menzionato nella relazione, che ha preceduto i test per l'epatite A, B e C. Punti chiave Erythromycin estolate (250 mg quattro volte al giorno) * Unità KA U = re Armstrong Commento Un esempio molto convincente di eritromicina epatotossicità, con sintomi derivanti 10 giorni dopo una seconda esposizione al farmaco e quindi entro 24 ore dalla riesposizione accidentale del paziente 6 mesi più tardi. Il dolore addominale è un sintomo comune nella presentazione dei macrolidi associato danno epatico acuto. I due episodi sono stati immagini speculari nel modello e l'altezza di enzimi e di bilirubina elevazioni. Il corso propone un meccanismo immuno-allergica di lesioni, anche se rash, febbre ed eosinofilia erano assenti. I sintomi ed i livelli elevati di ALT sono tipici di danno epatocellulare; ma, eritromicina si crede classicamente portare a epatite colestatica; questo esempio dimostrando che gli enzimi sierici nei casi iperacuto sono più tipicamente epatocellulare nel modello. Caso 2. danno epatico asintomatica dopo un giorno di eritromicina. (Modificata da: Alcalay J, Halevy S, Theodor E, Banco di sabbia M. asintomatica danno epatico dovuto alla eritromicina stearato Drug Intell Clin Pharm 1986; 20:. 601-2 PubMed Citation. Una donna di 73 anni è stato iniziato il eritromicina stearato poco prima di essere ammessi per la valutazione di piodermite facciale, ma è stato poi trovato ad avere parametri di funzionalità epatica con elevazioni sia in fosfatasi alcalina e ALT (Tabella). livelli degli enzimi sierici hanno continuato a salire e l'eritromicina è stato fermato, dopo di che i livelli sono scesi nel range di normalità. Durante tutto il periodo, era asintomatico e specificamente negato affaticamento, nausea, dolore addominale o urine scure. i livelli di bilirubina sierica è rimasto normale. Punti chiave * Alcuni valori stimati dalla figura 1. La bilirubina convertiti da & micro; mol (1,0 mg% = 17,1 & micro; mol). Commento Questo caso era insolito sotto vari aspetti. Innanzitutto, il periodo di latenza è stato breve, in particolare per un paziente che non aveva ricevuto eritromicina in passato. In secondo luogo, il modello enzima era cholestatic, ma non c'era ittero o sintomi. Eritromicina tipicamente provoca una sindrome di insorgenza improvvisa di superiore destro dolore al quadrante, febbre e ittero. L'ittero da eritromicina è generalmente lieve, ma può essere occasionalmente grave e prolungata. Questo è uno dei pochi casi di eritromicina indotta malattia epatica acuta pubblicati negli ultimi 25 anni. Questa forma di farmaco indotta danno epatico sembra essere meno comune con le forme non estolate di eritromicina, e vi è una generale mancanza di interesse per la pubblicazione di casi di epatotossicità da farmaci noti per essere associate a danno epatico. Caso 3. L'epatite acuta da eritromicina. [Modificato da un caso nel database del Fegato Injury Network Drug-Induced.] Una donna di 73 anni ha sviluppato dolore al fianco destro e la febbre 2 o 3 giorni dopo l'inizio eritromicina etilsuccinato (400 mg quattro volte al giorno) per i sintomi della cistite. Si fermò eritromicina prontamente, ma ha sviluppato sempre più fatica, ittero e prurito nei prossimi giorni e presentato al suo medico 4 giorni più tardi. Lei non bere alcolici e non aveva alcuna storia di malattia epatica o fattori di rischio per l'epatite virale. I suoi altri farmaci inclusi atorvastatina e aspirina che aveva preso per molti anni. Era stata trattata con eritromicina sei mesi, ma senza effetti negativi. Al momento del ricovero, la bilirubina sierica era 8,6 mg / dl, ALT 1884 U / L, AST 1574 U / L, fosfatasi alcalina 492 U / L, albumina sierica 3,2 g / dL e INR 0,85 (Tabella). I test per l'epatite A, B e C sono risultati negativi. anticorpi antinucleo è stato negativo, mentre gli anticorpi muscolari lisce erano debolmente positivi (1:80). ecografia addominale, la tomografia computerizzata e la risonanza magnetica colangiopancreatografia dimostrato un unico grande calcoli biliari, ma nessuna evidenza di ostruzione biliare. E 'stata monitorata non specifiche anomalie di terapia e di test del fegato lentamente migliorate. I sintomi risolti nel giro di due settimane, bilirubina sierica è sceso alla normalità entro un mese e tutti i test epatici erano normali, quando è stata vista nel follow-up di 3 mesi dopo. Atorvastatina, che era stato arrestato con l'insorgenza di ittero, è stato riavviato senza recidiva di danno epatico. Punti chiave Eritromicina etilsuccinato (400 mg quattro volte al giorno) per due giorni Commento La comparsa di danno epatico e ittero entro una settimana dalla partenza eritromicina è tipico della insorgenza acuta di lesioni con rechallenge. Questo paziente aveva preso eritromicina in passato senza difficoltà, ma l'esposizione precedente può aver portato ad una sensibilizzazione che è diventato clinicamente manifesta con riesposizione. I innalzamento degli enzimi sierici erano epatocellulare con un marcato aumento di ALT e AST siero (40-50 volte il normale). Tuttavia, la fosfatasi alcalina è stata anche elevata (da 3 a 5 volte) e si lamentava del prurito durante l'episodio acuto, suggerendo un elemento colestatica al pregiudizio. epatotossicità Eritromicina sembra essere più comune negli individui più anziani. Il, danno epatocellulare brusco acuta con antibiotici macrolidi può essere grave e portare ad insufficienza epatica acuta. L'immediata interruzione del farmaco potrebbe essere stato fortunato. INFORMAZIONI SUL PRODOTTO Eritromicina Rappresentante per il commercio NOMI Eritromicina - generico, Eryc & reg; Farmaco di classe di agenti antinfettivo L'etichettatura dei prodotti a DailyMed, National Library of Medicine, NIH CAS numero di registro Riferimenti aggiornati: 4 aprile 2014 Zimmerman HJ. Eritromicine. In, Zimmerman HJ. Epatotossicità: Gli effetti negativi di droghe e altre sostanze chimiche sul fegato. 2a ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 1999, pp 594-5.. (Revisione di esperti di eritromicina e danno epatico pubblicato nel 1999; eritromicina è stato collegato a molti casi di epatite colestatica tipicamente presentano dopo 1-3 settimane di terapia [esposizione iniziale], ma a volte in una settimana dall'inizio del trattamento [ripetere l'esposizione] con dolore addominale [75%], ittero [75%], febbre [50%], eosinofilia [60%], e prurito [25%], maggior parte dei casi essere auto-limitante e benigna). Moseley RH. antibiotici macrolidi. Epatotossicità degli antimicrobici e agenti antifungini. In, Kaplowitz N, DeLeve LD, eds. Farmaco-indotta malattia epatica. 3a ed. Amsterdam: Elsevier, 2013, pp 466-7.. (Revisione di esperti di macrolide danno epatico antibiotico-indotta menziona il fatto che danno epatico da eritromicina è tipicamente colestatica e di solito autolimitata, che si verificano in 3-4 persone ogni 100.000 utenti, ora raramente riportata). MacDougall C, Chambers HF. Macrolidi e ketolidi. 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(Lettera che descrive 7 casi segnalati a Eli Lilly di ittero, AST (100-300 U / L), eosinofilia, e livelli elevati Alk P dopo l'uso eritromicina; 4 avevano rechallenge positivo con il dolore e ittero; dopo 3 anni di disponibilità, un totale di 33 casi di danno epatico sono state riportate dopo circa 15 milioni di corsi: Dittler EL. dolore addominale superiore e colestasi intraepatica come manifestazioni di sensibilità al Ilosone. Am J Gastroenterol 1962; 38: 691-2. PubMed Citation (50 anni donna aveva tre episodi di dolore al quadrante superiore, febbre, Alk P e aumenti di ALT dopo singola eritromicina estolate ingestione: no ittero, ma poche compresse preso). Gilbert FI Jr. epatite colestatica causata da esteri di eritromicina e oleandomicina. JAMA 1962; 182: 1048-1050. PubMed Citation (46 anni l'uomo ha sviluppato una grave dolore al quadrante superiore e la febbre a 12 ore dopo l'assunzione di 2 dosi di eritromicina estolate [bilirubina 2,4 mg / dL, AST 350 U / L, Alk P 4.7 BU], ma in seguito ha avuto nessuna reazione a uno Dose sfida di eritromicina stearato). Havens WP Jr. Cholestatic ittero nei pazienti trattati con eritromicina estolate. JAMA 1962; 180: 30-2. PubMed Citation (Rapporto di 4 pazienti [età 19-59 anni, 3 uomini e 1 donna] con eritromicina epatite, la latenza di insorgenza di 1-3 settimane si presentano con ittero, prurito, febbre e dolore addominale, 3 con eosinofilia, misti, colestatica e modelli epatocellulari di innalzamento degli enzimi, 3 trattati con prednisone, 1 avevano grave e prolungata corso oltre i 6 mesi). Masel MA. Eritromicina epato-sensibilità: un rapporto preliminare di due casi. Med J Aust 1962; 49: 560-2. PubMed Citation (due casi: 12 e 17 anni ragazzi sviluppato lesioni epatiche acute 11 e 17 giorni dopo l'inizio della terapia con eritromicina febbre, rash, dolore addominale, ittero [bilirubina 6,5 ​​e 5,4 mg / dl] e eosinofilia con rapido recupero). Reed C, Ritchie F. ittero tossici causati dai propionil eritromicina estere laurilsolfato ( "Ilosone"). Med J Aust 1962; 49: 810-2. PubMed Citation (33 anni uomo ha sviluppato dolore addominale 10 giorni dopo l'inizio eritromicina [2 ° esposizione] con conseguente ittero [bilirubina 4,7 mg / dl, ALT 3000 U / L, Alk P normale], e una ricorrenza immediato dopo una singola dose di 6 mesi in seguito, un rapido recupero dopo entrambi gli episodi: caso 1). Riley WA. Epatite dopo la somministrazione di Ilosome. Caso clinico. N C Med J 1962; 23: 362. PubMed Citation (23 anni l'uomo ha sviluppato la stanchezza dopo 5 giorni di eritromicina per via orale, con conseguente ittero [bilirubina 9,6 mg / dl], la risoluzione entro un mese di arresto; non ha prodotto risultati degli enzimi sierici, ha avuto un rechallenge positivo). Robinson MM. Manifestazione di "sfida" di disfunzione epatica associata a propionil eritromicina estere laurilsolfato. Antibiot Chemother 1962; 12: 147-51. PubMed Citation (studio di follow up, triacetyloleandomycin ha portato a ALT cresciuto a 11 di 59 pazienti trattati per più di 14 giorni; risomministrazione in 3 ha portato ad aumenti di ALT a 340, 81 e 274 U / L con eosinofilia [6-11%] ma senza ittero). Robinson MM. disfunzione epatica associata a triacetyloleandomycin e propionil eritromicina estere laurilsolfato. Am J Med Sci 1962; 243: 502-10. PubMed Citation (Studio prospettico di 80 pazienti trattati con eritromicina estolate, 10 sviluppato sollevato ALT [67-300 U / L] entro 14-21 giorni, 2 avevano ittero [2.2 e 3.5 mg / dl], tutto risolto con l'arresto, ma 3/3 aveva aumento di ALT [180-2060 U / L] e eosinofilia entro 24 ore dalla rechallenge). Robinson MM. disfunzione epatica associata a triacetyloleandomycin dimostrata dalla sfida. Am J Med Sci 1962; 244: 221-4. PubMed Citation (studio di follow up, triacetyloleandomycin ha portato a ALT cresciuto a 11 di 59 pazienti trattati per più di 14 giorni; risomministrazione in 3 ha portato ad aumenti di ALT a 340, 81 e 274 U / L con eosinofilia [6-11%] ma senza ittero). Brown AR. Due casi di reazione spiacevole dopo "Ilosone". Br Med J 1963; 2: 913-5. PubMed Citation (2 casi clinici da Australia: febbre sviluppato 25 anni uomo, proprio grave dolore al quadrante superiore e ittero che persisteva per 3 mesi dopo la 2 ° giorno di un secondo ciclo di 3 giorni di eritromicina estolate; 51 anni donna sviluppati acuta in alto a destra dolore al quadrante dopo singola dose di eritromicina [bilirubina normale, AST 95 U / L, P Alk 22 KA U / L], la risoluzione entro 3 settimane). Farmer CD, 2 ° Hoffman HN, Shorter RG, Thurber DL, Bartolomeo LG. colestasi intraepatica associata con l'ingestione di eritromicina estolate (Ilosone). Gastroenterology 1963; 45: 158-60. PubMed Citation (6 casi di epatotossicità eritromicina da Mayo Clinic con esordio dopo 6-21 giorni, di solito presentano con dolori addominali e febbre, ma ittero lieve, recupero rapido, 2 pazienti avevano esposizioni precedenti, 1 aveva rechallenge positivo). Ticktin HE, Robinson MM. Effetti di alcuni agenti antimicrobici sul fegato. Ann NY Acad Sci 1963; 104: 1080-1092. 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