Ficonax , ficonax

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Ficonax® FICONAX® está en la indicado diabete mellito tipo 2 (diabete mellito non insulino dependiente [DMNID]) que maledizione con Obesidad exógena, en Quienes se halla presentado falla primaria y secundaria a la restricción calorica y el ejercicio y / OA la Administración de hipoglucemiantes orales . FICONAX® SE toma solista o en Combinacion truffa sulfonilureas y Otros hipoglucemiantes orales, obteniendo un controllo mejor y glucémico mejorando la Concentración lipidica it pacientes que responden pobremente Al controllo con dieta o sulfonilureas SOLAS. Ya Que el mecanismo de Acción de FICONAX® non estimula la Liberación de insulina a partir de las Células B del pancreas, puede utilizarse también en combinación con la Administración de exógena insulina en aquellos pacientes que no responden al tratamiento con hipoglucemiantes orales. La utilización de la combinación di insulina-metformina un proporcionado controllo buen un de la glicemia, disminuyendo los requerimientos de insulina. Existen Estudios en los que se ha comprobado que las pacientes con poliquistosis ovarica, también conocida como síndrome de ovarios poliquísticos Cursan con Resistencia a la insulina, por lo que también metformina se ha utilizado como parte del tratamiento de esta enfermedad. La metformina está en contraindicada pacientes con: insuficiencia renale y / o trastornos de la función renale. Enfermedad hepatica conocida. Pacientes con Antecedentes de acidosi láctica (de cualquier causa). Daño cardiaco. Enfermedad pulmonar Crónica obstructiva (EPOC). L'acidosi metabólica, incluyendo cetoacidosis diabetica con o sin coma. Hipoglucemia. Hipersensibilidad conocida a los Componentes de la formula. La metformina se ha asociado un un Riesgo de acidosi láctica que puede llegar a ser fatale en aquellos pacientes suscettibili que presenten o hayan presentado enfermedad hepatica, daño cardiaco, enfermedad pulmonar obstructiva Crónica o con antecedente di acidosi láctica de cualquier índole. Las biguanidas están en contraindicadas pacientes con coma diabetico o cetoacidosis, en aquellos pacientes con infección severa, traumatismos o en Personas con Antecedentes de alcoholismo cronico. Sindrome de malabsorción y anemia megaloblástica por deficiencia de vitamina B12 y Folato. Puede temporalmente retrasar la eliminación di materiale de contraste yodado parenterale, ya que el uso de estos productos puede causar Una alteración Aguda de la función renale (por ejemplo: urograma l. V. colangiografía I. V. eccetera). Asimismo, metformina, al igual que otros antidiabéticos, senza Deben utilizarse en pacientes que cursen con hipoglucemia. Los pacientes con diabete di tipo 2 que por cursen situaciones de estrés Como fiebre, cirugía, traumatismos o infecciones sistémicas pueden requerir la Sospensione De los antidiabéticos orales y hacer una transferencia temporale un tratamiento con insulina. Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Embarazo: La seguridad de metformina No está establecida en mujeres Embarazadas, la metformina non presento teratogenicidad ni datos de Infertilidad en ratas y conejos machos o hembras un dosis mayores de 600 mg / kg / giorno, dos veces más la dosis máxima recomendada en humanos. Se recomienda para el controllo de la glucosa sanguinea durante el embarazo dieta sola o combinación de dieta e insulina, Mientras el uso de Todos los antidiabéticos orales están descartados. El uso de insulina en la diabete gestacional permite el mantenimiento de niveles de glucosa sanguinea lo más cercano posible A Lo normale. Cualquier prescrizione di metformina durante el embarazo es valorando el riesgo-beneficio y depende del médico tratante. Lactancia: Estudios en ratas lactantes muestran que la metformina se escrementi por la leche y los niveles figlio comparabili a los del plasma. Estudios en Similares humanos non reportaron sustancia activa en los Conductos de las madres lactantes, su uso queda bajo la responsabilidad del médico. Reacciones Secundarias o adversas: Las reacciones Secundarias que se han riportato con el uso de metformina figlio del tipo gastrointestinale Como: diarrea, náuseas, vomito, sensación de plenitud addominale, flatulencia, Sabor metálico y anoressia, se presentan it 30% aproximadamente, en aquellos pacientes con monoterapia y que van iniciando su tratamiento. Estos sintomas figlio generalmente transitorios y se resuelven espontáneamente durante el transcurso del tratamiento, no es necesario suspenderlo y en ocasiones sólo se necesita incrementare la dosis Lentamente. L'acidosi láctica: Ocurre usualmente en pacientes con factores predisponentes, sobre todo en pacientes con insuficiencia renale. En raras ocasiones puede asociarse una síndrome de malabsorción y anemia megaloblástica. Hipersensibilidad: vasculite y neumonitis. Interacciones Medicamentosas Y De Otro Genere: Los corticosteroidi, hormonas tiroideas, anticonceptivos, diuréticos y simpaticomiméticos, pueden alterar la tolerancia a la glucosa y reducir el efecto de normoglucemiante metformina. Al administrarse conjuntamente con cimetidina puede incrementare do Concentración Plasmatica y el aumentar Riesgo de l'acidosi láctica. Se recomienda tener precaución en aquellos que pacientes ingieren medicamentos catiónicos (por ejemplo: amilorida, digoxina, morfina, procainamide, Ranitidina, trimetoprima y vancomicina), ya que se eliminan por secreción tubulare renale y pueden potencializar el efecto de metformina. El clorhidrato de metformina non causa hipoglucemia por si Sola, sin embargo, se debe tener particolare cuidado cuando se amministra en combinación con otros hipoglucemiantes orales (sulfonilureas). Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Resultados con prueba diagnostica: urinarias Cetonas (pueden producir falsos positivos). Valores en pruebas de laboratorio y fisiológicas: Generalmente Las concentraciones de colesterolo, lipoproteínas de Baja densidad y triglicéridos pueden ser disminuidos o mantenerse igual en los usuarios de metformina. Esta es la idea que se tiene independientemente de los efectos hipoglucémicos de metformina; puede producir supresión de la oxidación ácida de la Grasa libre y la oxidación lipidica o reducción en los triglicéridos conteniendo fracciones de lipoproteínas de Baja densidad y lipoproteínas de muy baja densidad. Puede ocurrir malabsorción de la vitamina B12 y en casos aislados llevar al desarrollo de l'anemia megaloblástica. Lactato Serico en Ayuno: Puede incrementare un un nivel arriba de lo normale 2 mEq / L (2 mmol / L) o senza Visualizza cambios un dosis terapéuticas aunque el curso es desconocido y cualquier pequeño Incremento se piensa es debido al metabolismo de la glucosa en EL Hígado y no en el musculosquelético. Precauciones en relación con efectos de cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi y sobre la Fertilidad: Estudios en ratas y ratones non mostraron Evidencias de carcinogenesi. No se Encontro de Evidencia mutagenesi potencial di metformina, con la prueba de Ames. La Fertilidad en ratas hembras y no se machos afectó aún a dos veces Mas la dosis máxima recomendada para humanos sobre superficie totale corporale. Teratogenesi: NO SE encontraron anormalidades it Estudios truffa Ratas Albinas. Dosis y Vía de Administración: La metformina es un hipoglucemiante orali de la familia de las biguanidas. Se amministra por vía orale en el tratamiento de la DMNID un dosis Una Inicial de 500 U 850 mg dos veces al día truffa o peccato alimentos, aumentando gradualmente hasta 3 veces al día peccato exceder de 3 g por día. Manifestaciones y Manejo de la sobredosificación o ingesta accidentale: La metformina se administró con dosis de hasta 85 g por día, peccato encontrar Problemas relacionados con la Seguridad del medicamento. Sin embargo, la Sobredosis con hipoglucemiantes orales puede dar como resultado hipoglucemia, que se manifiesta por aparición de astenia, confusione, palpitazioni, diaforesis y vómitos, se recomienda tener precaución al combinarse con sulfonilureas o meglitinidas, o en aquellos pacientes con ingesta baja de Calorías en la dieta. En los casos de hipoglucemia leve, bastará con reposo y Administración por vía orale de soluciones con glucosa o azúcar. En Casos de hipoglucemia Severa pueden aparecer alteraciones neurológicas manifestadas por convulsivas crisi, confusione y Coma. El tratamiento incluye la Administración de intravenosa solución glucosada un 50% seguida de una infusione intravenosa de solución glucosada 10% una velocidad Una que logré mantener los niveles de glucosa por arriba de 100 mg / dl. El paciente debe permanecer hospitalizado y monitorizado estrechamente cuando menos 24 a 48 horas. Puede llegar a acidosi producir láctica en aquellos pacientes con Falla renale o hepatica. Cajas con 30 tabletas de 850 mg o 1 g cada una. Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese una temperatura ambiente un no más de 30 ° C y en lugar seco. Leyendas de Protección: Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se Deje al alcance de los Ninos. No se administré este medicamento peccato leer el Instructivo impreso en la caja. El uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia queda bajo la responsabilidad del médico. Hecho en por México: LABORATORIOS PISA, S. A. de C. V. Reg. Núm. 299M2000, SSA EEAR-04.361.202,613 mila / RM2004